Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dihydrocodein
Hersteller Teofarma s.r.l.
Darreichungsform Sirup
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Sirup enthält 2,43 mg Dihydrocodeintartrat

  • symptomatische, kurzfristige Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten)
    • Kinder 4 - 6 Jahre
      • 1 - 2 ml (2,43 - 4,86 mg) 3mal / Tag
    • Kinder 6 - 12 Jahre
      • 2 - 4 ml (4,86 - 9,7 mg) 3mal / Tag
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 4 - 12 ml (9,7 - 29,1 mg) 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • max. einige Tage
      • persistierender Husen > 2 - 3 Wochen: diagnostische Abklärung

Dosisanpassung

  • ältere Patienten, Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und Dialysepatienten
    • verlängertes Dosierungintervall
  • gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern bzw. bis 14 Tagen nach Beendigung der Therapie mit Antidepressiva vom MAO-Typ:
    • äusserst vorsichtige Anwendung (ZNS-Wirkungen wie Erregungszustände, hohes Fieber sowie Veränderungen von Atmungs- und Kreislauffunktionen möglich)
    • mit kleinen Dosen von Dihydrocodein beginnen

Indikation

  • symptomatische, kurzfristige Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dihydrocodein - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Dihydrocodein
  • Asthma bronchiale
    • da die Anwendung bei Asthma bronchiale kontraindiziert ist, sollte besonders beachtet werden, dass chronischer Husten bei Kindern häufig ein frühes Symptom eines Asthma bronchiale sein kann. Zur Dämpfung dieser Hustenzustände ist Dihydrocodein nicht geeignet
  • Ateminsuffizienz, Atemdepression
  • akuter Asthmaanfall
  • Koma
  • tiefe Bewusstlosigkeit
  • nahende Geburt
  • drohende Frühgeburt
  • Kinder < 4 Jahren
  • nahende Geburt, drohende Frühgeburt
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin
Opium-Derivate, motilitätshemmende /Laxanzien, quellende
Opioide /MAO-Hemmer
Opioid-Agonisten, reine /Opioid-Agonisten/-Antagonisten
Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW

mittelschwer

Opioid-Agonisten /Leteremovir
CYP2D6-Substrate /Dacomitinib
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Opioide
CYP2D6-Substrate /Mirabegron
Opioide /Benzodiazepine
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
Opioide /Phenothiazine
Opioide /H1-Antihistaminika
Dexmedetomidin /Opioide
Opioide /Ethanol
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer /Opioide

geringfügig

Cannabinoide /Opioide
Opioide /UGT2B7-Inhibitoren
CYP2D6-Substrate /Interferon alpha
Muskelrelaxanzien, zentrale /Opioide
Opioide /CYP2D6-Inhibitoren
CYP2D6-Substrate /Abirateron
Methoxyfluran /Opioide
Opioide /Tizanidin
Inotersen /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Opioide /Pregabalin
Anticholinergika /Opioide
Opioide /Antitussiva, opioide
Opioide /UGT2B7-Induktoren
Alkaloide /Eichenrinde
P2Y12-Hemmer /Opioide

Zusammensetzung

WDihydrocodein hydrogentartrat200 mg
=Dihydrocodein134 mg
HBenzoesäure+
HGlycerol 85%+
HKirsch Aroma+
HSaccharose1.93 g
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation B
Anticholinerger Effekt B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Gramm 13.6 € Sirup
100 Gramm 15.09 € Sirup
5X100 Gramm kein gültiger Preis bekannt Sirup

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb
100 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb
5X100 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb

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