Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dinoproston
Hersteller Pfizer Pharma GmbH
Darreichungsform Vaginalgel
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Fertigspritze enthält 2 mg Dinoproston (Prostaglandin E2)

  • medizinisch indizierte Geburtseinleitung
    • Anwendung auf qualifiziertes medizinisches Fachpersonal und Krankenhäuser und Kliniken mit spezialisierten geburtshilflichen Abteilungen und mit der Ausstattung zur kontinuierlichen Überwachung beschränkt
    • empfohlene Dosis nicht überschreiten und Dosierungsintervall nicht verkürzen
      • erhöhtes Risiko von
        • Uterushyperstimulation
        • Uterusruptur
        • Uterusblutung
        • fetalem und neonatalem Tod
    • initial: 1 mg Dinoproston (andere Dosisstärke wählen)
    • 2. mögliche Gabe, je nach Geburtsfortschritt, nach 6 Stunden: 1 oder 2 mg Dinoproston (ggf. andere Dosisstärke wählen)
    • max. 3 mg Dinoproston / Tag

Indikation

  • medizinisch indizierte Geburtseinleitung bei Schwangeren am Termin oder nahe am Termin mit ausreichender Geburtsreife der Cervix uteri (Bishop-Score >/= 4) und Einlingsschwangerschaft
  • Hinweis
    • Bewertung des Zervixbefundes siehe Fachinformation

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dinoproston - urogenital
  • Überempfindlichkeit gegenüber Prostaglandinen
  • zur Geburtseinleitung
    • bei vorausgegangenen Uterusoperationen wie Kaiserschnitt oder Hysterotomie oder Uterusrupturen
    • bei Myomennukleation
    • bei Mehrlingsschwangerschaften
    • bei Multiparität (4 oder mehr vorausgegangene Geburten)
    • wenn der Kopf des Kindes noch nicht in das Becken eingetreten ist
    • bei fetopelviner Disproportion
    • bei fetalen Herzfrequenzmustern, die eine beginnende Gefährdung des Kindes vermuten lassen
    • bei geburtshilflichen Situationen, bei denen die Nutzen-Risiko-Bewertung für Mutter oder Kind für eine operative Geburtsbeendigung sprechen
    • bei ungeklärtem vaginalen Ausfluss und/oder anormalen Uterusblutungen während der aktuellen
      Schwangerschaft
    • bei vorliegenden Infektionen (Kolpitis, Cervicitis, Amnioninfektionssyndrom)
    • bei Vorliegen von entzündlichen Erkrankungen des Beckens, wenn nicht vorher eine entsprechende Behandlung durchgeführt wurde
    • bei regelwidriger Kindeslage oder Poleinstellung
    • bei Zervixläsion
    • bei vorzeitiger Plazentalösung
    • bei Placenta praevia
  • Anwendung nach Einsetzen der Wehen
  • kombinierte Anwendung mit wehenfördernden Arzneimitteln

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Prostaglandin-Analoga /Oxytocin

Zusammensetzung

WDinoproston2 mg
HSilicium dioxid+
HTriacetin+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück kein gültiger Preis bekannt Vaginalgel

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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