Fachinformation

ATC Code / ATC Name Magnesiumaspartat
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Darreichungsform Brausetabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 25.89€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
    • mittlere Tagesdosis: 0,185 mmol bzw. 4,5 mg Magnesium / kg KG
    • chron. und schwere, akute Magnesium-Mangelzustände: bis 0,37 mmol bzw. 9 mg Magnesium / kg KG, sofern keine Kontraindikation vorliegt
    • Erwachsene und Jugendliche (>14 Jahre)
      • 1 Brausetablette 1 - 2mal / Tag
    • Kinder (10 - 14 Jahre)
      • 1 Brausetablette 1mal / Tag
    • Kinder (4 - 9 Jahre)
      • niedriger dosierte Darreichungsform verwenden
    • Kinder (< 4 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Erfahrungen)
    • Behandlungsdauer
      • mind. 4 Wochen
      • Dauertherapie (über Jahre) bei normaler Nierenfunktion unbedenklich, da überschüssiges Magnesium über die Niere ausgeschieden wird

Indikation

  • nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Magnesiumaspartat - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Magnesiumaspartat
  • schwere Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min)
    • mit fortschreitender Niereninsuffizienz muss bei Kreatinin im Serum > 500 µmol/l (6 mg pro 100 ml) mit einer Magnesiumretention gerechnet werden
    • der Wert im Serum steigt dabei gewöhnlich nicht über 1,3 mmol/l Mg an
    • da eine Hypermagnesiämie erst nach Abfall des Glomerulumfiltrats unter 30 ml/min auftritt, kann man annehmen, dass sich im Verlauf der chronischen Niereninsuffizienz auch eine adaptive Mehrausscheidung des Magnesiums pro Einzelnephron einstellen muss
  • Anurie
  • Myasthenia gravis
  • Störungen der Erregungsüberleitung im Herzen (AV-Block)
  • Exsikkose
  • Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)
  • gegebenenfalls ergibt sich aus Elektrolytstatus/Mineralstoffhaushalt eine Gegenanzeige
    • Überprüfung notwendig

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Baloxavir marboxil /Kationen, polyvalente

mittelschwer

Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Eltrombopag /Kationen, polyvalente
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente
Alpha-Liponsäure /Kationen, polyvalente
Velpatasvir /Antazida
HIV-Integrase-Inhibitoren /Kationen, polyvalente
Schilddrüsenhormone /Kationen, polyvalente
Tetracycline /Kationen, polyvalente
Trientin /Kationen, polyvalente
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Magnesium-Salze
Penicillamin /Kationen, polyvalente

geringfügig

Eisen-Salze /Kationen, polyvalente
Antikoagulanzien /Magnesium-Salze
Digoxin und Derivate /Antazida
Aminochinoline /Kationen, polyvalente
Nitrofurantoin /Magnesium-Salze
Gabapentin /Aluminium- und Magnesiumsalze

Zusammensetzung

WMagnesium L-aspartat hydrochlorid 3-Wasser1844.4 mg
=Magnesium Ion182.3 mg
HAcesulfam, Kaliumsalz+
HAspartam12.5 mg
=Phenylalanin7 mg
HCitronensäure, wasserfrei+
HKalium hydrogencarbonat+
=Kalium Ion100 mg
HLimetten Aroma+
HMacrogol 6000+
HNatrium carbonat+
HNatrium hydrogencarbonat+
=Natrium Ion138 mg
HSilicium dioxid, hochdispers+
HZitronen Aroma+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 15.15 € Brausetabletten
20 Stück 7.9 € Brausetabletten
100 Stück 25.89 € Brausetabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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