Fachinformation

ATC Code / ATC Name Glyceroltrinitrat
Hersteller NOVARTIS Pharma GmbH
Darreichungsform Pflaster Transdermal
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 79.68€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Soweit nicht anders verordnet, wird 1-mal täglich ein transdermales Pflaster Nitroderm TTS® 5 mg auf die Haut geklebt.
  • Bei Bedarf kann die Dosis auf 1-mal täglich 2 transdermale Pflaster Nitroderm TTS® 5 mg erhöht werden.
  • Eine zusätzliche antianginöse Therapie mit Arzneimitteln, die keine Nitroverbindungen enthalten, sollte für das nitratfreie Intervall in Betracht gezogen werden.
  • Patienten, deren Angina-pectoris-Anfälle vorwiegend tagsüber auftreten, sollen morgens 1 transdermales Pflaster Nitroderm TTS® aufkleben und dieses dann vor dem Zubettgehen entfernen. Am nächsten Morgen wird dann erneut ein transdermales Pflaster aufgeklebt.
  • Patienten mit vorwiegend nächtlichen Anfällen kleben Nitroderm TTS® jeweils abends vor dem Schlafengehen auf und entfernen es am folgenden Morgen.
  • Bei Beendigung einer Behandlung mit Nitroderm TTS® bei Patienten mit Angina pectoris ist ein plötzliches Absetzen zu vermeiden und bei Umstellung auf ein anderes Wirkungsprinzip eine überlappende Behandlung durchzuführen.
  • Dauer der Anwendung
    • Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
    • Das Pflaster soll wegen möglicher Toleranzentwicklung täglich nur ca. 12 Stunden auf die Haut aufgeklebt werden, so dass ein therapiefreies Intervall von ca. 12 Stunden erreicht wird.

Indikation

  • Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Nitroderm® TTS darf nicht angewendet werden bei:
    • Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Glyceroltrinitrat, anderen Nitratverbindungen oder einem der sonstigen Bestandteile;
    • akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps);
    • Erkrankungen, die mit einem erhöhten Schädelinnendruck (intrakranieller Druck) einhergehen;
    • hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, Aorten- und Mitralstenose, konstriktiver Perikarditis und Perikardtamponade;
    • kardiogenem Schock, sofern nicht durch intraaortale Gegenpulsation oder positiv inotrope Pharmaka ein ausreichend hoher linksventrikulärer enddiastolischer Druck gewährleistet ist;
    • ausgeprägter Hypotonie (systolischer Blutdruck weniger als 90 mmHg);
    • gleichzeitiger Einnahme von Phosphodiesterase-5-Hemmern, z. B. Sildenafil, Vardenafil oder Tadalafil, weil es in diesem Fall zu einem erheblichen blutdrucksenkenden Effekt kommen kann;
    • ausgeprägter Hypovolämie.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Nitrate /Phosphodiesterase-5-Hemmer
Alteplase /Nitroglycerin
Nitrate /Riociguat

mittelschwer

Mutterkorn-Alkaloide /Nitrate
Vasodilatatoren, peripher /Alprostadil
Levosimendan /Nitrate

geringfügig

Heparine /Nitroglycerin
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Nitrate
ACE-Hemmer /Vasodilatatoren, peripher
Nitrate /Ethanol
Calcium-Antagonisten /Nitrate
Nitrate /Acetylcystein
ACE-Hemmer /Nitrate
Nitrate /Antidepressiva, trizyklische
Nitrate /Salicylate

Zusammensetzung

WGlyceroltrinitrat25 mg
H[Poly (trimethylsilyl) silicat] [alpha-Hydro-omega-hydroxy polydimethylsiloxan] Polykondensat+
HAluminium+
HDimeticon+
HLactose 1-Wasser+
HPegoterat+
HPoly (ethylen-co-vinylacetat) (91:9)+
HPolyvinylchlorid+
HSilicium dioxid, hochdispers+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Orthostase-Syndrom C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 79.68 € Pflaster Transdermal

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb

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