Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ramipril
Hersteller STADAPHARM GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 13.4€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Essenzielle Hypertonie
    • Erwachsene
      • Hinweis
        • individuelle Dosiseinstellung nach Patientenprofil und Blutdruckwerten
        • als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva anwendbar
      • Initialdosis
        • 2,5 mg Ramipril / Tag
        • 1,25 mg Ramipril / Tag bei erhöhter Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems
      • Dosiseinstellung und Erhaltungsdosis
        • Dosisverdoppelung in Intervallen von 2 - 4 Wochen, um schrittweise die Zielvorgabe des Blutdrucks zu erreichen
      • max. Dosis
        • 10 mg Ramipril / Tag
    • mit Diuretika behandelte Patienten
      • Hinweis
        • höhere Wahrscheinlichkeit einer Hypotonie zu Beginn der Behandlung
        • Vorsicht bei der Anwendung, evtl. Flüssigkeits- oder Salzmangel bei diesen Patienten
        • Diuretikum wenn möglich 2 - 3 Tage vor Therapie mit Ramipril absetzen
      • falls Behandlung mit Diuretikum nicht abgesetzt werden kann:
        • initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
        • Überwachung der Nierenfunktion und des Serumkalium
        • anschließend Dosissteigerung, um Zielvorgabe des Blutdrucks zu erreichen
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
      • Tagesdosis anhand der Kreatinin-Clearance bestimmen
        • Kreatinin-Clearance >/= 60 ml/min
          • Initial: 2,5 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 10 mg Ramipril / Tag
        • Kreatinin-Clearance 30 - 60ml/min
          • Initial: 2,5 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
        • Kreatinin-Clearance 10 - 30ml/min
          • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
        • Hypertensive Patienten unter Hämodialyse
          • Ramipril ist kaum dialysierbar
          • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag, wenige Stunden nach Abschluss der Hämodialyse
          • max. Dosis: 5 mg Ramipril / Tag
    • Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
      • Behandlung unter strenger medizinischer Überwachung
      • max. Dosis: 2,5 mg Ramipril / Tag
    • ältere Patienten (sehr alt und gebrechlich)
      • niedrige Anfangsdosis und langsame Dosistiration erforderlich
      • Initial: 1,25 mg Ramipril / Tag
    • Kinder und Jugendliche
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
      • keine spezifischen Dosisempfehlungen

Indikation

  • Essenzielle Hypertonie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ramipril - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ramipril
  • Überempfindlichkeit gegen andere ACE-Hemmer
  • Angioödem in der Vorgeschichte (hereditär, idiopathisch oder früheres Angioödem aufgrund der Einnahme von ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten [AIIRAs])
  • gleichzeitige Anwendung mit Sacubitril/Valsartan
    • Behandlung mit Ramipril darf frühestens 36 Stunden nach der letzten Dosis Sacubitril/Valsartan begonnen werden
  • extrakorporale Behandlungen, bei denen es zu einem Kontakt zwischen Blut und negativ geladenen Oberflächen kommt
  • signifikante beidseitige Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose bei nur einer funktionsfähigen Niere
  • Ramipril darf nicht bei hypotensiven oder hämodynamisch instabilen Patienten angewendet werden
  • gleichzeitige Anwendung von Ramipril mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / Min. / 1,73 m2) kontraindiziert
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sacubitril /ACE-Hemmer
Allergenextrakte /ACE-Hemmer
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
ACE-Hemmer /Renin-Inhibitoren

mittelschwer

Trimethoprim /ACE-Hemmer
Immunsuppressiva, Makrolide /ACE-Hemmer
Diuretika, kaliumsparende /ACE-Hemmer
Kalium-Salze /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /COX-2-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Aldosteron-Antagonisten /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Plasminogen-Aktivatoren
Corticosteroide /ACE-Hemmer
Gold /ACE-Hemmer
Allopurinol /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten
ACE-Hemmer /Everolimus
ACE-Hemmer /Salicylate
Lithium /ACE-Hemmer
Guanfacin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Neprilysin-Inhibitoren /ACE-Hemmer
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

ACE-Hemmer /Heparine
ACE-Hemmer /mTOR-Inhibitoren
Digoxin und Derivate /ACE-Hemmer
Eisen-Salze /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Vasodilatatoren, peripher
ACE-Hemmer /Muskelrelaxanzien, zentrale
ACE-Hemmer /Antidepressiva, trizyklische
Biguanide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Estramustin
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Phenothiazine
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Allgemeinanästhetika
ACE-Hemmer /Nitrate
ACE-Hemmer /Neuroleptika, atypisch
Amifostin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Diuretika
Antidiabetika /ACE-Hemmer
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Dobutamin /ACE-Hemmer

unbedeutend

ACE-Hemmer /Capsaicin

Zusammensetzung

WRamipril5 mg
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HEisen (III) hydroxid oxid x-Wasser+
HEisen (III) oxid+
HLactose 1-Wasser96.47 mg
HMaisstärke, vorverkleistert+
HNatrium hydrogencarbonat+
HNatrium stearylfumarat+
HGesamt Natrium Ion1.68 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Stück 12.41 € Tabletten
100 Stück 13.4 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

Weitere Kapitel

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