Fachinformation

ATC Code / ATC Name Clonidin
Hersteller HIKMA Pharma GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle (5 ml) enthält 0,75 mg Clonidinhydrochlorid

  • In der Intensivmedizin zur Behandlung der Symptome sympathoadrenerger Hyperaktivität (Tremor, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen, Unruhe, Tachypnoe) im Rahmen des akuten Alkoholentzugssyndroms
    • initial: 1 - 4 ml (0,15 - 0,6 mg Clonidinhydrochlorid) i.v. als Bolusinjektion
    • Dosissteigerung, optional: in Einzelfällen bis zu 6 ml (0,9 mg Clonidinhydrochlorid) innerhalb von 10 - 15 Min.
    • Weiterbehandlung: im Mittel 12 ml (1,8 mg Clonidinhydrochlorid) i.v. / Tag
    • Erhaltungsdosis: individuell, kontinuierlich der Symptomatik anpassen, 0,3 bis über 4 mg Clonidinhydrochlorid / Tag
    • in Extremfällen: um 10 mg Clonidinhydrochlorid / Tag
    • Behandlungsdauer
      • je nach der Schwere der Symptome
      • Therapieende nicht zu früh bzw. abrupt
      • nach Beseitigung der Entzugsbeschwerden stufenweise Reduktion, innerhalb von 3 Tagen absetzen
      • Patienten nach Beendigung der Therapie über ca. 6 Stunden unter Beobachtung halten

Indikation

  • In der Intensivmedizin zur Behandlung der Symptome sympathoadrenerger Hyperaktivität (Tremor, Tachykardie, Hypertonie, Schwitzen, Unruhe, Tachypnoe) im Rahmen des akuten Alkoholentzugssyndroms

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Clonidin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Clonidin
  • bestimmte Erregungsbildungs- und Erregungsleitungsstörungen des Herzens, z. B. Sinusknotensyndrom, AV-Block II. und III. Grades
  • Herzschlagfolge < 50 Schlägen pro Minute (Bradykardie)
  • Depressionen
    • endogene Depressionen
    • Major Depression (depressive Störung)
  • ausgeprägte Hypotonie; eine hypovolämiebedingte Hypotonie ist vor Therapiebeginn auszugleichen
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin
Histamin /Clonidin
Clonidin /Antidepressiva, trizyklische

mittelschwer

CYP2D6-Substrate /Mirabegron
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Muskelrelaxanzien, zentrale
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Crizotinib
Levosimendan /Vasodilatatoren, intravenöse
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Somatostatin-Analoga
Clonidin /Methylphenidat
Clonidin /Mirtazapin
Calcium-Antagonisten, Verapamil und Analoge /Clonidin
Guanfacin /Antihypertonika

geringfügig

Levodopa /Clonidin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Fingolimod
Clonidin /Prazosin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Yohimbin
Clofarabin / Antihypertonika
Phenothiazine /Clonidin
Amifostin /Antihypertonika
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Ethanol
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Beta-Blocker
CYP2D6-Substrate /Abirateron
Ciclosporin /Clonidin
Antidiabetika /Clonidin

Zusammensetzung

WClonidin hydrochlorid0.75 mg
=Clonidin0.65 mg
HNatrium chlorid+
=Natrium Ion0.725 mmol
=Natrium Ion16.7 mg
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Orthostase-Syndrom B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
25X5 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
25X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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