Fachinformation

ATC Code / ATC Name Sumatriptan
Hersteller GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Darreichungsform Nasenspray
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 6 Stück: 82.16€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Einmaldosisbehälter zum Sprühen enthält in 0,1 ml wässriger, gepufferter Lösung 20 mg Sumatriptan

  • akute Behandlung von Migräneanfällen mit und ohne Aura
    • nicht prophylaktisch anwenden
    • nicht gleichzeitig mit Ergotamin oder einem Ergotaminderivat (einschließlich Methysergid) verabreichen
    • empfohlene Dosierung nicht überschreiten
    • Anwendung so früh wie möglich nach Auftreten des Migränekopfschmerzes
      • bei Anwendung zu einem späteren Zeitpunkt während des Migräneanfalles Arzneimittel allerdings gleichermassen wirksam
    • bei Nichtansprechen auf die 1. Dosis
      • keine 2. Dosis für dieselbe Attacke anwenden
      • Weiterbehandlung mit Paracetamol, Acetylsalicylsäure oder NSAIDs möglich
      • Arzneimittel bei nachfolgenden Attacken wieder anwendbar
    • bei Wiederauftreten bereits abgeklungener Symptome:
      • Anwendung einer weiteren Dosis im Abstand von mind. 24 Stunden möglich (jedoch im Abstand von mind. 2 Stunden)
    • Erwachsene (>/= 18 Jahre)
      • 20 mg Sumatriptan in 1 Nasenloch
        • ggf. bei einigen Patienten 10 mg Sumatriptan nasal ausreichend
      • Maximaldosis: 2 Dosen (zu je 20 mg) / 24 Stunden
    • Jugendliche (12 - 17 Jahre)
      • niedriger dosierte Darreichungsform verwenden
        • 10 mg Sumatriptan in 1 Nasenloch
        • Maximaldosis: 2 Dosen (zu je 10 mg) / 24 Stunden
    • Kinder (< 12 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)
    • ältere Patienten (> 65 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)

Indikation

  • akute Behandlung von Migräneanfällen mit und ohne Aura

     

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sumatriptan - nasal
  • Überempfindlichkeit gegen Sumatriptan
  • Herzinfarkt in der Vorgeschichte
  • Ischämische Herzkrankheit
  • Koronare Vasospasmen (Prinzmetal Angina)
  • Periphere vaskuläre Erkrankungen
  • Symptome oder Anzeichen einer ischämischen Herzkrankheit
  • Patienten mit Schlaganfall (CVA) oder vorübergehenden ischämischen Attacken (TIA) in der Krankheitsgeschichte
  • schwere Leberfunktionsstörungen
  • mittelschwerer bis schwerer Bluthochdruck
  • leichter unkontrollierter Bluthochdruck
  • gleichzeitige Anwendung mit Ergotamin- oder Ergotaminderivat-haltigen Arzneimitteln (einschließlich Methysergid) oder einem anderen Triptan/5-HT1-Rezeptor-Agonisten
  • gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase-Hemmern und Anwendung innerhalb von 2 Wochen nach Abbruch einer Therapie mit einem Monoaminooxidase-Hemmer kontraindiziert

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Mutterkorn-Alkaloide /Serotonin-5HT1-Agonisten
Serotonin-5HT1-Agonisten /MAO-Hemmer
Sibutramin /Serotonin-5HT1-Agonisten
Dapoxetin /Serotonin-5HT1-Agonisten

mittelschwer

Serotonin-5HT1-Agonisten /Mirtazapin
Vortioxetin /Serotonin-5HT1-Agonisten
Serotonin-5HT1-Agonisten /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer

geringfügig

Serotonin-5HT1-Agonisten /Lithium

Zusammensetzung

WSumatriptan20 mg
HDinatrium hydrogenphosphat+
HKalium dihydrogenphosphat+
HNatrium hydroxid+
HSchwefelsäure+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
2 Stück 34.75 € Nasenspray
6 Stück 82.16 € Nasenspray

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
2 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
6 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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