Magneven Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Magnesiumsulfat
Hersteller	Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Darreichungsform	Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 500 ml Infusionslösung enthalten 24 g Magnesiumsulfat 7 H₂O (97,4 mmol Magnesium).

• Frühgeburtsbestrebungen in der 25. - 35. Schwangerschaftswoche
  • 21 - 42 ml Infusionslösung / Stunde (1 - 2 g Magnesiumsulfat / Stunde)
  • bei intravenöser Magnesiumsulfat-Therapie sollten engmaschige Überwachungsmaßnahmen durchgeführt werden
• Präeklampsie und Eklampsie (zur antikonvulsiven Therapie)
  • 4 - 6 g Magnesiumsulfat i.v. mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15 - 20 Min.
  • Erhaltungsdosis 1 - 2 g / Stunde bis 24 - 48 Stunden post partum
• Behandlungsdauer
  • je nach klin. Erfordernissen
  • richtet sich nach erforderlichem Zeitgewinn zur Geburtsverzögerung
  • Therapiefortsetzung über längere Zeiträume immer unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung für Fetus
  • Behandlung - insbes. > 48 Stunden - nur unter strenger Nutzen-Risiko-Abwägung (Möglichkeit fetaler Kalzifikationsstörungen)

Dosisanpassung

• renale Funktionseinschränkung
  • vorsichtige Dosierung

Indikation

• Frühgeburtsbestrebungen in der 25. - 35. Schwangerschaftswoche
• Präeklampsie und Eklampsie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Magnesiumsulfat - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen Magnesium und seine Salze
• hepatische Enzephalopathie
• Leberversagen
• Nierenversagen
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate < 25 ml / Std.)
• Anurie
• Exsikkose
• Patienten mit Herzblock (Klasse I - III), AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen) oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen
• myokardialer Schädigung
• ausgeprägte Bradykardie oder andere bradykarde kardiale Überleitungsstörungen
• Myasthenia gravis
• mitochondrialer Myopathie
• Patienten mit Infektsteinen oder der Neigung zu Magnesium-Calcium-Ammoniumphosphat-Steindiathese
• Magnesiumsulfat soll nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression angewendet werden
• Therapie bei einer Kontraindikationen gegen ein Verbleiben des Fetus in utero z.B. bei
  • Amnioninfektionssyndrom (AIS)
  • dekompensierter fetaler Wachstumsretardierung
  • fetalen Asphyxiezeichen
  • fortgeschrittener Geburt oder gynäkologischer Blutung

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Baloxavir marboxil /Kationen, polyvalente

mittelschwer

Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Magnesium sulfat /Nifedipin
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente
Velpatasvir /Antazida
Alpha-Liponsäure /Kationen, polyvalente
HIV-Integrase-Inhibitoren /Kationen, polyvalente
Trientin /Kationen, polyvalente
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Magnesium-Salze
Penicillamin /Kationen, polyvalente
Schilddrüsenhormone /Kationen, polyvalente
Tetracycline /Kationen, polyvalente

geringfügig

Eisen-Salze /Kationen, polyvalente
Antikoagulanzien /Magnesium-Salze
Digoxin und Derivate /Antazida
Aminochinoline /Kationen, polyvalente
Nitrofurantoin /Magnesium-Salze
Gabapentin /Aluminium- und Magnesiumsalze

Zusammensetzung

W	Magnesium sulfat 7-Wasser	24 g
=	Magnesium Ion	97.4 mmol
=	Magnesium Ion	2.37 g
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10X500 Milliliter	kein gültiger Preis bekannt	Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10X500 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb