Fachinformation

ATC Code / ATC Name Loperamid
Hersteller STADAPHARM GmbH
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 20 Milliliter: 14.02€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung (25 Tropfen) enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid

  • symptomatische Behandlung von Diarrhöen, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht
    • akute Durchfälle
      • zu Beginn der Behandlung: 50 Tropfen = 2 ml Lösung (4 mg Loperamidhydrochlorid)
      • danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 25 Tropfen = 1 ml Lösung (2 mg Loperamidhydrochlorid)
      • max. Tagesdosis: 25 Tropfen 8mal / Tag (16 mg Loperamidhydrochlorid)
    • chronische Durchfälle
      • 50 Tropfen (4 mg Loperamidhydrochlorid) / Tag
    • Behandlungsdauer
      • akute Durchfälle: falls 48 h nach Therapiebeginn keine klin. Besserung eintritt, Arzneimittel absetzen
      • ohne ärztliche Aufsicht max. 4 Wochen anwenden

Dosisanpassung

  • Kinder
    • Kinder > 8 Jahre
      • akute Durchfälle
        • zu Beginn der Behandlung und nach jedem ungeformten Stuhl: 25 Tropfen = 1 ml Lösung (2 mg Loperamidhydrochlorid)
        • max. Tagesdosis: 25 Tropfen 4mal / Tag (8 mg Loperamidhydrochlorid)
      • chronische Durchfälle
        • 25 Tropfen = 1 ml Lösung (2 mg Loperamidhydrochlorid) / Tag
    • Kinder 2 - 8 Jahre
      • 1 Tropfen Lösung / 2 kg KG / Tag (0,04 mg Loperamidhydrochlorid / kg KG / Tag)
    • Kinder < 2 Jahre
      • kontraindiziert
  • ältere Patienten
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Niereninsuffizienz
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Leberinsuffizienz
    • Anwendung mit Vorsicht (verminderter First-Pass-Metabolismus von Loperamid)

Indikation

  • symptomatische Behandlung von Diarrhöen, sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht
  • Hinweis
    • eine langfristige Anwendung bedarf der ärztlichen Verlaufsbeobachtung

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Loperamid - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Loperamid
  • Zustände, bei denen eine Hemmung der Peristaltik (Darmtätigkeit) zu vermeiden ist, z.B.
    • Megakolon
    • toxisches Megacolon
    • Ileus
    • aufgetriebener Leib
    • Obstipation
      • Loperamid muss bei Auftreten von Obstipation, aufgetriebenem Leib oder Ileus sofort abgesetzt werden
  • Kinder < 2 Jahren
    • Kinder zwischen 2 und 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden, Dosierung muss nach dem jeweiligen Körpergewicht berechnet werden (jeweilige Herstellerinformation beachten)
  • Durchfällen, die mit Fieber und blutigem Stuhl einhergehen (z.B. bei akuter Dysenterie)
  • einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa
  • Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse (Antibiotikaassoziierte) Colitis)
  • bakterielle Darmentzündung, die durch in die Darmwand eindringende Erreger (z.B. Salmonellen, Shigellen und Campylobacter) hervorgerufen wird
  • chronische Durchfallerkrankungen
    • chronische Diarrhöen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid behandelt werden
  • Loperamid darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil eine schwere Lebererkrankung den Abbau von Loperamid verzögern kann

 


Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Opium-Derivate, motilitätshemmende /Laxanzien, quellende

geringfügig

Loperamid /Chinidin und Derivate
Loperamid /Makrolid-Antibiotika
P-Glykoprotein-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
Loperamid /Fibrate
Loperamid /Cimetidin
HIV-Protease-Inhibitoren /Loperamid
Loperamid /Azol-Antimykotika
Loperamid /Ritonavir
CYP3A4, 2C- bzw. Pgp-Substrate /Cefiderocol
Desmopressin /Loperamid

unbedeutend

Telotristat /Loperamid
Loperamid /Colestyramin

Zusammensetzung

WLoperamid hydrochlorid2 mg
=Loperamid1.86 mg
HKakao Aroma+
HMethyl 4-hydroxybenzoat0.5 mg
HPropylenglycol+
HSaccharin Natrium 2-Wasser+
HWasser, gereinigt+
HGesamt Natrium Ion1.973 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10 Milliliter 12.76 € Loesung
20 Milliliter 14.02 € Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
20 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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