NIFURANTIN 100MG Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Nitrofurantoin
Hersteller	APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Darreichungsform	Ueberzogene Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

• Akuttherapie
  • 5 mg / kg KG / Tag
  • 3 - 4 Tabletten / Tag in 3 - 4 Einzelgaben
  • Einnahmeintervall 6 - 8 Stunden
  • Anwendungsdauer: 7 - 10 Tage
• Intermittierende Langzeittherapie
  • 2 - 3 mg / kg KG / Tag
  • 1 - 2 Tabletten / Tag in 1 - 2 Einzelgaben
  • Anwendungsdauer: 2 - 3 mal 14 Tage mit 14tägigen Pausen
• Rezidivtherapie
  • 1,2 mg / kg KG / Tag
  • 1 Tablette abends nach dem letzten Wasserlassen
  • Anwendungsdauer: ca. 6 Monate

Indikation

• Suppressivtherapie chronisch-obstruktiver Harnwegsinfektionen bei Patienten mit angeborener oder erworbener Abflussbehinderung der Harnwege
• Reinfektionsprophylaxe chronisch rezidivierender aszendierender Harnwegsinfektionen
• Hinweise:
  • nur wenn effektivere und risikoärmere Antibiotika oder Chemotherapeutika nicht einsetzbar sind
  • nicht indiziert zur Behandlung von Harnwegsinfektionen, die mit Parenchymbeteiligung oder Bakteriämie einhergehen können, wie
    • Pyelonephritis
    • akute Blasenentzündung beim Mann
    • Harnröhrenentzündung (meist durch Gonokokken, Chlamydien und Mykoplasmen bedingt)
    • Prostataentzündung (keine Penetration in das Gewebe bzw. Prostatasekret)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitrofurantoin - peroral

• Überempfindlichkeit gegen Nitrofurantoin und andere Nitrofurane
• Niereninsuffizienz jeden Grades
• Oligurie oder Anurie
• pathologische Leberenzymwerte
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (Symptom: hämolytische Anämie)
• Polyneuropathien
• Frühgeborene und Säuglinge bis zum 3. Lebensmonat (wegen Gefahr der hämolytischen Anämie)
• Schwangerschaft (3. Trimenon)

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW

mittelschwer

BCRP-Substrate /Tedizolid
BCRP-Substrate /Rolapitant
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
BCRP-Substrate /Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Prilocain /Nitrofurantoin

geringfügig

BCRP-Substrate /Ritonavir
BCRP-Substrate /Leflunomid
BCRP-Substrate /Eltrombopag
BCRP-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
Hydantoine /Nitrofurantoin
BCRP-Substrate /HCV-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Tafamidis
BCRP-Substrate /Cangrelor
Nitrofurantoin /Magnesium-Salze
BCRP-Substrate /Ciclosporin
Regorafenib /Antibiotika

unbedeutend

Nitrofurantoin /Anticholinergika
BCRP-Substrate /Ledipasvir

Zusammensetzung

W	Nitrofurantoin 1-Wasser	107.52 mg
=	Nitrofurantoin	100 mg
H	Calcium carbonat	+
H	Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A	+
H	Chinolingelb, Aluminiumsalz	+
H	Gelatine	+
H	Glucose 1-Wasser	+
H	Kartoffelstärke	+
H	Lactose 1-Wasser	+
H	Magnesium stearat	+
H	Maisstärke, vorverkleistert	+
H	Montanglycolwachs	+
H	Povidon K25	+
H	Saccharose	+
H	Talkum	+
H	Titan dioxid	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
30 Stück	kein gültiger Preis bekannt	Ueberzogene Tabletten
100 Stück	21.97 €	Ueberzogene Tabletten
30 Stück	16.39 €	Ueberzogene Tabletten
50 Stück	18.21 €	Ueberzogene Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
30 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
100 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
30 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
50 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb