Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ranitidin
Hersteller Mylan dura GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 19.84€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Duodenal- und benigne Magenulcera
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • 2 Filmtabletten (300 mg Ranitidin) 1mal / Tag (nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen)
      • oder 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 2mal / Tag (morgens und abends)
      • Behandlungsdauer: in der Regel 4 - 8 Wochen
  • Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 1mal / Tag (vor dem Schlafengehen)
      • Behandlungsdauer
        • max. 12 Monate
        • Langzeittherapie: bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass sie zu Rezidiven neigen
  • Refluxösophagitis
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • 2 Filmtabletten (300 mg Ranitidin) 1mal / Tag (nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen)
      • oder 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 2mal / Tag (morgens und abends)
      • Behandlungsdauer: 8 - 12 Wochen
  • Zollinger-Ellison-Syndrom
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • initial: 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 3mal / Tag
      • Dosissteigerung, optional, falls erforderlich: 4 - 6 Filmtabletten (600 - 900 mg Ranitidin) / Tag
      • evtl. Patienten auf höhere Dosen einstellen, falls nach Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich: max. 6 g Ranitidin / Tag sind verabreicht worden
  • Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 1mal
  • Fortsetzung der Prophylaxe stressbedingter Blutungen von Magen und Duodenum
    • Erwachsene und Jugendliche (>= 12 Jahre)
      • sobald orale Nahrungsaufnahme wieder möglich, für weitere Dauer der Gefährdung: 1 Filmtablette (150 mg Ranitidin) 2mal / Tag
  • Behandlung eines akuten Duodenal- oder benignen Magenulkus
    • Kinder (3 - 18 Jahre, > 30 kg KG)
      • orale Dosierung: 4 - 8 mg Ranitidin / kg KG / Tag aufgeteilt auf 2 Dosen
      • tägliche Maximaldosis: 300 mg Ranitidin
      • Behandlungsdauer
        • 4 Wochen
        • Patienten mit unvollständiger Abheilung: weitere 4 Wochen sind angezeigt (Abheilung tritt normalerweise nach 8 Wochen Behandlung ein)
  • gastro-ösophageale Refluxerkrankung
    • Kinder (3 - 18 Jahre, > 30 kg KG)
      • orale Dosierung: 5 - 10 mg Ranitidin / kg KG / Tag aufgeteilt auf 2 Dosen
      • tägliche Maximaldosis: 600 mg Ranitidin
        • trifft eher auf schwerere Kinder oder Jugendliche mit schweren Symptomen zu
    • Neugeborene
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht bekannt

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • Kreatinin-Clearance < 50 ml / Min.
      • Tagesdosis: 150 mg Ranitidin
    • Dialysepatienten
      • Ranitidin ist dialysierbar
      • oben genannte Dosis nach Abschluss der Dialyse geben
  • Kinder < 3 Jahren und < 30 kg Körpergewicht
    • keine Anwendung (keine ausreichenden Erfahrungen)
  • Kinder (3 Jahre und älter)
    • eine begrenzte Anzahl an pharmakokinetischen Daten hat gezeigt, dass es keine signifikanten Unterschiede in der Halbwertszeit und Plasma-Clearance zwischen Kindern und gesunden Erwachsenen, die Ranitidin erhielten, gibt, wenn eine Berichtigung hinsichtlich des Körpergewichts erfolgte

Indikation

Erwachsene
  • Duodenalulcera
  • benigne Magenulcera
  • Refluxösophagitis
  • Zollinger-Ellison-Syndrom
  • Rezidivprophylaxe von Duodenal- und benignen Magenulcera
  • Fortsetzung der Prophylaxe bei schwerkranken Patienten zur Verhinderung von Stress-Blutungen von Magen und Duodenum
  • Prophylaxe der Säureaspiration während der Geburt
Kinder (3 - 18 Jahre)
  • Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne Magenulcera)
  • Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ranitidin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ranitidin
  • Überempfindlichkeit gegen andere H2-Rezeptor-Antagonisten

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Methylphenidat, pH-abhängige Wirktofffreisetzung /Stoffe, die den intragastralen pH-Wert erhöhen
Histamin /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

mittelschwer

Rilpivirin /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Proteinkinase-Inhibitoren /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Coffein /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Cephalosporine /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Cisaprid /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
HIV-Protease-Inhibitoren /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Azol-Antimykotika /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

geringfügig

Riociguat /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
P-Glykoprotein-Substrate /Lumacaftor
Ethanol /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Diltiazem /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Gyrase-Hemmer /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Procainamid /Ranitidin
Hydantoine /Ranitidin
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Ranitidin
Sulfonylharnstoffe /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
P-Glykoprotein-Substrate /Ivacaftor
Eliglustat /Ranitidin
Vismodegib /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Velpatasvir /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Eisen-Salze /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

unbedeutend

Histamin-H2-Rezeptorantagonisten /Antazida
Domperidon /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Ledipasvir /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Beta-Blocker /Ranitidin
Theophyllin und Derivate /Ranitidin
Ulipristal /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Benzodiazepine /Ranitidin
Antirheumatika, nicht-steroidale /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

Zusammensetzung

WRanitidin hydrochlorid168 mg
=Ranitidin150 mg
HCellulose, mikrokristallin+
HHypromellose+
HMacrogol 8000+
HMagnesium stearat+
HPolydextrose+
HTitan dioxid+
HTriethyl citrat+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 19.84 € Filmtabletten
50 Stück 15.36 € Filmtabletten
20 Stück 12.71 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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