Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dihydrocodein
Hersteller Teofarma s.r.l.
Darreichungsform Sirup
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Sirup enthält 2,43 mg Dihydrocodeintartrat

  • symptomatische, kurzfristige Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten)
    • Kinder 4 - 6 Jahre
      • 1 - 2 ml (2,43 - 4,86 mg) 3mal / Tag
    • Kinder 6 - 12 Jahre
      • 2 - 4 ml (4,86 - 9,7 mg) 3mal / Tag
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 4 - 12 ml (9,7 - 29,1 mg) 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • max. einige Tage
      • persistierender Husen > 2 - 3 Wochen: diagnostische Abklärung

Dosisanpassung

  • ältere Patienten, Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und Dialysepatienten
    • verlängertes Dosierungintervall
  • gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern bzw. bis 14 Tagen nach Beendigung der Therapie mit Antidepressiva vom MAO-Typ:
    • äusserst vorsichtige Anwendung (ZNS-Wirkungen wie Erregungszustände, hohes Fieber sowie Veränderungen von Atmungs- und Kreislauffunktionen möglich)
    • mit kleinen Dosen von Dihydrocodein beginnen

Indikation

  • symptomatische, kurzfristige Behandlung des Reizhustens (unproduktiver Husten)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dihydrocodein - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Dihydrocodein
  • Asthma bronchiale
    • da die Anwendung bei Asthma bronchiale kontraindiziert ist, sollte besonders beachtet werden, dass chronischer Husten bei Kindern häufig ein frühes Symptom eines Asthma bronchiale sein kann. Zur Dämpfung dieser Hustenzustände ist Dihydrocodein nicht geeignet
  • Ateminsuffizienz, Atemdepression
  • akuter Asthmaanfall
  • Koma
  • tiefe Bewusstlosigkeit
  • nahende Geburt
  • drohende Frühgeburt
  • Kinder < 4 Jahren
  • nahende Geburt, drohende Frühgeburt
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Opium-Derivate, motilitätshemmende /Laxanzien, quellende
Opioid-Agonisten, reine /Opioid-Agonisten/-Antagonisten
Opioide /MAO-Hemmer
CYP2D6-Substrate /Artemether, Lumefantrin

mittelschwer

Dexmedetomidin /Opioide
Opioide /Ethanol
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer /Opioide
Opioid-Agonisten /Leteremovir
CYP2D6-Substrate /Mirabegron
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Opioide
Opioide /Benzodiazepine
CYP2D6-Substrate /Hydroxyzin
Opioide /Phenothiazine
Opioide /H1-Antihistaminika

geringfügig

Opioide /CYP2D6-Inhibitoren
Sildenafil /Opioide
Opioide /Tizanidin
CYP2D6-Substrate /Abirateron
Methoxyfluran /Opioide
Anticholinergika /Opioide
Inotersen /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Cannabinoide /Opioide
Opioide /UGT2B7-Inhibitoren
Muskelrelaxanzien, zentrale /Opioide
Opioide /Antitussiva, opioide
Opioide /UGT2B7-Induktoren
Alkaloide /Eichenrinde

Zusammensetzung

WDihydrocodein hydrogentartrat200 mg
=Dihydrocodein134 mg
HBenzoesäure+
HGlycerol 85%+
HKirsch Aroma+
HSaccharose1.93 g
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation B
Anticholinerger Effekt B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Gramm 13.54 € Sirup
100 Gramm 15.03 € Sirup
5X100 Gramm kein gültiger Preis bekannt Sirup

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb
100 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb
5X100 Gramm verkehrsfähig im Vertrieb

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