Tavanic 5mg/ml Inf.Lsg.250mg Fachinfo
(Wirkstoffe: LevofloxacinLevofloxacin 0,5-WasserLevofloxacin)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Levofloxacin |
---|---|
Hersteller | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Darreichungsform | Infusionsloesung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Infusionslösung enthält 5 mg Levofloxacin
- zur Behandlung von Erwachsenen mit bakteriellen Infektionen, die durch Levofloxacin-empfindliche Erreger verursacht worden sind
- allgemein
- Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Infektion und der Empfindlichkeit des vermuteten ursächlichen Erregers
- Umstellung ist nach der i.v. Initialbehandlung auf eine orale Darreichungsform möglich
- aufgrund der Bioäquivalenz der parenteralen und oralen Formen kann die gleiche Dosis verwendet werden
- Zeitpunkt des Wechsels hängt vom Zustand des Patienten ab, normalerweise: 2 - 4 Tage nach Behandlungsbeginn
- Anwendungsdauer
- 1 - 2mal / Tag
- Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance > 50 ml/min), entsprechend dem Schweregrad
- Ambulant erworbene Pneumonie
- 500 mg 1 - 2mal / Tag
- Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
- Pyelonephritis
- 500 mg 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 7 - 10 Tage
- Komplizierte Harnwegsinfektionen
- 500 mg 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
- Chronische bakterielle Prostatitis
- 500 mg 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 28 Tage
- Komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
- 500 mg 1 - 2mal / Tag
- Behandlungsdauer: 7 - 14 Tage
- Lungenmilzbrand
- 500 mg 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 8 Wochen
- Ambulant erworbene Pneumonie
- allgemein
Dosisanpassung
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance </= 50 ml/min)
- Dosierungschema 250 mg / 24 Stunden (Erstdosis 250 mg)
- Kreatinin-Clearance 50 - 20 ml / min: Folgedosis 125 mg / 24 Std
- Kreatinin-Clearance 19 - 10 ml / min: Folgedosis 125 mg / 48 Std
- Kreatinin-Clearance < 10 ml / min (einschliesslich Hämodialyse und CAPD)*: Folgedosis 125 mg / 48 Std
- Dosierungschema 500 mg / 24 Stunden (Erstdosis 500 mg)
- Kreatinin-Clearance 50 - 20 ml / min: Folgedosis 250 mg / 24 Std
- Kreatinin-Clearance 19 - 10 ml / min: Folgedosis 125 mg / 24 Std
- Kreatinin-Clearance < 10 ml / min (einschliesslich Hämodialyse und CAPD)*: Folgedosis 125 mg / 24 Std
- Dosierungschema 500 mg / 12 Stunden (Erstdosis 500 mg)
- Kreatinin-Clearance 50 - 20 ml / min: Folgedosis 250 mg / 12 Std
- Kreatinin-Clearance 19 - 10 ml / min: Folgedosis 125 mg / 12 Std
- Kreatinin-Clearance < 10 ml / min (einschliesslich Hämodialyse und CAPD)*: Folgedosis 125 mg / 24 Std
- *Nach Hämodialyse oder kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse (CAPD) sind keine zusätzlichen Dosen erforderlich
- Dosierungschema 250 mg / 24 Stunden (Erstdosis 250 mg)
- Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
- Dosisanpassung nicht erforderlich, da nicht nennenswert in der Leber metabolisiert und vorwiegend renal ausgeschieden wird
- ältere Patienten
- neben Beachtung einer möglicherweise reduzierten Nierenfunktion keine Dosisanpassung erforderlich
- Kinder und Jugendliche
- kontraindiziert in der Wachstumsphase
Indikation
- Infusionslösung zur Behandlung von Erwachsenen mit bakteriellen Infektionen
- akute Pyelonephritis und komplizierte Harnwegsinfektionen
- chronische bakterielle Prostatitis,
- Lungenmilzbrand: zur Prophylaxe nach einer Exposition und als kurative Behandlung
- Behandlung der folgenden Anwendungsgebiete (nur wenn andere übliche Antibiotika für ungeeignet erachtet werden)
- ambulant erworbene Pneumonie,
- komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
- Hinweis
- offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika beachten
- offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika beachten
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Levofloxacin - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone
- Epilepsie
- anamnestisch bekannte Sehnenbeschwerden nach früherer Anwendung von Fluorchinolonen
- Kinder und Jugendliche in der Wachstumsphase
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern könnenNeuroleptika /Gyrase-Hemmer
Azol-Antimykotika /Gyrase-Hemmer
Antiarrhythmika /Gyrase-Hemmer
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Makrolid- und verwandte Antibiotika /Gyrase-Hemmer
Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten /Gyrase-Hemmer
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Toremifen /Gyrase-Hemmer
Antidepressiva, trizyklische /Gyrase-Hemmer
mittelschwer
Gyrase-Hemmer /SucralfatHCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Tramadol
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Vitamin-K-Antagonisten /Gyrase-Hemmer
Theophyllin und Derivate /Gyrase-Hemmer
Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Corticosteroide
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Nahrung, Kationen polyvalente
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Bupropion /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Methadon /Gyrase-Hemmer
Bedaquilin /Gyrase-Hemmer
Photochemotherapeutika /Gyrase-Hemmer
geringfügig
Gyrase-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidaleTacrolimus /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Sulfonylharnstoffe /Gyrase-Hemmer
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Schleifendiuretika
Regorafenib /Antibiotika
Gyrase-Hemmer /Probenecid
Coffein /Gyrase-Hemmer
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Zusammensetzung
W | Levofloxacin 0,5-Wasser | 5.125 mg |
= | Levofloxacin | 5 mg |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
H | Gesamt Natrium Ion | 0.158 mmol |
= | Gesamt Natrium Ion | 3.63 mg |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
---|---|---|
Verlängerung der QT-Zeit | B | Es besteht ein bedingt erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
|
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
1 Stück | 37.41 € | Infusionsloesung |
5 Stück | kein gültiger Preis bekannt | Infusionsloesung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
1 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb | |
5 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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