Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciclosporin
Hersteller EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Darreichungsform Weichkapseln
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 394.19€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Organtransplantation
    • innerhalb von 12 Stunden vor Operation: 10 - 15 mg Ciclosporin / kg KG, aufgeteilt auf 2 Einzeldosen
    • Fortsetzung der Behandlung mit gleicher Dosis über 1 - 2 Wochen nach der OP
    • anschließend schrittweise Dosisreduktion bis auf Erhaltungsdosis: 2 - 6 mg Ciclosporin / kg KG in 2 getrennten Einzeldosen
    • bei Kombination mit anderen Immunsuppressiva (z. B. mit Kortikosteroiden oder als Teil einer Dreifach - oder Vierfachkombination): niedrigere Dosis (z. B. anfänglich 3 - 6 mg Ciclosporin / kg verteilt auf 2 Einnahmen)
  • Knochenmarkstransplantation
    • Initialdosis am Tag vor der Transplantation verabreichen
    • in den meisten Fällen vorzugsweise Anwendung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
    • empfohlene intravenöse Dosis: 3 - 5 mg / kg
    • Infusion in dieser Dosierung in der Zeit unmittelbar nach der Transplantation bis zu 2 Wochen lang fortsetzen, bevor eine Umstellung auf eine orale Erhaltungstherapie mit Ciclosporin in Tagesdosen von etwa 12,5 mg / kg in 2 getrennten Dosen erfolgt
    • Erhaltungstherapie:
      • mind. 3 Monate (vorzugsweise über 6 Monate) fortsetzen
      • Dosis nach bis zu 1 Jahr nach der Transplantation allmählich auf Null reduzieren
    • falls Ciclosporin als Initialtherapie eingesetzt wird: 12,5 - 15 mg / kg in 2 getrennten Dosen beginnend am Tag vor der Transplantation
    • höhere Dosen von Ciclosporin oder eine Anwendung von Ciclosporin zur intravenösen Therapie könnten bei Vorliegen gastrointestinaler Störungen, die die Resorption beeinträchtigen, notwendig sein
    • bei GvHD nach dem Absetzen von Ciclosporin:
      • spricht üblicherweise gut auf eine Wiederaufnahme der Therapie an
      • Initialdosis in diesen Fällen: 10 - 12,5 mg / kg
      • gefolgt von einer täglichen oralen Verabreichung der Erhaltungsdosis, die sich zuvor als zufriedenstellend erwiesen hatte
      • leichte, chronisch verlaufende GvHD: niedrigere Dosen einsetzen
  • andere Anwendungsgebiete
    • allgemein
      • vor Einleitung einer Behandlung Bestimmung eines zuverlässigen Ausgangswertes für die Nierenfunktion mittels mind. 2 getrennter Messungen
        • Erwachsene: geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) berechnet über die MDRD-Formel
        • pädiatrische Patienten: entsprechende Formel verwenden
      • Nierenfunktion häufig überprüfen (Ciclosporin kann die Nierenfunktion verschlechtern)
      • Absinken der eGFR bei mehr als einer Messung um > 25% unter den Ausgangswert: Dosisreduktion um 25 - 50%
      • Abnahme der eGFR vom Ausgangswert > 35%: weitere Dosisreduktion erwägen
      • Empfehlungen treffen auch zu, wenn die Werte des Patienten immer noch im normalen Laborbereich liegen
      • falls sich eGFR trotz Dosisreduktion innerhalb eines Monats nicht verbessert: Therapieabbruch
      • regelmäßige Überwachung des Blutdrucks
      • Bestimmung von Bilirubin und Parametern zur Überprüfung der Leberfunktion vor Therapiebeginn sowie enge Überwachung während der Therapie
      • Bestimmung von Serumlipiden, Kalium, Magnesium und Harnsäure ist vor und regelmäßig während der Behandlung empfehlenswert
      • gelegentliche Überwachung der Ciclosporin-Blutspiegel kann bei Nicht-Transplantations-Indikationen relevant sein, z. B. wenn Ciclosporin zusammen mit Wirkstoffen verabreicht wird, die die Pharmakokinetik von Ciclosporin beeinflussen oder im Fall von ungewöhnlicher klinischer Response (z. B. ein Ausbleiben der Wirkung oder eine Erhöhung der Arzneimittelintoleranz wie eine renale Dysfunktion)
      • normale Form der Anwendung ist die orale Anwendung
      • wenn ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung verwendet wird, sollte unter vorsichtiger Überprüfung die Anwendung von einer angemessenen intravenösen Dosis, die der oralen Dosis entspricht, in Betracht gezogen werden
      • Absprache mit einem Arzt mit Erfahrung im Einsatz von Ciclosporin wird empfohlen
      • außer bei Patienten mit einer das Sehvermögen bedrohenden endogenen Uveitis und bei Kindern mit nephrotischem Syndrom darf die Tagesgesamtdosis 5 mg / kg nicht überschreiten
      • für die Erhaltungstherapie ist die niedrigste wirksame und gut verträgliche Dosis auf individueller Basis zu bestimmen
      • bei Patienten, bei denen innerhalb einer vorgegebenen Zeit (genauere Angaben siehe nachstehend) kein entsprechendes Therapieansprechen erreicht wird oder bei denen mit der wirksamen Dosis die gültigen Sicherheitsrichtlinien nicht erfüllt werden können, ist die Behandlung mit Ciclosporin abzusetzen
    • endogene Uveitis
      • initial zur Einleitung einer Remission: 5 mg / kg / Tag oral in 2 getrennten Dosen
      • Anwendungsdauer: bis eine Remission der aktiven Uvea-Entzündung und eine Verbesserung der Sehschärfe erreicht werden konnte
      • in therapierefraktären Fällen, Dosiserhöhung für eine beschränkte Zeitdauer auf 7 mg / kg / Tag
      • zur Erreichung einer initialen Remission oder um akuten Anfällen von Augenentzündung entgegenzuwirken:
        • zusätzliche systemische Kortikosteroidtherapie, falls sich der Zustand mit Ciclosporin alleine nicht ausreichend behandeln lässt
          • 0,2 - 0,6 mg / kg Prednison / Tag oder ein entsprechendes anderes Kortikosteroid
          • nach 3 Monaten kann die Kortikosteroiddosis auf die niedrigste wirksame Dosis reduziert werden
      • für die Erhaltungstherapie sollte die Dosis langsam auf die niedrigste wirksame Dosis gesenkt werden
      • während der Remission sollte die Dosis 5 mg / kg nicht überschreiten
      • infektiöse Ursachen der Uveitis sollten ausgeschlossen werden, bevor Immunsuppressiva eingesetzt werden
    • nephrotisches Syndrom
      • zur Einleitung einer Remission wird die empfohlene Dosis in 2 getrennten oralen Dosen gegeben
      • falls die Nierenfunktion (mit Ausnahme einer Proteinurie) normal ist:
        • Erwachsene: 5 mg / kg / Tag
        • Kinder: 6 mg / kg / Tag
      • eingeschränkte Nierenfunktion
        • max. Initialdosis: 2,5 mg / kg / Tag
      • Kombination von Ciclosporin mit niedrigen Dosen oraler Kortikosteroide wird empfohlen, wenn die Wirkung von Ciclosporin alleine nicht zufriedenstellend ist, vor allem bei steroidresistenten Patienten
      • Zeit bis zur Besserung variiert von 3 - 6 Monaten, abhängig von der Art der Glomerulonephritis
      • wenn nach dieser Besserungsperiode keine Besserung festgestellt wird, sollte die Therapie mit Ciclosporin abgesetzt werden
      • Maximaldosen:
        • Erwachsene: 5 mg / kg / Tag
        • Kinder: 6 mg / kg / Tag
      • Erhaltungstherapie: langsame Dosisreduktion auf die niedrigste wirksame Dosis
    • rheumatoide Arthritis
      • Woche 1 - 6: 3 mg Ciclosporin / kg KG / Tag p.o. verteilt auf 2 Einnahmen
      • Dosisanpassung entsprechend Verträglichkeit und Wirksamkeit
      • max. Tagesdosis: 5 mg Ciclosporin / kg KG
      • zur Erzielung der vollen Wirksamkeit Behandlung bis zu 12 Wochen erforderlich
      • Erhaltungstherapie: Dosis individuell je nach Verträglichkeit auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen
      • ggf. Kombinationsbehandlung mit niedrig dosierten Kortikosteroiden und/oder nicht steroidalen Antirheumatika
      • Ciclosporin kann bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat alleine auch mit niedrig dosiertem wöchentlichen Methotrexat kombiniert werden
        • initiale Tagesdosis: 2,5 mg / kg Ciclosporin in 2 getrennten Dosen
        • Dosiserhöhung, optional, bei entsprechender Verträglichkeit
    • Psoriasis
      • initial: 2,5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag oral, verteilt auf 2 Einnahmen
      • wenn keine Besserung nach 1 Monat: Dosissteigerung schrittweise auf max. 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag möglich
      • bei Patienten, bei denen innerhalb von 6 Wochen mit einer Dosis von 5 mg / kg / Tag kein ausreichendes Ansprechen der psoriatischen Läsionen erreicht werden kann oder bei denen mit der wirksamen Dosis die gültigen Sicherheitsrichtlinien nicht erfüllt werden können, ist die Therapie abzusetzen
      • zur raschen Besserung ggf. initial 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • bei zufriedenstellender Wirkung: Absetzen von Ciclosporin
      • mögliches Rezidiv mit zuvor verwendeter, klinisch wirksamer Dosis behandeln
      • ggf. dauerhafte Erhaltungstherapie, falls erforderlich
      • Erhaltungstherapie:
        • langsame Dosisreduktion auf minimale, therapeutisch wirksame Dosis
        • max. Tagesdosis: 5 mg Ciclosporin / kg KG
    • atopische Dermatitis
      • initial: 2,5 - 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag oral, verteilt auf 2 Einnahmen
      • falls Wirkung mit Initialdosis 2,5 mg / kg KG nach 2 Wochen unzureichend, Dosissteigerung auf max. 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag möglich
      • in sehr schweren Fällen: initial 5 mg Ciclosporin / kg KG / Tag
      • späteres Rezidiv kann mit einer erneuten Verabreichung von Ciclosporin behandelt werden
      • bei zufriedenstellender Wirkung: Absetzen der Behandlung nach schrittweiser Dosisreduktion
      • Behandlungsdauer:
        • 8-wöchige Therapie könnte zwar ausreichend sein, um eine entsprechende Besserung sicherzustellen, es konnte jedoch gezeigt werden, dass eine Behandlung bis zu 1 Jahr wirksam und gut verträglich sein kann, sofern die Überwachungsrichtlinien beachtet werden

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • alle Indikationen
      • Ciclosporin unterliegt nur einer minimalen Elimination über die Nieren und die Pharmakokinetik ist daher durch eine eingeschränkte Nierenfunktion nicht weitgehend beeinträchtigt
      • allerdings ist aufgrund seines nephrotoxischen Potenzials eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion zu empfehlen
    • Anwendungsgebiete abgesehen von Transplantationen
      • mit Ausnahme von Patienten, die für ein nephrotisches Syndrom behandelt werden, sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Ciclosporin nicht erhalten
      • Patienten mit nephrotischem Syndrom und eingeschränkter Nierenfunktion:
        • max. Initialdosis: 2,5 mg / kg / Tag
  • Leberinsuffizienz
    • ungefähr 2- bis 3-facher Anstieg der Ciclosporin-Exposition
    • Dosisreduktion kann bei Patienten mit schwerer Leberfunktionseinschränkung erforderlich sein, um die erzielten Blutspiegel innerhalb des empfohlenen Zielbereichs zu halten
    • Überwachung der Ciclosporin-Blutspiegel empfohlen, bis stabile Werte erreicht worden sind
  • Kinder und Jugendliche
    • in klinische Studien waren auch Kinder ab einem Alter von 1 Jahr eingeschlossen
    • in einigen Studien benötigten und vertrugen Kinder und Jugendliche höhere Dosen von Ciclosporin pro kg Körpergewicht als die bei Erwachsenen eingesetzten
    • eine Anwendung von Ciclosporin bei Kindern außerhalb der Transplantationsindikationen mit Ausnahme des nephrotischen Syndroms kann nicht empfohlen werden
  • ältere Patienten (>/= 65 Jahre)
    • begrenzte Erfahrungen
    • Dosis mit Vorsicht wählen, wobei üblicherweise im niedrigen Dosisbereich begonnen werden sollte und zwar unter Berücksichtigung der vermehrten Häufigkeit von eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion und von Begleitkrankheiten oder -therapien und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen
  • Umstellung von oralem Ciclosporin auf orales mikroemulgiertes Ciclosporin
    • nach Umstellung im Verhältnis 1 : 1 Talspiegel von Ciclosporin im Vollblut vergleichbar
    • allerdings können bei vielen Patienten höhere Maximalkonzentrationen (Cmax) und erhöhte Exposition mit dem Wirkstoff (AUC) auftreten (bei geringem Prozentsatz klin. relevant)
    • Resorption von Ciclosporin aus mikroemulgiertem Ciclosporin weniger variabel und Zusammenhang zwischen den Talspiegeln von Ciclosporin und der Exposition (im Sinne der AUC) stärker als bei Ciclosporin
    • folgende Richtlinien und Regeln beachten:
      • Transplantationspatienten:
        • mikroemulgiertes Ciclosporin mit der gleichen Tagesdosis beginnen, die zuvor mit Ciclosporin eingesetzt wurde
        • Talspiegel von Ciclosporin im Vollblut in den ersten 4 - 7 Tagen nach der Umstellung überwachen
        • ebenso klinische Sicherheitsparameter, wie etwa Nierenfunktion und Blutdruck, während der ersten 2 Monate nach der Umstellung überwachen
        • bei Talspiegel von Ciclosporin über dem therapeutischem Bereich und/oder Verschlechterung der klinischen Sicherheitsparameter: Dosisanpassung
      • andere Indikationen
        • mikroemulgiertes Ciclosporin mit der gleichen Tagesdosis beginnen, die zuvor mit Ciclosporin eingesetzt wurde
        • 2, 4 und 8 Wochen nach der Umstellung Nierenfunktion und Blutdruck überwachen
        • falls die Blutdruckwerte deutlich über den Werten vor der Umstellung liegen oder falls die eGFR bei mehr als einer Messung um mehr als 25% unter den Wert vor der Therapie mit Ciclosporin sinkt: Dosisreduktion
        • im Falle einer unerwarteten Toxizität oder einer mangelnden Wirksamkeit von Ciclosporin: Talspiegel im Blut ebenfalls überwachen
  • Wechsel zwischen oralen Ciclosporin-Darreichungsformen
    • unter ärztlicher Aufsicht
    • einschließlich der Kontrolle der Ciclosporin-Blutspiegel für transplantierte Patienten

Indikation

  • Transplantationen
    • Organtransplantation
      • Prophylaxe einer Abstoßung allogener Transplantate nach Organtransplantation
      • Behandlung einer zellulären Transplantatabstoßung bei Patienten, die zuvor bereits andere Immunsuppressiva erhalten haben
    • Knochenmarktransplantation
      • Prophylaxe einer Transplantatabstoßung nach allogener Knochenmark- und Stammzelltransplantation
      • Prophylaxe oder Behandlung einer Graft-versus-Host-Disease (GvHD)
  • endogene Uveitis
    • Behandlung einer Uveitis intermedia oder posterior nichtinfektiöser Ätiologie mit Erblindungsgefahr bei Patienten, bei denen eine herkömmliche Therapie nicht angesprochen oder nicht tolerierbare Nebenwirkungen verursacht hat
    • Behandlung einer Behçet-Uveitis mit wiederholtem entzündlichem Retinabefall bei Patienten ohne neurologische Manifestation
  • nephrotisches Syndrom
    • steroidabhängiges und steroidresistentes nephrotisches Syndrom in der Folge primärer glomerulärer Krankheiten wie Minimal-Change-Nephropathie, fokale und segmentale Glomerulosklerose oder membranöse Glomerulonephritis
      • zur Induktion und zur Aufrechterhaltung einer Remission
      • auch zur Aufrechterhaltung einer steroidinduzierten Remission, um so ein Absetzen von Steroiden zu ermöglichen
  • rheumatoide Arthritis
    • Behandlung von schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis
  • Psoriasis
    • Behandlung von schwerer Psoriasis bei Patienten, bei denen eine herkömmliche Therapie nicht geeignet oder nicht wirksam ist
  • atopische Dermatitis
    • Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis, falls eine systemische Therapie erforderlich ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciclosporin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ciclosporin
  • Kombination mit Produkten, die Hypericum perforatum (Johanniskraut) enthalten
  • Kombination mit Arzneimitteln, die Substrate des Multidrug-Efflux-Transporter P-Glykoproteins oder der Organo-Anion-Transporter Proteine (OATP) sind und für die erhöhte Plasmakonzentrationen mit schweren und / oder lebensbedrohlichen Ereignissen verbunden sind, z.B.
    • Bosentan
    • Dabigatran-Etexilat
    • Aliskiren

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Immunsuppressiva /HCV-Protease-Inhibitoren
Ciclosporin /Orlistat
Foscarnet /Ciclosporin
Aminoglykosid-Antibiotika /Immunsuppressiva
Ocrelizumab /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /HIV-Protease-Inhibitoren
Renin-Inhibitoren /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Lumacaftor
Streptozocin /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Colchicin
Cholesterin-Synthese-Hemmer /Ciclosporin
Lercanidipin /Ciclosporin
Mifamurtid /Calcineurin-Inhibitoren
Calcineurin-Inhibitoren /Johanniskraut
Ciclosporin /Rifamycine
Dabigatran /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Lebend-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Cladribin /Immunsuppressiva
Brivudin /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Hydantoine
Natalizumab /Immunsuppressiva
Bosentan /Ciclosporin

mittelschwer

Etoposid /Ciclosporin
Ciclosporin /Azol-Antimykotika
Ciclosporin /Carvedilol
Ciclosporin /Pyrazinamid
Immunsuppressiva /Enzalutamid
Panobinostat /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Eltrombopag /Ciclosporin
Tenofovir alafenamid /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Lorlatinib
Clofarabin /Stoffe mit potenziell nephrotoxischen UAW
Immunsuppressiva /Letermovir
Abatacept /Immunsuppressiva
Tacrolimus /Ciclosporin
Ciclosporin /Carbamazepin
Ciclosporin /Somatostatin-Analoga
Chenodeoxychlosäure /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Nefazodon
Ciclosporin /Penicilline
Ciclosporin /Androgene
Glinide /Ciclosporin
Ciclosporin /Ezetimib
Immunsuppressiva /Imiquimod
Immunsuppressiva /Dabrafenib
Ciclosporin /Acetazolamid
Mycophenolat /Calcineurin-Inhibitoren
Methotrexat /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Imatinib
Ciclosporin /Methoxsalen
Ciclosporin /Ticlopidin
Ciclosporin /Terbinafin
Antikoagulanzien /Ciclosporin
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Ciclosporin /Calcium-Antagonisten
P-Glykoprotein-Substrate /Dabrafenib
Angiotensin-II-Antagonisten /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Amifampridin
Mycophenolat /Ciclosporin
Ciclosporin /Metoclopramid
Ciclosporin /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Ciclosporin /Amiodaron
Ciclosporin /Cyclophosphamid
Ciclosporin /Imipenem
Immunsuppressiva /Proteinkinase-Inhibitoren
Immunsuppressiva /Stiripentol
Ciclosporin /Sulfonamide
CYP3A4-Substrate, konzentrationsempfindliche /Metreleptin
Ranolazin /Calcineurin-Inhibitoren
Dimethylfumarat /Immunsuppressiva
CYP3A4-Substrate, diverse /Lumacaftor
Ciclosporin /Bupropion
Ciclosporin /Makrolid-Antibiotika
Ciclosporin /Methylphenidat
HCV-Inhibitoren /Immunsuppressiva
Calcineurin-Inhibitoren /Idelalisib
Kalium-Salze /Calcineurin-Inhibitoren
Caspofungin /Ciclosporin
Methoxyfluran /Stoffe mit potentiell nephrotoxischen UAW
Ciclosporin /Fenofibrat
Immunsuppressiva /Brigatinib
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Immunsuppressiva /Cobicistat
Daptomycin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Venetoclax
Edoxaban /Ciclosporin
Anthracycline /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Ritonavir
Talimogen laherparepvec /Immunsuppressiva
Immunsuppressiva /Ciclosporin
Ciclosporin /Grapefruit
Digoxin und Derivate /Ciclosporin
Trabectedin /Ciclosporin
Calcineurin-Inhibitoren /Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonisten
Ciclosporin /Probucol
Pixantron /Calcineurin-Inhibitoren

geringfügig

Ciclosporin /Metronidazol
Ciclosporin /Oxcarbazepin
P-Glykoprotein-Substrate /Proteinkinase-Inhibitoren
CYP3A4-Substrate /Vemurafenib
Ambrisentan /Ciclosporin
Ciclosporin /Amphotericin B
Ciclosporin /Azathioprin
Immunsuppressiva /Telotristat
Ciclosporin /Griseofulvin
Ciclosporin /Barbiturate
Nifedipin /Ciclosporin
Ciclosporin /Quercetin
CYP3A4-Substrate, diverse /Idebenon
Calcineurin-Inhibitoren /Carboplatin
Ciclosporin /Blinatumomab
Diuretika, kaliumsparende /Calcineurin-Inhibitoren
Ciclosporin /Siltuximab
Ciclosporin /Sulfonylharnstoffe
Ciclosporin /Corticosteroide
Immunsuppressiva /Reverse-Transkriptase-Hemmer, nicht-nukleosidische
Ciclosporin /Kontrazeptiva, orale
CYP3A4-Substrate /Vandetanib
Immunsuppressiva /Phosphatbinder
Ataluren /BCRP-Inhibitoren
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ciclosporin /Allopurinol
Streptozocin /Immunsuppressiva
Rilpivirin /Ciclosporin
Ciclosporin /Clindamycin
Ciclosporin /Propafenon
Ciclosporin /Trimethoprim
Ciclosporin /Ursodeoxycholsäure
Atezolizumab /Immunsuppressiva
Riociguat /Ciclosporin
Proteinkinase-Inhibitoren /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Ciclosporin
Diuretika, kaliuretische /Ciclosporin
Immunsuppressiva /Deferasirox
Ciclosporin /Antirheumatika, nicht-steroidale
Ciclosporin /Clonidin
Ciclosporin /Aminochinoline
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Ciclosporin /Ceftriaxon
Ciclosporin /Nahrung, Rotwein
Paritaprevir /Ciclosporin
Ziprasidon /Ciclosporin
Trametinib /P-Glykoprotein-Inhibitoren
CYP3A4-Substrate /Tedizolid
Calcineurin-Inhibitoren /PARP-Inhibitoren
Ciclosporin /Chloramphenicol
Felodipin /Ciclosporin
Ciclosporin /Gemfibrozil
Fidaxomicin /Ciclosporin
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
Ciclosporin /Melphalan
P-Glykoprotein-Substrate /Ivacaftor
Ciclosporin /Metamizol
Immunsuppressiva /Berberin
Bictegravir /Ciclosporin
Ciclosporin /Micafungin
Lurasidon /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Ciclosporin /Omeprazol
Sacubitril /Ciclosporin
P-Glykoprotein-Substrate /Ulipristal
Dalbavancin /Ciclosporin
Ciclosporin /Nahrung
CYP3A4-Substrate, diverse /Mifepriston
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ticagrelor /P-Glykoprotein-Inhibitoren
Lurasidon /BCRP-Inhibitoren
Ledipasvir /P-Glykoprotein-Inhibitoren
BCRP-Substrate /Ciclosporin

Zusammensetzung

WCiclosporin, mikroemulgiert100 mg
Halpha-Tocopherol+
HCarminsäure+
HEisen (III) hydroxid oxid x-Wasser+
HEthanol100 mg
HGelatine+
HGlycerol 85%+
HMacrogol glycerolhydroxystearat405 mg
HMaiskeimöl glyceride+
HPEG-40 Rizinusöl, hydriert+
HPropylenglycol100 mg
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Risiko für Krampfanfälle D
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Stück 394.19 € Weichkapseln
50 Stück 192.19 € Weichkapseln

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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