Fachinformation

ATC Code / ATC Name Imipramin
Hersteller neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 16.64€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Depressive Syndrome; langfristige Schmerzbehandlung; Behandlung der Enuresis und Pavor nocturnus
    • initial: 1 Filmtablette (25 mg Imipraminhydrochlorid) 2mal / Tag
    • Dosissteigerung, optional, stufenweise über mehrere Tage: max. 2 Filmtabletten (50 mg Imipraminhydrochlorid) 3mal / Tag
    • mittlere Tagesdosis (ambulant): 50 - 150 mg Imipraminhydrochlorid
    • unter stationären Bedingungen: Dosissteigerung auf bis zu 300 mg Imipraminhydrochlorid, verteilt auf mehrere Einzelgaben (i.d.R. nur bei depressiven Syndromen)
    • geriatrische Patienten
      • oft deutlich geringere Dosis (Hälfte der üblichen Tagesdosis) ausreichend
    • Kinder (ausser bei langfristiger Schmerzbehandlung)
      • 5 - 8 Jahre: 20 mg Imipraminhydrochlorid / Tag
      • 9 - 14 Jahre: 1 - 2 Filmtabletten (25 - 50 mg Imipraminhydrochlorid) / Tag
      • ab 15 Jahren: 2 - 3 Filmtabletten (50 - 75 mg Imipraminhydrochlorid) / Tag
      • alternativ
        • 1 - 2 mg Imipraminhydrochlorid / kg KG / Tag
        • Dosissteigerung, im Einzelfall im stationären Bereich unter EKG-Kontrolle: 5 mg Imipraminhydrochlorid / kg KG / Tag (allgemein keine Dosen > 2,5 mg Imipraminhydrochlorid / kg KG / Tag wegen möglicher kardiotoxischer Effekte)
      • Hinweise
        • bei depressiven Syndromen und Pavor nocturnus: Verteilung der Dosis möglichst über den Tag verteilt
        • bei Enuresis: Einnahme der Gesamtdosis am frühen Abend oder bei frühem Einnässen Einnahme nach mittags bzw. aufgeteilt auf Nachmittag und Abend empfohlen
        • kein Vorliegen von Erfahrungen mit Kindern < 5 Jahren
    • Hinweise
      • Dosierung und Dauer der Anwendung abhängig von Indikation, Schwere der Erkrankung und individueller Reaktionslage
      • zu Beginn so lange schrittweise Dosissteigerung innerhalb des erlaubten Dosisbereichs, bis zum Ansprechen des Patienten auf die Behandlung; danach Festlegung der Erhaltungsdosis durch langsame Dosisreduktion; hierbei beachten: zwar bei Ansprechen des Patienten Dosis so klein wie möglich halten, aber bei Nichtansprechen Ausschöpfung des zur Verfügung stehenden Dosierungsbereichs
      • Vermeidung eines plötzlichen Absetzens einer längerfristigen, hochdosierten Therapie mit dem Arzneimittel, aufgrund möglicher Absetzsymptome wie Unruhe, Schweissausbrüche, Übelkeit, Erbrechen und Schlafstörungen
      • Einsetzen der beruhigenden Wirkung meist unmittelbar in den ersten Tagen, Eintritt der stimmungsaufhellenden Wirkung jedoch i.d.R. erst nach 1 - 3 Wochen; Dauer der Behandlung durch Arzt individuell zu entscheiden; mittlere Dauer einer Behandlungsperiode bis zum Nachlassen der Krankheitserscheinungen: mind. 4 - 6 Wochen
      • bei endogenen Depressionen: nach Rückbildung der depressiven Symptomatik evtl. Weiterführung der Behandlung mit verringerter (ambulanter) Dosis für 4 - 6 Monate
      • zu Behandlungsende schrittweise Dosisreduktion

Indikation

  • Depressive Syndrome unabhängig von ihrer nosologischen Einordnung
  • Im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes
    • langfristige Schmerzbehandlung
    • Behandlung der Enuresis (ab Alter von 5 Jahren und nach Ausschluss organischer Ursachen) und Pavor nocturnus

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Imipramin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Imipramin
  • Überempfindlichkeit gegen andere trizyklische Antidepressiva
  • akute Intoxikation mit zentraldämpfenden Pharmaka wie
    • Schlafmittel
    • Analgetika
    • Psychopharmaka
    • Alkohol
  • akutes Harnverhalten
  • Prostatahypertrophie mit Restharnbildung
  • akute Delirien
  • unbehandeltes Engwinkelglaukom
  • Pylorusstenose
  • paralytischem Ileus
  • gleichzeitige Behandlung mit MAO-Hemmern
  • Remissionsphase nach einem Herzinfarkt
  • Stillzeit
    • bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Antiarrhythmika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (Citalopram und Äh
Antidepressiva, trizyklische /Dapoxetin
Antidepressiva, trizyklische /Gyrase-Hemmer
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Neuroleptika
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Makrolid-Antibiotika

mittelschwer

Vasopressin und Analoge /Antidepressiva, trizyklische
Fenfluramin /Antidepressiva, trizyklische
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
Tianeptin /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Antidepressiva, tri-und tetrazyklische /Azol-Antimykotika
CYP2D6-Substrate /Givosiran
Antidepressiva, trizyklische /HCV-Protease-Inhibitoren
H1-Antihistaminika /Antidepressiva, anticholinerge
Diuretika, kaliuretische /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
CYP3A4-Substrate, diverse /Dabrafenib
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Ethanol
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Antidepressiva, trizyklische
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /MAO-Hemmer, unselektiv und MAO-A-Hemmer, selektiv
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Rifamycine
Antidepressiva, trizyklische /Bupropion
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Antidepressiva, trizyklische /Valproinsäure
CYP3A4-Substrate, diverse /Enzalutamid
CYP3A4-Substrate, diverse /Lumacaftor
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Opioide
Baclofen /Antidepressiva, trizyklische
Carbamazepin /Antidepressiva, tri-und tetrazyklische
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Antidepressiva, trizyklische /Terbinafin
Guanethidin /Antidepressiva, trizyklische
Antidepressiva, trizyklische /Tramadol
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Sympathomimetika, indirekte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Histamin /Antidepressiva, trizyklische
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Duloxetin
Vitamin-K-Antagonisten /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
an Aktivkohle adsorbierbare Stoffe /Aktivkohle
Milnacipran /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
CYP2D6-Substrate /Mirabegron
Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
CYP1A2-Substrate /Givosiran
CYP2D6-Substrate /Dacomitinib

geringfügig

CYP1A2-Substrate /Cannabidiol
Antidepressiva, trizyklische /Propafenon
Nitrate /Antidepressiva, trizyklische
CYP2D6-Substrate /Abirateron
Opioide /UGT2B7-Inhibitoren
Antidepressiva, trizyklische /Cobicistat
Beta-Sympathomimetika /Antidepressiva, trizyklische
ACE-Hemmer /Antidepressiva, trizyklische
CYP3A4-Substrate, diverse /Sarilumab
Antidepressiva, trizyklische /Colestyramin
ZNS-Stimulanzien /Antidepressiva, trizyklische
Cannabinoide /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
CYP1A2-Substrate /Obeticholsäure
CYP3A4-Substrate, diverse /Encorafenib
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Phenytoin
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Tizanidin
Antidepressiva, trizyklische /Diltiazem
Antidepressiva, trizyklische /Ritonavir
CYP1A2-Substrate /Rucaparib
CYP1A2-Substrate /Niraparib
Antidepressiva, trizyklische /Berotralstat
Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer /Yohimbin
Pitolisant /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
CYP2D6-Substrate /Interferon alpha
Antidepressiva, trizyklische /Pixantron
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /MAO-B-Hemmer, selektiv
Cannabidiol /UGT2B7-Inhibitoren
Antidepressiva /Protonenpumpen-Hemmer
CYP1A2-Substrate, geringe therapeutische Breite /Remdesivir
Antidepressiva, trizyklische /Furazolidon
Antidepressiva, trizyklische /Lithium
CYP1A2-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
CYP1A2-Substrate /Interferon alpha
Melatonin /Imipramin
Cholinesterase-Hemmer /Antidepressiva, anticholinerge
Amifampridin /Antidepressiva, trizyklische
Antidepressiva, trizyklische /Verapamil
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Darunavir
Antidepressiva, trizyklische /Eliglustat
Anagrelid /CYP1A2-Inhibitoren
Antidepressiva /COX-2-Hemmer
Spasmolytika /Antidepressiva, trizyklische
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Johanniskraut
Antidepressiva, trizyklische /Chinidin
Antidepressiva, trizyklische /Beta-Blocker
Antidepressiva, trizyklische /Cinacalcet
Riluzol /CYP1A2-Inhibitoren
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Angiotensin-II-Antagonisten /Antidepressiva, trizyklische
CYP1A2-Substrate /Abrocitinib
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
CYP3A4-Substrate, diverse /Ledipasvir
CYP3A4, 2C- bzw. Pgp-Substrate /Cefiderocol
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Schilddrüsenhormone
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Modafinil
Levodopa /Antidepressiva, trizyklische
CYP1A2-Substrate /Teriflunomid

unbedeutend

Antidepressiva, trizyklische /Kontrazeptiva, orale
Antidepressiva, tri-und tetrazyklische /Barbiturate
Antidepressiva, trizyklische /Estrogene
Antidepressiva, trizyklische /Methylphenidat

Zusammensetzung

WImipramin hydrochlorid25 mg
=Imipramin22.12 mg
HCarboxymethylstärke, Natriumsalz+
HCellulose, mikrokristallin+
HCochenillerot A+
HGelborange S+
HHypromellose+
HLactose 1-Wasser+
HMacrogol 400+
HMagnesium stearat+
HPovidon K30+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTalkum+
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt D
Orthostase-Syndrom C
Obstipation B
Natriumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 16.64 € Filmtabletten
20 Stück 12.25 € Filmtabletten
10X100 Stück kein gültiger Preis bekannt Filmtabletten
5X50 Stück kein gültiger Preis bekannt Filmtabletten
50 Stück 13.82 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
10X100 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
5X50 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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