Fachinformation

ATC Code / ATC Name Dinoproston
Hersteller Pfizer Pharma PFE GmbH
Darreichungsform Gel
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Fertigspritze mit 2,5 ml Gel enthält 0,5 mg Dinoproston.

  • medizinisch indizierte Geburtseinleitung bei Schwangeren mit unreifer Zervix (Bishop-Score <= 5)
    • 1 Fertigspritze
    • Dosiswiederholung: frühestens nach 8 - 12 Stunden
      • wenn bei wehenlosem Uterus nach 1maliger Anwendung keine Erweichung und Dilatation der Zervix uteri erreicht wurde und
      • sofern bei maternaler und fetaler Überwachung keine Unregelmäßigkeiten nach erster Dinoproston-Gel-Gabe auftraten
    • max. Gesamtdosis: 3 Fertigspritzen (1,5 mg Dinoproston) / 24 Stunden

Indikation

  • medizinisch indizierte Geburtseinleitung bei Schwangeren mit unreifer Zervix (Bishop-Score <= 5)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dinoproston - urogenital
  • Überempfindlichkeit gegenüber Prostaglandinen
  • zur Geburtseinleitung
    • bei vorausgegangenen Uterusoperationen wie Kaiserschnitt oder Hysterotomie oder Uterusrupturen
    • bei Myomennukleation
    • bei Mehrlingsschwangerschaften
    • bei Multiparität (4 oder mehr vorausgegangene Geburten)
    • wenn der Kopf des Kindes noch nicht in das Becken eingetreten ist
    • bei fetopelviner Disproportion
    • bei fetalen Herzfrequenzmustern, die eine beginnende Gefährdung des Kindes vermuten lassen
    • bei geburtshilflichen Situationen, bei denen die Nutzen-Risiko-Bewertung für Mutter oder Kind für eine operative Geburtsbeendigung sprechen
    • bei ungeklärtem vaginalen Ausfluss und/oder anormalen Uterusblutungen während der aktuellen
      Schwangerschaft
    • bei vorliegenden Infektionen (Kolpitis, Cervicitis, Amnioninfektionssyndrom)
    • bei Vorliegen von entzündlichen Erkrankungen des Beckens, wenn nicht vorher eine entsprechende Behandlung durchgeführt wurde
    • bei regelwidriger Kindeslage oder Poleinstellung
    • bei Zervixläsion
    • bei vorzeitiger Plazentalösung
    • bei Placenta praevia
  • Anwendung nach Einsetzen der Wehen
  • kombinierte Anwendung mit wehenfördernden Arzneimitteln

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Prostaglandin-Analoga /Oxytocin

Zusammensetzung

WDinoproston0.5 mg
HSilicium dioxid+
HTriacetin+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1X2.5 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Gel

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1X2.5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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