Fachinformation

ATC Code / ATC Name Amidotrizoesäure
Hersteller Dr. F. Köhler Chemie GmbH
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 10X500 Milliliter: 1087.86€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amidotrizoesäure - peroral
  • röntgenologische Darstellung des Magen-Darm-Trakts, Frühdiagnose einer röntgenologisch nicht sichtbaren Perforation oder Anastomoseninsuffizienz im Ösophagus und Magen-Darm-Trak, Darstellung von Fremdkörpern und Tumoren vor Endoskopien sowie von Gastrointestinalfisteln,Abgrenzung des Magen-Darm-Traktes in der Computertomographie (CT) des Abdomens und des kleinen Beckens
    • Dosierung je nach Fragestellung und anatomischen Gegebenheiten
      • Darstellung von Ösophagus und Kardia: ca. 30 ml (370 mg/ml) als Einzeldosis
      • Darstellung von Magen und Duodenum: ca. 60 ml (370 mg/ml) als Einzeldosis
      • Darstellung des gesamten Gastrointestinaltraktes: ca. 100 ml (370 mg/ml) als Einzeldosis
      • Frühdiagnose einer Perforation oder Anastomoseninsuffizienz im Ösophagus und
        Gastrointestinaltrakt: 100 ml (370 mg/ml) als Einzeldosis
  • Beschleunigung der Magen-Darm-Passage in Kombination mit Bariumsulfat
    • Erwachsene und Jugendliche
      • 30 ml (370 mg/ml) als Einzeldosis

Dosisanpassung

  • ältere und kachektische Patienten
    • Lösungen mit einer Konzentration von 185 mg/ml verwenden

Indikation

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Amidotrizoesäure - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Amidotrizoat-Meglumin und Natriumamidotrizoat
  • manifeste Hyperthyreose
  • Neugeborene, Säuglinge, Kinder
  • dehydrierte, hypovolämische Patienten
  • Patienten mit Aspirationsgefahr (bei Schluckstörungen oder eingeschränkter Vigilanz und bei nicht voll kooperationsfähigen Patienten)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Biguanide /Iodhaltige Kontrastmittel, parenteral

geringfügig

Schilddrüsenhormone /Iodhaltige Kontrastmittel

Zusammensetzung

WL-Lysin amidotrizoat400 mg
=Iod200 mg
WNatrium amidotrizoat330 mg
=Iod200 mg
HAromastoffe, natürlich und naturidentisch+
HDinatrium edetat 2-Wasser+
HGlycyrrhizinsäure, Monoammoniumsalz+
HMethyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz+
HPolysorbat 80+
HPropyl 4-hydroxybenzoat, Natriumsalz+
HWasser, für Injektionszwecke+
HXylitol45 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20X100 Milliliter 500.56 € Loesung
30 Milliliter 22.62 € Loesung
10X500 Milliliter 1087.86 € Loesung
20X30 Milliliter 235.63 € Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20X100 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
30 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
10X500 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
20X30 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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