Fachinformation

ATC Code / ATC Name Oxybutynin
Hersteller Recordati Pharma GmbH
Darreichungsform Pflaster Transdermal
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 24 Stück: 140.72€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 transdermales Pflaster enthält 36 mg Oxybutynin; Abgabe von 3,9 mg Oxybutynin / 24 h

  • symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder Pollakisurie und verstärktem Harndrang, wie sie bei erwachsenen Patienten mit instabiler Blase auftreten können
    • 1 transdermales Pflaster (3,9 mg Oxybutynin / 24 h) 2mal / Woche (alle 3 - 4 Tage)
    • Kinder und Jugendliche
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
      • Anwendung nicht empfohlen
    • ältere Patienten
      • i. d. R. keine Dosisanpassung erforderlich
      • Anwendung mit Vorsicht (älteren Patienten reagieren empfindlicher auf die Wirkung zentral wirksamer Anticholinergika und können Unterschiede in der Pharmakokinetik aufweisen)
    • Niereninsuffizienz
      • Anwendung mit Vorsicht
    • Leberinsuffizienz
      • Anwendung mit Vorsicht
      • sorgfältige Überwachung

Indikation

  • symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder Pollakisurie und verstärktem Harndrang, wie sie bei erwachsenen Patienten mit instabiler Blase auftreten können
  • Hinweise:
    • vor der Behandlung andere Ursachen für häufiges Wasserlassen (Herzinsuffizienz, Nierenerkrankung) abklären
    • bei Harnwegsinfektion geeignete antibakterielle Therapie einleiten

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Oxybutynin - extern
  • Überempfindlichkeit gegen Oxybutynin
  • Harnretention
  • schwere Erkrankung des Gastrointestinaltrakts
  • Myasthenia gravis
  • Engwinkelglaukom
  • Patienten, die ein Risiko für diese Erkrankungen aufweisen

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Kaliumchlorid /Anticholinergika

mittelschwer

Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische

geringfügig

Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Disopyramid /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Prokinetika /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Fingolimod
Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Chinidin
Spasmolytika /Antidepressiva, trizyklische
Beta-Blocker /Anticholinergika

unbedeutend

Nitrofurantoin /Anticholinergika
Thiazid-Diuretika /Anticholinergika
Biguanide /Anticholinergika
Levodopa /Anticholinergika

Zusammensetzung

WOxybutynin36 mg
HAcrylklebstoff+
=Poly[(2-ethylhexyl) acrylat-co-(hexan-1,6-diyl)bis(methacrylat)-co-1-vinyl-2-pyrrolidon] (x:y:z)+
HPegoterat/Ethylvinylacetat Folie+
HPolyester, Silicon beschichtet+
HTriacetin+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt D
Obstipation B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
8 Stück 54.23 € Pflaster Transdermal
24 Stück 140.72 € Pflaster Transdermal

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
8 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
24 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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