Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciclosporin
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 50 Milliliter: 193.49€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclosporin - peroral
  • Allgemein
    • angegebene Dosisbereiche sollten lediglich als Richtlinien dienen
    • Ciclosporin-Tagesdosen sind in zwei getrennten Einzeldosen gleichmäßig über den Tag verteilt einzunehmen
    • empfohlen, dass Ciclosproin gemäß einem festen Dosierschema mit Bezug auf die Tageszeit und die Mahlzeiten verabreicht wird
    • Wechsel zwischen oralen Ciclosporin-Darreichungsformen
      • Umstellung von einer oralen Darreichungsform von Ciclosporin auf eine andere muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, einschließlich der Kontrolle der Ciclosporin-Blutspiegel für transplantierte Patienten
      • entsprechende spezifische Herstellerangaben zur Umstellung beachten
  • Organtransplantationen
    • Initialdosis, Behandlungsbeginn innerhalb von 12 Stunden vor der Transplantation:
      • 10 - 15 mg Ciclosporin / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
      • Dosis sollte für 1 - 2 Wochen postoperativ beibehalten werden
    • anschließende Erhaltungsdosis:
      • schrittweise Dosisreduktion unter Blutspiegelkontrolle anhand der Blutspiegel gemäß lokalen immunsuppressiven auf Erhaltungsdosis von 2 - 6 mg / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
    • bei gemeinsamer Gabe mit anderen Immunsuppressiva (z.B. mit Kortikosteroiden oder als Teil einer Dreifach- oder Vierfachkombination)
      • niedrigere Ciclosporin-Initialdosis möglich, z.B. 3 - 6 mg / kg KG / Tag
  • Knochenmarktransplantationen
    • Initialdosis, am Tag vor der Transplantation:
      • in den meisten Fällen wird für diesen Zweck vorzugsweise eine Ciclosporin-Infusionslösung angewendet: 3 - 5 mg Ciclosporin i.v. / kg KG / Tag
      • Infusion wird in dieser Dosierung in der Zeit unmittelbar nach der Transplantation bis zu 2 Wochen lang fortgesetzt, bevor auf eine orale Erhaltungstherapie umgestellt wird
    • Erhaltungsdosis
      • 12,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
    • Behandlungsdauer
      • mind. 3 Monate, vorzugsweise 6 Monate lang, bevor Dosis nach bis zu 1 Jahr nach Transplantation allmählich auf Null reduziert wird
    • Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) nach dem Absetzen
      • nach dem Absetzen kann es zu einer GvHD kommen; spricht überlicherweise gut auf die Wiederaufnahme der Therapie an
      • Initialdosis
        • 10 - 12,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • Erhaltungsdosis
        • die Dosis, die zuvor als zufriedenstellend erwiesen hatte
        • niedrige Dosen von Ciclosporin sollten zur Behandlung von leichter, chronisch verlaufender GvHD eingesetzt werden
    • Dosisanpassung bei gastrointestinalen Störungen, die die Resorption beeinträchtigen
      • höhere Dosen oder invasive Therapie können notwendig sein
  • Generelle Richtlinien für die Anwendung von Ciclosporin in einem der etablierten Anwendungsgebiete, abgesehen von Transplantationen
    • Nierenfunktion
      • vor Einleitung einer Behandlung mittels mind. 2 getrennter Messungen ein zuverlässiger Ausgangswert für die Nierenfunktion bestimmen
        • die geschätzte Glomeruläre Filtrationsrate (eGFR), berechnet über die MDRD-Formel kann, zur Beurteilung der Nierenfunktion bei Erwachsenen verwendet werden
        • es sollte eine entsprechende Formel verwendet werden, um die eGFR bei pädiatrischen Patienten zu beurteilen
      • da Ciclosporin die Nierenfunktion verschlechtern kann, ist es notwendig die Nierenfunktion häufig zu überprüfen
        • wenn die eGFR bei mehr als einer Messung um mehr als 25 % unter den Ausgangswert sinkt, sollte die Dosis von Sandimmun um 25 - 50 % reduziert werden
        • wenn die Abnahme der eGFR vom Ausgangswert 35 % übersteigt, sollte über eine weitere Dosisreduktion von Ciclosporin nachgedacht werden
        • diese Empfehlungen treffen auch zu, wenn die Werte des Patienten immer noch im normalen Laborbereich liegen
      • wenn die Dosisreduktion nicht dazu führt, erfolgreich die eGFR innerhalb eines Monats zu verbessern, sollte die Behandlung mit Ciclosporin abgebrochen werden
      • regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erforderlich
    • Bestimmung von Bilirubin und Parametern, die die Leberfunktion überprüfen, ist erforderlich bevor die Therapie gestartet wird und es wird empfohlen eine enge Überwachung während der Therapie durchzuführen
    • Bestimmung von Serumlipiden, Kalium, Magnesium und Harnsäure ist vor und regelmäßig während der Behandlung empfehlenswert
    • gelegentliche Überwachung der Ciclosporin- Blutspiegel kann bei Nicht-Transplantations-Indikationen relevant sein, z.B.
      • wenn Ciclosporin zusammen mit Wirkstoffen verabreicht wird, die die Pharmakokinetik von Ciclosporin beeinflussen oder
      • im Fall von ungewöhnlicher klinischer Response (z.B. ein Ausbleiben der Wirkung oder eine Erhöhung der Arzneimittelintoleranz wie eine renale Dysfunktion)
    • Höchstdosis
      • außer bei Patienten mit einer das Sehvermögen bedrohenden endogenen Uveitis und bei Kindern mit nephrotischem Syndrom darf die Tagesgesamtdosis 5 mg / kg KG nicht überschreiten
    • Erhaltungstherapie
      • niedrigste wirksame und gut verträgliche Dosis auf individueller Basis bestimmen
  • Endogene Uveitis
    • infektiöse Ursachen der Uveitis sollten ausgeschlossen werden, bevor Immunsuppressiva eingesetzt werden
    • Initialdosis
      • 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
      • Anwendung bis eine Remission der aktiven Uvea-Entzündung und eine Verbesserung der Sehschärfe erreicht wird
      • in therapierefraktären Fällen Dosiserhöhung für eine beschränkte Zeitdauer auf 7 mg / kg / Tag möglich
      • zur Erreichung einer raschen initialen Remission oder um akuten Anfällen von Augenentzündung entgegenzuwirken:
        • zusätzlich systemische Corticosteroid-Behandlung mit 0,2 - 0,6 mg Prednison / kg KG / Tag oder gleich wirksame Dosen anderer Corticosteroide erwägen, wenn Ciclosporin alleine nicht ausreicht
          • nach 3 Monaten kann die Kortikosteroiddosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden
    • Erhaltungsdosis
      • auf niedrigste noch wirksame Dosis senken
      • während der Remission max. Erhaltungsdosis: 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
  • Nephrotisches Syndrom
    • Initialdosis
      • bei normaler Nierenfunktion (mit Ausnahme einer Proteinurie)
        • Erwachsene
          • 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
        • Kinder
          • 6 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
        • Initialdosis
          • max. 2,5 mg / kg KG / Tag
      • Kombination von Ciclosporin mit niedrigen Dosen oraler Kortikosteroide empfohlen, wenn die Wirkung von Ciclosporin alleine nicht zufriedenstellend ist, v.a. bei steroidresistenten Patienten
    • Erhaltungsdosis
      • Dosis individuell je nach Verträglichkeit auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen
      • Dosen müssen unter Berücksichtigung der Wirksamkeit (Proteinurie) und der Sicherheit individuell eingestellt werden, sollten aber bei Erwachsenen eine Dosis von 5 mg / kg KG / Tag und bei Kindern eine Dosis von 6 mg / kg KG / Tag nicht übersteigen
    • Behandlungsdauer
      • Zeit bis zur Besserung variiert von 3 - 6 Monaten abhängig von der Art der Glomerulonephritis
      • wenn nach 3 - 6 monatiger Behandlung eine Wirkung auf die Symptomatik des nephrotischen Syndroms ausbleibt, Therapie mit Ciclosporin beenden
  • Rheumatoide Arthritis
    • Initialdosis (erste 6 Behandlungswochen)
      • 3 mg / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
      • falls Wirkung nicht ausreichend ist, kann die Tagesdosis danach allmählich je nach Verträglichkeit erhöht werden auf
        • max. 5 mg / kg KG / Tag
    • Erhaltungstherapie
      • Dosierung je nach Verträglichkeit individuell auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen
    • Behandlungsdauer
      • zur Erzielung der vollen Wirksamkeit könnten bis zu 12 Wochen Behandlung mit Ciclosporin erforderlich sein
    • Ciclosporin kann in Kombination mit niedrig dosierten Kortikosteroiden und/oder nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) verabreicht werden
      • kann bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat alleine auch mit niedrig dosiertem wöchentlichem Methotrexat kombiniert werden
      • in solchen Fällen sollte initial 2,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag eingesetzt werden
        • Dosis kann bei entsprechender Verträglichkeit nach Bedarf erhöht werden
  • Psoriasis
    • Behandlung sollte von Ärzten eingeleitet werden, die Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Psoriasis haben
    • aufgrund der Variabilität dieser Krankheit muss die Behandlung individuell eingestellt werden
    • Initialdosis
      • 2,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
        • falls nach 1 Monat keine Besserung festgestellt wird, kann die Tagesdosis allmählich erhöht werden auf max. 5 mg / kg KG / Tag
      • Therapieabbruch
        • wenn nach 6 Wochen mit 5 mg / kg KG / Tag kein ausreichendes Ansprechen der psoriatischen Läsionen erreicht werden kann
        • oder bei Patienten, bei denen mit der wirksamen Dosis die gültigen Sicherheitsrichtlinien nicht erfüllt werden können
      • Initialdosen von 5 mg / kg KG / Tag bei Patienten gerechtfertigt, deren Erkrankung eine rasche Besserung erfordert
        • sobald zufriedenstellendes Ansprechen erzielt wurde, kann Ciclosporin abgesetzt werden
        • spätere Rezidive können erneut in der zuvor wirksamen Dosis behandelt werden
        • bei einigen Patienten kann eine dauerhafte Erhaltungstherapie erforderlich sein
    • Erhaltungsdosis
      • Dosierung individuell auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen
      • max. 5 mg / kg KG / Tag
  • Atopische Dermatitis
    • Behandlung sollte von Ärzten eingeleitet werden, die Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von atopischer Dermatitis haben
    • aufgrund der Variabilität dieser Krankheit muss die Behandlung individuell eingestellt werden
    • Initialdosis
      • 2,5 - 5 mg / kg KG / Tag (aufgeteilt auf 2 Einzeldosen)
        • wenn mit einer Initialdosis von 2,5 mg / kg KG / Tag innerhalb von 2 Wochen kein zufriedenstellendes Ansprechen erreicht wird, kann Dosis rasch auf max. 5 mg / kg KG / Tag erhöht werden
      • in besonders schweren Fällen kann eine rasche und zufriedenstellende Kontrolle der Krankheit mit einer Initialdosis von 5 mg / kg / Tag erreicht werden
        • solbald zufriedenstellendes Ansprechen erzielt wurde, kann Ciclosporin langsam reduziert und dann abgesetzt werden
        • spätere Rezidive können mit einer erneuten Ciclosporin-Anwendung behandelt werden
    • Behandlungsdauer
      • 8-wöchige Therapie könnte ausreichend sein, um eine entsprechende Besserung sicherzustellen
      • konnte jedoch gezeigt werden, dass eine Behandlung bis zu 1 Jahr wirksam und gut verträglich sein kann, sofern die Überwachungsrichtlinien beachtet werden

Dosisanpassungen

  • Niereninsuffizienz
    • alle Indikationen
      • Ciclosporin unterliegt nur einer minimalen Elimination über die Nieren
      • die Pharmakokinetik ist daher durch eine eingeschränkte Nierenfunktion nicht weitgehend beeinträchtigt
      • allerdings ist aufgrund seines nephrotoxischen Potenzials eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion zu empfehlen
    • Anwendungsgebiete abgesehen von Transplantationen
      • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten Ciclosporin nicht erhalten, mit Ausnahme von Patienten, die für ein nephrotisches Syndrom behandelt werden
      • Patienten mit nephrotischem Syndrom und eingeschränkter Nierenfunktion
        • Initialdosis sollte 2,5 mg / kg KG / Tag nicht übersteigen
  • Leberinsuffizinez
    • Ciclosporin unterliegt einer umfassenden Metabolisierung in der Leber
    • bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann ein ungefähr 2- bis 3-facher Anstieg der Ciclosporin-Exposition beobachtet werden
    • Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz
      • Dosisreduktion kann erforderlich sein, um die erzielten Blutspiegel innerhalb des empfohlenen Zielbereichs zu halten
      • empfohlen, die Ciclosporin-Blutspiegel zu überwachen, bis stabile Werte erreicht worden sind
  • Kinder und Jugendliche
    • Transplantationsindikationen
      • in klinische Studien waren auch Kinder ab einem Alter von 1 Jahr eingeschlossen
      • in einigen Studien benötigten und vertrugen Kinder und Jugendliche höhere Dosen von Ciclosporin pro kg Körpergewicht als die bei Erwachsenen eingesetzten
    • Anwendung von Ciclosporin bei Kindern außerhalb der Transplantationsindikationen, mit Ausnahme des nephrotischen Syndroms, nicht empfohlen
  • Ältere Patienten (>= 65 Jahre)
    • Erfahrung mit Ciclosporin bei älteren Patienten ist beschränkt
    • Dosis für einen älteren Patienten sollte mit Vorsicht gewählt werden, wobei üblicherweise im niedrigen Dosisbereich begonnen werden sollte und zwar unter Berücksichtigung der vermehrten Häufigkeit von eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion und von Begleitkrankheiten oder
      -therapien sowie einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen
    • in klinischen Studien mit Ciclosporin bei rheumatoider Arthritis bestand nach 3 - 4 Monaten Therapie bei Patienten >= 65 Jahre eine höhere Wahrscheinlichkeit für eine systolische Hypertonie unter Therapie oder für einen Anstieg der Serumkreatininwerte >= 50 % über die jeweiligen Ausgangswerte

Indikation

  • Prophylaxe der Transplantatabstossung nach allogenen Transplantationen von Niere, Leber, Herz, Herz-Lunge, Lunge und Pankreas sowie Behandlung der Transplantatabstossung bei Patienten, die zuvor andere Immunsuppressiva erhalten haben
  • Prophylaxe der Transplantatabstossung nach Knochenmarktransplantationen; Prophylaxe und Therapie der Graft-versus-Host-Krankheit
  • Schwere endogene Uveitis
    • manifeste, nichtinfektiöse Uveitis intermedia oder posterior mit Erblindungsgefahr, soweit übliche Therapie nicht anspricht oder unvertretbare Nebenwirkungen auftreten
    • Behcet-Uveitis mit rezidivierend-entzündlicher Mitbeteiligung der Retina
  • Schwerste therapieresistente Formen der Psoriasis, insbesondere vom Plaque-Typ, die mit einer konventionellen systemischen Therapie nicht ausreichend behandelbar sind
  • Steroidabhängiges und steroidresistentes nephrotisches Syndrom infolge glomerulärer Krankheiten wie glomerulärer Minimalveränderungen, fokaler segmentaler Glomerulosklerose oder membranöser Glomerulonephritis bei Erwachsenen und Kindern, bei denen Glucocorticoide oder Alkylantien entweder nicht ausreichend wirksam oder aufgrund ihrer Risiken nicht vertretbar sind
  • Hinweis
    • Verabreichung des Arzneimittels zur Erzielung von Remissionen und zur Aufrechterhaltung dieses Zustandes möglich; ebenso zur Aufrechterhaltung von steroidinduzierten Remissionen und dadurch Ermöglichung des Absetzens der Corticosteroide

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclosporin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ciclosporin
  • Kombination mit Produkten, die Hypericum perforatum (Johanniskraut) enthalten
  • Kombination mit Arzneimitteln, die Substrate des Multidrug-Efflux-Transporter P-Glykoproteins oder der Organo-Anion-Transporter Proteine (OATP) sind und für die erhöhte Plasmakonzentrationen mit schweren und / oder lebensbedrohlichen Ereignissen verbunden sind, z.B.
    • Bosentan
    • Dabigatran-Etexilat
    • Aliskiren

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Blutegel
Immunsuppressiva /Lumacaftor
Immunsuppressiva /HIV-Protease-Inhibitoren
Renin-Inhibitoren /Ciclosporin
Foscarnet /Ciclosporin
Immunsuppressiva /HCV-Protease-Inhibitoren
Ciclosporin /Colchicin
Cholesterin-Synthese-Hemmer /Ciclosporin
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Calcineurin-Inhibitoren /Johanniskraut
Mifamurtid /Calcineurin-Inhibitoren
Lercanidipin /Ciclosporin
Dabigatran /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Ciclosporin /Rifamycine
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Immunmodulatoren /S1P-Modulatoren
Cladribin /Immunsuppressiva
Natalizumab /Immunsuppressiva
Brivudin /Immunsuppressiva
Bosentan /Ciclosporin

mittelschwer

Ciclosporin /Pyrazinamid
Etoposid /Ciclosporin
Ciclosporin /Azol-Antimykotika
Ciclosporin /Carvedilol
Immunsuppressiva /Lorlatinib
Tenofovir alafenamid /Ciclosporin
Clofarabin /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Immunsuppressiva /Letermovir
Immunsuppressiva /Enzalutamid
Eltrombopag /Ciclosporin
Panobinostat /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Ciclosporin /Carbamazepin
Tacrolimus /Ciclosporin
Abatacept /Immunsuppressiva
Chenodeoxychlosäure /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Somatostatin-Analoga
Immunsuppressiva /Dabrafenib
Immunsuppressiva /Imiquimod
Ciclosporin /Androgene
Glinide /Ciclosporin
Ciclosporin /Ezetimib
Ciclosporin /Calcium-Antagonisten
Ciclosporin /Acetazolamid
Methotrexat /Ciclosporin
Ciclosporin /Ticlopidin
Ciclosporin /Terbinafin
Mycophenolat /Calcineurin-Inhibitoren
Antikoagulanzien /Ciclosporin
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Imatinib
Ciclosporin /Methoxsalen
Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
Ranolazin /Calcineurin-Inhibitoren
Calcineurin-Inhibitoren /Idelalisib
Ciclosporin /Fenofibrat
Ciclosporin /Bupropion
Ciclosporin /Makrolid-Antibiotika
Immunsuppressiva /Phenytoin
Ciclosporin /Methylphenidat
Immunsuppressiva /Brigatinib
Ozanimod /BCRP-Inhibitoren
Siponimod /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Methoxyfluran /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
CYP3A4-Substrate, diverse /Lumacaftor
Kalium-Salze /Calcineurin-Inhibitoren
Caspofungin /Ciclosporin
HCV-Inhibitoren /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Cobicistat
Pixantron /Calcineurin-Inhibitoren
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Daptomycin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Venetoclax
Edoxaban /Ciclosporin
Talimogen laherparepvec /Immunsuppressiva
Anthracycline /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Ritonavir
Trabectedin /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Ciclosporin
Digoxin und Derivate /Ciclosporin
Ciclosporin /Grapefruit
Calcineurin-Inhibitoren /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Ciclosporin /Orlistat
Ciclosporin /Sulfonamide
Immunsuppressiva /Proteinkinase-Inhibitoren
Ciclosporin /Imipenem
Aminoglykosid-Antibiotika /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Stiripentol
CYP3A4-Substrate, konzentrationsempfindliche /Metreleptin
Mycophenolat /Ciclosporin
Ciclosporin /Metoclopramid
Ciclosporin /Amiodaron
Ciclosporin /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Immunsuppressiva /Amifampridin
Angiotensin-II-Antagonisten /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Dabrafenib
Ciclosporin /Cyclophosphamid

geringfügig

Rilpivirin /Ciclosporin
Ciclosporin /Allopurinol
Ataluren /BCRP-Inhibitoren
Streptozocin /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Ursodeoxycholsäure
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ciclosporin /Propafenon
Ciclosporin /Trimethoprim
Ciclosporin /Clindamycin
Naldemedin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Carboplatin
Ciclosporin /Siltuximab
CYP3A4-Substrate, diverse /Idebenon
Ciclosporin /Blinatumomab
Diuretika, kaliumsparende /Calcineurin-Inhibitoren
Immunsuppressiva /Phosphatbinder
CYP3A4-Substrate /Vandetanib
Ciclosporin /Sulfonylharnstoffe
Immunsuppressiva /Reverse-Transkriptase-Hemmer, nicht-nukleosidische
Ciclosporin /Corticosteroide
Ciclosporin /Kontrazeptiva, orale
Ambrisentan /Ciclosporin
Ciclosporin /Oxcarbazepin
Ciclosporin /Azathioprin
Ciclosporin /Amphotericin B
Ciclosporin /Metronidazol
CYP3A4-Substrate /Vemurafenib
P-Glykoprotein-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
Immunsuppressiva /Telotristat
Ciclosporin /Griseofulvin
Ciclosporin /Barbiturate
Ciclosporin /Quercetin
Nifedipin /Ciclosporin
Proteinkinase-Inhibitoren /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Riociguat /Ciclosporin
Diuretika, kaliuretische /Ciclosporin
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Ciclosporin
Ciclosporin /Antirheumatika, nicht-steroidale
Ciclosporin /Clonidin
Ciclosporin /Aminochinoline
Atezolizumab /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Deferasirox
Talazoparib /BCRP-Inhibitoren, starke
Ciclosporin /Ceftriaxon
Ciclosporin /Nahrung, Rotwein
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Paritaprevir /Ciclosporin
Trametinib /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Ziprasidon /Ciclosporin
CYP3A4-Substrate /Tedizolid
Mogamulizumab /Immunmodulatoren
Calcineurin-Inhibitoren /PARP-Inhibitoren
Fidaxomicin /Ciclosporin
Ciclosporin /Gemfibrozil
Felodipin /Ciclosporin
Rifaximin /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Immunsuppressiva /Berberin
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
P-Glykoprotein-Substrate /Ivacaftor
Ciclosporin /Metamizol
Ciclosporin /Melphalan
Bictegravir /Ciclosporin
Ciclosporin /Micafungin
CYP3A4, 2C- bzw. Pgp-Substrate /Cefiderocol
Dalbavancin /Ciclosporin
Sacubitril /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Ulipristal
Ciclosporin /Omeprazol
Ticagrelor /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Lurasidon /BCRP-Inhibitoren
Bulevirtid /NTCP-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Ciclosporin
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ciclosporin /Nahrung, fettreich
CYP3A4-Substrate, diverse /Mifepriston

unbedeutend

CYP3A4-Substrate /Bulevirtid

Zusammensetzung

WCiclosporin, mikroemulgiert100 mg
Halpha-Tocopherol+
HEthanol+
HMaiskeimöl+
HPEG Rizinusöl, hydriert+
HPropylenglycol+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Risiko für Krampfanfälle D
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50 Milliliter 193.49 € Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
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