Fachinformation

ATC Code / ATC Name Iomeprol
Hersteller Bracco Imaging Deutschland GmbH
Darreichungsform Injektions-, Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • diagnostische Indikation bei Infusionsurographie, digitaler Subtraktionsphlebographie, Computertomographie von Schädel und Ganzkörper, Kavernosographie, intraarterieller DSA, i.v. DAS, ERCP, MCU, MCU bei Kindern
    • die vom Hersteller angegebenen Dosierungen stellen Empfehlungen dar, die auf der allgemeinen Erfahrung mit nichtionischen Röntgenkontrastmitteln sowie den klinischen Studien mit Iomeprol beruhen
    • geeignete Iomeprol-Zubereitung und das diagnostisch erforderliche Volumen sind im Einzelfall vom Arzt festzulegen
    • genaue Dosierungsangaben siehe Gebrauchs- oder Fachinformation
    • Behandlungsdauer:
      • i. A. ein- oder mehrmalige Anwendung im Rahmen eines Untersuchungsganges
      • Wiederholungsuntersuchungen sind möglich

Indikation

  • diagnostische Indikation bei Infusionsurographie
  • diagnostische Indikation bei digitaler Subtraktionsphlebographie
  • diagnostische Indikation bei Computertomographie von Schädel und Ganzkörper
  • diagnostische Indikation bei Kavernosographie
  • diagnostische Indikation bei intraarterieller Digitale Subtraktionsangiographie (DSA)
  • diagnostische Indikation bei i.v. Digitaler Subtraktionsangiographie (DAS)
  • diagnostische Indikation bei Endoskopischer retrograder Cholangio-Pankreatikographie (ERCP)
  • diagnostische Indikation bei Miktionszystourethrographie (MCU)
  • diagnostische Indikation bei Miktionszystourethrographie (MCU) bei Kindern

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Iomeprol - invasiv
  • Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Iomeprol
  • manifeste Hyperthyreose

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Biguanide /Iodhaltige Kontrastmittel, parenteral

geringfügig

Schilddrüsenhormone /Iodhaltige Kontrastmittel

Zusammensetzung

WIomeprol30.62 g
=Iod15 g
HSalzsäure, konzentriert+
HTrometamol+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X50 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung
10X200 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung
10X200 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung
10X100 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung
10X50 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung
10X100 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektions-, Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X50 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X200 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
10X200 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X100 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X50 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
10X100 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

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