Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ramipril
Hersteller STADAPHARM GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 13.34€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Essenzielle Hypertonie
    • Erwachsene
      • Hinweis
        • individuelle Dosiseinstellung nach Patientenprofil und Blutdruckwerten
        • als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva anwendbar
      • Initialdosis
        • 2,5 mg Ramipril / Tag
        • 1,25 mg Ramipril / Tag bei erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems
      • Dosiseinstellung und Erhaltungsdosis
        • Dosisverdoppelung in Intervallen von 2 - 4 Wochen, um schrittweise die Zielvorgabe des Blutdrucks zu erreichen
      • max. Dosis
        • 10 mg Ramipril / Tag
    • mit Diuretika behandelte Patienten
      • Hinweis
        • höhere Wahrscheinlichkeit einer Hypotonie zu Beginn der Behandlung
        • Vorsicht bei der Anwendung, evtl. Flüssigkeits- oder Salzmangel bei diesen Patienten
        • Diuretikum wenn möglich 2 - 3 Tage vor Therapie mit Ramipril absetzen
      • falls Behandlung mit Diuretikum nicht abgesetzt werden kann:
        • initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
        • Überwachung der Nierenfunktion und des Serumkalium
        • anschließend Dosissteigerung, um Zielvorgabe des Blutdrucks zu erreichen
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
      • Tagesdosis anhand der Kreatinin-Clearance bestimmen
        • Kreatinin-Clearance >/= 60 ml/min
          • Initial: 2,5 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 10 mg Ramipril / Tag
        • Kreatinin-Clearance 30 - 60ml/min
          • Initial: 2,5 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
        • Kreatinin-Clearance 10 - 30ml/min
          • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
        • Hypertensive Patienten unter Hämodialyse
          • Ramipril ist kaum dialysierbar
          • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag, wenige Stunden nach Abschluss der Hämodialyse
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
    • Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
      • Behandlung unter strenger medizinischer Überwachung
      • max. Dosis: 2,5 mg Ramipril / Tag
    • ältere Patienten (sehr alt und gebrechlich)
      • niedrige Anfangsdosis und langsame Dosistiration erforderlich
      • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
    • Kinder und Jugendliche
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
      • keine spezifischen Dosisempfehlungen

Indikation

  • Essenzielle Hypertonie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ramipril - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ramipril
  • Überempfindlichkeit gegen andere ACE-Hemmer
  • Angioödem in der Vorgeschichte (hereditär, idiopathisch oder früheres Angioödem aufgrund der Einnahme von ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten [AIIRAs])
  • extrakorporale Behandlungen, bei denen es zu einem Kontakt zwischen Blut und negativ geladenen Oberflächen kommt
  • signifikante beidseitige Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose bei nur einer funktionsfähigen Niere
  • Ramipril darf nicht bei hypotensiven oder hämodynamisch instabilen Patienten angewendet werden
  • gleichzeitige Anwendung von Ramipril mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / Min. / 1,73 m2) kontraindiziert
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sacubitril /ACE-Hemmer
Allergenextrakte /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Renin-Inhibitoren
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW

mittelschwer

Allopurinol /ACE-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Kalium-Salze /ACE-Hemmer
Immunsuppressiva, Makrolide /ACE-Hemmer
Trimethoprim /ACE-Hemmer
Diuretika, kaliumsparende /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /COX-2-Hemmer
Aldosteron-Antagonisten /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Plasminogen-Aktivatoren
Gold /ACE-Hemmer
Corticosteroide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten
ACE-Hemmer /Everolimus
ACE-Hemmer /Salicylate
Lithium /ACE-Hemmer
Guanfacin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Neprilysin-Inhibitoren /ACE-Hemmer
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

ACE-Hemmer /mTOR-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Heparine
Digoxin und Derivate /ACE-Hemmer
Eisen-Salze /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Vasodilatatoren, peripher
ACE-Hemmer /Muskelrelaxanzien, zentrale
ACE-Hemmer /Estramustin
ACE-Hemmer /Antidepressiva, trizyklische
ACE-Hemmer /Phenothiazine
Insulin /ACE-Hemmer
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten /ACE-Hemmer
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Amifostin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Diuretika
Antidiabetika, orale /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Neuroleptika, atypisch
ACE-Hemmer /Nitrate
ACE-Hemmer /Allgemeinanästhetika
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Dobutamin /ACE-Hemmer

unbedeutend

ACE-Hemmer /Capsaicin

Zusammensetzung

WRamipril5 mg
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HEisen (III) hydroxid oxid x-Wasser+
HEisen (III) oxid+
HLactose 1-Wasser96.47 mg
HMaisstärke, vorverkleistert+
HNatrium hydrogencarbonat+
HNatrium stearylfumarat+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Potassium balance B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 12.94 € Tabletten
100 Stück 13.34 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.

Außerdem kannst du die weiteren Kapitel der offiziellen Fachinformation (als PDF) entnehmen.