Fachinformation

ATC Code / ATC Name Masern, Kombinationen mit Mumps und Röteln, lebend abgeschwächt
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Fertigspritzen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 20 Stück: 412.53€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Dosis (0,5 ml) des gelösten Impfstoffes enthält: Masernviren, Stamm Schwarz, (lebend, attenuiert) mindestens 103,0 ZKID50; Mumpsviren, Stamm RIT 4385, abgeleitet vom Stamm Jeryl Lynn (lebend, attenuiert) mindestens 103,7 ZKID50 ; Rötelnviren, Stamm Wistar RA 27/3 (lebend, attenuiert) mindestens 103,0 ZKID50

  • Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln bei Kindern ab vollendetem 9. Lebensmonat
    • ab dem vollendeten 12. Lebensmonat:
      • Impfdosis: 0,5 ml
      • 2. Impfdosis entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen
      • der Impfstoff kann bei Personen angewendet werden, die vorher mit einem anderen monovalenten oder kombinierten Masern-, Mumps- und Röteln-Impfstoff geimpft wurden
    • Säuglinge im Alter von 9 - 12 Monaten
      • Immunantwort von Säuglingen im ersten Lebensjahr kann nicht ausreichend sein
      • wenn eine epidemiologische Situation die Impfung im ersten Lebensjahr notwendig macht (z.B. Ausbruchssituation oder Reise in ein Endemiegebiet):
        • 2. Impfdosis im 2. Lebensjahr, vorzugsweise innerhalb von 3 Monaten nach der 1. Dosis
        • Abstand zwischen den Dosen keinesfalls < 4 Wochen
    • Säuglinge < 9 Monaten
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen

Indikation

  • aktive Immunisierung von Kindern ab dem vollendeten 9. Lebensmonat, Jugendlichen und Erwachsenen gegen Masern, Mumps und Röteln

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Neomycin, Hühnereiweiß oder einen anderen Bestandteil des Impfstoffes
    • Hinweis
      • Neomycin-Kontaktdermatitis in der Vorgeschichte des Impflings: keine Kontraindikation
  • schwere humorale oder zelluläre Immundefizienz (angeboren oder erworben), z.B. schwere kombinierte Immundefizienz, Agammaglobulinämie und AIDS oder symptomatische HIV-Infektion oder ein altersspezifischer CD4+-T-Lymphozyten-Anteil von < 25% (bei Säuglingen im Alter < 12 Monate), < 20% (bei Kindern im Alter 12 - 35 Monate), < 15% (bei Kindern im Alter 36 - 59 Monate)
  • akute, hoch fiebrige Erkrankungen
    • Impfung verschieben
    • Hinweis: leichte Infekte: keine Kontraindikation
  • Schwangerschaft
    • nach der Impfung eine Schwangerschaft über einen Zeitraum von einem Monat verhindern

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Lebend-Impfstoffe /Ocrelizumab
Lebend-Impfstoffe /Corticosteroide

mittelschwer

Lebend-Impfstoffe, viral /Tisagenlecleucel
Varizellen-Zoster-Virus-Impfstoff /Impfstoffe
Impfstoffe /Dinutuximab beta
Lebend-Impfstoffe /Immunglobuline
Lebend-Impfstoffe /Dimethylfumarat

geringfügig

Tuberkulin /Lebendimpfstoff, MMR
Impfstoffe /PARP-Inhibitoren

Zusammensetzung

WMasern Virus, lebend, attenuiert, Stamm Schwarz1000 ZKID50
WMumps Virus, lebend, attenuiert, Stamm RIT 43855000 ZKID50
WRöteln Virus, lebend, attenuiert, Stamm Wistar RA 27/31000 ZKID50
HAminosäuren+
HLactose+
HMannitol+
HNeomycin+
HProtein (vom Huhn)+
HSorbitol9 mg
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück 31.59 € Fertigspritzen
10 Stück 211.76 € Fertigspritzen
20 Stück 412.53 € Fertigspritzen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
10 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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