Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dexamethason und Antiinfektiva
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Augentropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 5 Milliliter: 15.97€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Suspension enthält 1 mg Dexamethason, 3500 I.E. Neomycinsulfat (entsprechend 3,5 mg Neomycin), 6000 I.E. Polymyxin-B-sulfat

  • Entzündungen des vorderen Augenabschnittes
    • 1 Tropfen bis zu 6mal / Tag in den unteren Bindehautsack eintropfen
    • Dosierungshäufigkeit
      • richtet sich nach Schweregrad der Infektion
      • kann je nach Besserung des Krankheitsbildes herabgesetzt werden
    • Behandlungsdauer
      • Individuell nach Ausprägung des Krankheitsbildes vom Arzt festzulegen
      • um Wiederaufflammen der Infektion vorzubeugen, Behandlung auch nach Abklingen sämtlicher Krankheitsanzeichen noch mehrere Tage lang fortsetzen
      • i. d. R. max. 3 Wochen
      • Therapie nicht vorzeitig abbrechen

Indikation

  • Entzündungen des vorderen Augenabschnittes
    • die Behandlung mit Kortikoid bedürfen
    • bei denen gleichzeitig eine durch Polymyxin-B- und/oder Neomycin-empfindliche Erreger verursachte Infektion des äußeren Auges vorliegt
    • oder Gefahr einer bakteriellen Infektion besteht, z. B.
      • postoperativ zur Kontrolle immunologischer Prozesse und Infektionsprophylaxe
      • periphere Keratitis
      • Blepharitis
      • Verätzungen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason und Antiinfektiva - okulär
  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
  • akute eitrigen Erkrankungen des vorderen Augenabschnittes
  • Herpes corneae superficialis
  • virus- und pilzbedingte Augenerkrankungen
  • bakterienbedingte Augenerkrankungen, verursacht durch Erreger, die nicht auf Neomycin und Polymyxin-B ansprechen; z.B. Augentuberkulose
  • Verletzungen und ulcerösen Prozesse der Hornhaut
  • Glaukom

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Aminoglykosid-Antibiotika /Amphotericin B
Daclatasvir /Dexamethason, systemisches
Aminoglykosid-Antibiotika /Immunsuppressiva
Aminoglykosid-Antibiotika /Platin-Verbindungen
Cenegermin /Corticosteroide (okulär)

mittelschwer

Everolimus /Corticosteroide
Aminoglykosid-Antibiotika /Cephalosporine
Saxagliptin /CYP3A4-Induktoren, starke
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Aminoglykosid-Antibiotika
Aminoglykosid-Antibiotika /Schleifendiuretika

geringfügig

Aminoglykosid-Antibiotika /Aprotinin
Ciclosporin (okulär) /Corticosteroide (okulär)
Streptozocin /Immunsuppressiva
Aminoglykosid-Antibiotika /Vancomycin
Empagliflozin /UGT-Induktoren
Antikoagulanzien /Corticosteroide, lokal

unbedeutend

Aminoglykosid-Antibiotika /Cholinesterase-Hemmer

Zusammensetzung

WDexamethason1 mg
WNeomycin sulfat3500 IE
=Neomycin3018 IE
WPolymyxin B sulfat6000 IE
HBenzalkonium chlorid+
HHypromellose+
HNatrium chlorid+
HNatrium hydroxid+
HPolysorbat 20+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Natriumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
5 Milliliter 15.97 € Augentropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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