Fachinformation

ATC Code / ATC Name Methylergometrin
Hersteller ROTEXMEDICA GmbH Arzneimittelwerk
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle 1 ml Injektionslösung enthält 200 µg Methylergometrinhydrogenmaleat

  • Blutungen nach Abort, verstärkte postpartale Blutung und Subinvolutio uteri im Wochenbett bei nicht stillenden Frauen
    • i.v. Applikation
      • bis 1/2 Ampulle (100 µg Methylergometrinhydrogenmaleat) 1 - 3mal / Tag
      • Tagesdosis: bis zu 300 µg Methylergometrinhydrogenmaleat
    • i.m. Applikation
      • bis 1 Ampulle (200 µg Methylergometrinhydrogenmaleat) 1 - 3mal / Tag
      • Tagesdosis: bis zu 600 µg Methylergometrinhydrogenmaleat
    • Behandlungsdauer
      • i.d.R. bis zu 5 Tagen
    • Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
      • Anwendung unter Vorsicht

Indikation

  • Blutungen nach Abort
  • verstärkte postpartale Blutung und Subinvolutio uteri im Wochenbett bei nicht stillenden Frauen
  • Hinweis
    • bei stillenden Frauen Mittel der 2. Wahl (Anwendung nur, wenn andere uteruskontrahierende Substanzen wie Oxytocin, Prostaglandine oder deren Derivate unwirksam oder kontraindiziert sind)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Methylergometrin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Methylergometrin oder andere Mutterkornalkaloide
  • Hypertonie
  • postpartal nach Präeklampsie und Eklampsie
  • schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen
  • ischämische Gefäßerkrankungen
  • Sepsis
  • Schwangerschaft
  • Geburt
    • Einleitung der Geburt (keine Indikation)
    • Unterstützung der Wehentätigkeit (keine Indikation)
    • Eröffnungsperiode
    • Austreibungsperiode
    • bei Mehrlingsgeburten: vor der Geburt des letzten Kindes

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Mutterkorn-Alkaloide /HCV-Protease-Inhibitoren
Mutterkorn-Alkaloide /Makrolid-Antibiotika
Mutterkorn-Alkaloide /Chloroprocain
Mutterkorn-Alkaloide /HIV-Protease-Inhibitoren
Mutterkorn-Alkaloide /Serotonin-5HT1-Agonisten
Mutterkorn-Alkaloide /Azol-Antimykotika
Mutterkorn-Alkaloide /Cobicistat

mittelschwer

Mutterkorn-Alkaloide /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Mutterkorn-Alkaloide /Idelalisib
Mutterkorn-Alkaloide /Proteinkinase-Inhibitoren
Mutterkornalkaloide /Sarilumab
Mutterkorn-Alkaloide /Sympathomimetika
Oxytocin /Methylergometrin
Mutterkorn-Alkaloide /Lurasidon

geringfügig

Mutterkorn-Alkaloide /PARP-Inhibitoren
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer /Mutterkorn-Alkaloide
Ticlopidin /Mutterkorn-Alkaloide
Mutterkorn-Alkaloide /Deferasirox
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate
Alkaloide /Eichenrinde

Zusammensetzung

WMethylergometrin hydrogenmaleat0.2 mg
=Methylergometrin0.15 mg
HMaleinsäure+
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
10X10 Stück kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
10X10 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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