Fachinformation

ATC Code / ATC Name Piracetam
Hersteller UCB Pharma GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 20.05€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Behandlung dementieller Syndrome
    • Dosierung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes und dem Ansprechen des Patienten auf die Therapie
    • 1 Filmtablette (1200 mg Piracetam) 2mal / Tag
    • Dosiserhöhung auf 2 Filmtabletten (2400 mg Piracetam) 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • bestimmt der Arzt individuell
      • Überprüfung nach 3 Monaten, ob eine Weiterbehandlung noch angezeigt ist
  • adjuvante Behandlung von Myoklonus-Syndromen corticalen Ursprungs
    • Dosierung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes und dem Ansprechen des Patienten auf die Therapie
    • Therapiebeginn: 2 Filmtabletten (2400 mg Piracetam) 3mal / Tag
    • Dosissteigerung in Abhängigkeit von der Reaktion der Patienten alle 3 Tage um weitere 4 Filmtabletten
    • maximale Tagesdosis: 20 Filmtabletten
    • während der Einstellungsphase sollten andere Medikamente, die wegen der Muskelzuckungen verabreicht werden, in unveränderter Dosierung beibehalten werden
    • bei Aufhören des Muskelzuckens ist die Medikation schrittweise zu reduzieren
    • Behandlungsdauer:
      • bestimmt der Arzt individuell
      • richtet sich nach dem klinischen Verlauf
      • nach Therapiebeginn Behandlung solange fortführen, wie zerebrale Erkrankung besteht
      • Patienten mit einem akuten myoklonischen Ereignis:
        • evtl. spontane Remission im Laufe der Zeit
        • daher alle 6 Monate: Versuch einer Dosisreduktion bzw. Versuch, die Behandlung zu beenden
          • Piracetam-Dosis alle 2 Tage (bei Lance-Adams-Syndrom alle 3 - 4 Tage) um 1,2 g verringern, um die Möglichkeit eines plötzlichen Rückfalls oder von Entzugsanfällen zu verhindern

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosisanpassung empfohlen
    • regelmäßige Überprüfung der Kreatinin-Clearance und ggf. Dosisanpassung
  • Leberinsuffizienz
    • keine Dosisanpassung erforderlich
  • Niereninsuffizienz
    • individuelle Dosierung entsprechend der Nierenfunktion
    • Kreatinin-Clearance > 80 ml / Min.: normale Tagesdosis verteilt auf 2 - 3 Einzelgaben
    • Kreatinin-Clearance 50 - 79 ml / Min.: 2/3 der normalen Tagesdosis, verteilt auf 2 oder 3 Einzelgaben
    • Kreatinin-Clearance 30 - 49 ml / Min.: 1/3 der normalen Tagesdosis, verteilt auf 2 Einzelgaben
    • Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min.: 1/6 der normalen Tagesdosis als Einmalgabe
    • Dialysepflichtige Patienten: kontraindiziert
  • Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion:
    • Dosisanpassung empfohlen s. Niereninsuffizienz

Indikation

  • symptomatische Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen
    • Leitsymptomatik:
      • Gedächtnisstörungen
      • Konzentrationsstörungen
      • Denkstörungen
      • vorzeitige Ermüdbarkeit und Antriebs- und Motivationsmangel
      • Affektstörungen
    • primäre Zielgruppe:
      • Patienten mit dementiellem Syndrom bei primär degenerativer Demenz, Multiinfarktdemenz und Mischformen aus beiden
      • individuelles Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden
    • Hinweis:
      • Bevor die Behandlung mit Piracetam begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen
  • adjuvante Behandlung von Myoklonus-Syndromen corticalen Ursprungs

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Piracetam - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Piracetam oder andere Pyrrolidonderivate
  • zerebrale Blutungen (z.B. hämorrhagischem Insult)
  • terminale Niereninsuffizienz
  • Patienten mit Chorea Huntington

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

0

Zusammensetzung

WPiracetam1.2 g
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HHypromellose+
HMacrogol 400+
HMacrogol 6000+
HMagnesium stearat+
HSilicium dioxid+
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 20.05 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.