Maxitrol Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Dexamethason und Antiinfektiva
Hersteller	EurimPharm Arzneimittel GmbH
Darreichungsform	Augentropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	5 Milliliter: 17.26€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Suspension enthält 1 mg Dexamethason, 3500 I.E. Neomycinsulfat (entsprechend 3,5 mg Neomycin), 6000 I.E. Polymyxin-B-sulfat

• Entzündungen des vorderen Augenabschnittes
  • 1 Tropfen bis zu 6mal / Tag in den unteren Bindehautsack eintropfen
  • Dosierungshäufigkeit
    • richtet sich nach Schweregrad der Infektion
    • kann je nach Besserung des Krankheitsbildes herabgesetzt werden
  • Behandlungsdauer
    • Individuell nach Ausprägung des Krankheitsbildes vom Arzt festzulegen
    • um Wiederaufflammen der Infektion vorzubeugen, Behandlung auch nach Abklingen sämtlicher Krankheitsanzeichen noch mehrere Tage lang fortsetzen
    • i. d. R. max. 3 Wochen
    • Therapie nicht vorzeitig abbrechen

Indikation

• Entzündungen des vorderen Augenabschnittes
  • die Behandlung mit Kortikoid bedürfen
  • bei denen gleichzeitig eine durch Polymyxin-B- und/oder Neomycin-empfindliche Erreger verursachte Infektion des äußeren Auges vorliegt
  • oder Gefahr einer bakteriellen Infektion besteht, z. B.
    • postoperativ zur Kontrolle immunologischer Prozesse und Infektionsprophylaxe
    • periphere Keratitis
    • Blepharitis
    • Verätzungen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason und Antiinfektiva - okulär

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe
• akute eitrigen Erkrankungen des vorderen Augenabschnittes
• Herpes corneae superficialis
• virus- und pilzbedingte Augenerkrankungen
• bakterienbedingte Augenerkrankungen, verursacht durch Erreger, die nicht auf Neomycin und Polymyxin-B ansprechen; z.B. Augentuberkulose
• Verletzungen und ulcerösen Prozesse der Hornhaut
• Glaukom
  

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Aminoglykosid-Antibiotika /Amphotericin B
Aminoglykosid-Antibiotika /Platin-Verbindungen
Aminoglykosid-Antibiotika /Immunsuppressiva
Daclatasvir /Dexamethason, systemisches
Cenegermin /Corticosteroide (okulär)

mittelschwer

Everolimus /Corticosteroide
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Aminoglykosid-Antibiotika
Saxagliptin /CYP3A4-Induktoren, starke
Aminoglykosid-Antibiotika /Cephalosporine
Aminoglykosid-Antibiotika /Schleifendiuretika

geringfügig

Aminoglykosid-Antibiotika /Aprotinin
Ciclosporin (okulär) /Corticosteroide (okulär)
Streptozocin /Immunsuppressiva
Aminoglykosid-Antibiotika /Vancomycin
Empagliflozin /UGT-Induktoren
Antikoagulanzien /Corticosteroide, lokal

unbedeutend

Aminoglykosid-Antibiotika /Cholinesterase-Hemmer

Zusammensetzung

W	Dexamethason	1 mg
W	Neomycin sulfat	3500 IE
=	Neomycin	3018 IE
W	Polymyxin B sulfat	6000 IE
H	Benzalkonium chlorid	+
H	Hypromellose	+
H	Natrium chlorid	+
H	Natrium hydroxid	+
H	Polysorbat 20	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Renale Toxizität	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Natriumspiegel	B	Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
5 Milliliter	17.26 €	Augentropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
5 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb