PAMBA Fachinfo
(Wirkstoffe: 4-(Aminomethyl) benzoesäure)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Aminomethylbenzoesäure |
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Hersteller | TAKEDA GmbH |
Darreichungsform | Tabletten |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 100 Stück: 168.85€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
- Prophylaxe und Behandlung von Blutungen oder Blutungsneigungen aufgrund einer lokalisierten
oder generalisierten Hyperfibrinolyse- 1 Tablette 2 - 3 mal / Tag (500 mg - 750 mg 4-(Aminomethyl) benzoesäure / Tag)
- weitere Dosierung in Abhängigkeit von der Wirkung und dem Ergebnis der Gerinnungsanalysen
- Maximaldosis: 4 Tabletten / Tag (1000 mg 4-(Aminomethyl)-benzoesäure / Tag)
- Anwendungsdauer: vom Arzt festzulegen
Dosisanpassung
- Niereninsuffizienz
- keine Daten vorhanden
- Kontrollen der Creatininclearance aufgrund der überwiegend renalen Elimination angezeigt
- ältere Patienten
- keine Daten vorhanden
- Kinder
- keine Daten vorhanden
Indikation
- Prophylaxe und Behandlung von Blutungen oder Blutungsneigungen aufgrund einer lokalisierten oder generalisierten Hyperfibrinolyse, die durch andere therapeutische Maßnahmen nicht ausreichend zu behandeln sind, z.B.
- Gabe von Desmopressin (Desamino-D-Arginin Vasopressin, DDAVP) aus hämostaseologischer Indikation bei v. Willebrand-Syndrom oder Hämophilie A
- Antidot bei Blutungen unter fibrinolytischer Therapie
- Prostatakarzinom mit paraneoplastisch induzierter Hyperfibrinolyse
- Promyelozytenleukämie
- Hinweis:
- Einnahme nur unter Kontrolle oder nach Rücksprache mit einem Hämostaseologen
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Aminomethylbenzoesäure - peroral- Überempfindlichkeit gegen Aminomethylbenzoesäure
- Schwere Niereninsuffizienz
- Glaskörperblutungen
- Akute Thrombosen oder thromboembolische Erkrankungen (außer als Antidot bei vital bedrohlichen Blutungen unter fibrinolytischer Therapie)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
Zusammensetzung
W | 4-(Aminomethyl) benzoesäure | 250 mg |
H | Carboxymethylstärke, Natriumsalz | 3.5 mg |
H | Kartoffelstärke | 21 mg |
H | Lactose | 32.9 mg |
H | Magnesium stearat | + |
H | Povidon | + |
H | Talkum | + |
H | Gesamt Kohlenhydrate | 0.005 BE |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
100 Stück | 168.85 € | Tabletten |
20 Stück | 39.48 € | Tabletten |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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100 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
20 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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