Fachinformation

ATC Code / ATC Name Eprosartan
Hersteller kohlpharma GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 98 Stück: 82.23€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Essentielle Hypertonie
    • 1 Filmtablette (600 mg Eprosartan) 1mal / Tag
    • max. Blutdrucksenkung bei den meisten Patienten nach 2 - 3 Wochen
    • Anwendung allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln
      • insbesondere zusätzliche Gabe eines Diuretikums vom Thiazid-Typ wie Hydrochlorothiazid oder eines Calciumantagonisten wie Nifedipin in retardierter Form zeigten einen additiven Effekt zu Eprosartan
    • Anwendungsdauer: unbegrenzt
    • ältere Patienten
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Kinder und Jugendliche
      • keine Anwendung (fehlende Daten zu Wirksamkeit und Unbedenklichkeit bei Kindern und Jugendlichen )
    • Leberfunktionsstörungen
      • begrenzte Erfahrungen
      • leichte - mittelschwere Leberfunktionsstörung: Anwendung mit besonderer Sorgfalt
      • schwere Leberinsuffizienz: kontraindiziert
    • Nierenfunktionsstörungen
      • leichte - mittelschwere Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance >/= 30 ml/min): keine Dosisanpassung erforderlich
      • mittelschwer bis schwer (Kreatinin-Clearance < 60 ml/min)
        • tägliche Maximaldosis: 1 Filmtablette (600 mg Eprosartan) 1mal / Tag
      • Dialysepatienten oder Patienten mit Kreatinin-Clearance < 30 ml/min
        • Vorsicht geboten
    • gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2): kontraindiziert

Indikation

  • essentielle Hypertonie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Eprosartan - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Eprosartan
  • schwere Leberinsuffizienz
  • 2. und 3. Schwangerschaftstrimester
  • hämodynamisch signifikante bilaterale Nierenarterienstenose oder schwere Stenose einer einzelnen funktionsfähigen Niere
  • gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Angiotensin-II-Antagonisten /Renin-Inhibitoren

mittelschwer

Angiotensin-II-Antagonisten /Antirheumatika, nicht-steroidale
Angiotensin-II-Antagonisten /Salicylate, hoch dosiert
Biguanide /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /Trimethoprim
Angiotensin-II-Antagonisten /Ciclosporin
Sacubitril, Valsartan /Angiotensin-II-Antagonisten
Kalium-Salze /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /COX-2-Hemmer
Angiotensin-II-Antagonisten /Heparin
Lithium /Angiotensin-II-Antagonisten
Diuretika, kaliumsparende /Angiotensin-II-Antagonisten
Aldosteron-Antagonisten /Angiotensin-II-Antagonisten
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten

geringfügig

Angiotensin-II-Antagonisten /Asenapin
Amifostin /Angiotensin-II-Antagonisten
Angiotensin-II-Antagonisten /Muskelrelaxanzien, zentrale
Angiotensin-II-Antagonisten /Neuroleptika
Angiotensin-II-Antagonisten /Antidepressiva, trizyklische

Zusammensetzung

WEprosartan mesilat735.83 mg
=Eprosartan600 mg
HCellulose, mikrokristallin+
HCrospovidon+
HHypromellose+
HLactose 1-Wasser+
HMacrogol 400+
HMagnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]+
HMaisstärke, vorverkleistert+
HPolysorbat 80+
HTitan dioxid+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
56 Stück 52.42 € Filmtabletten
98 Stück 82.23 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
56 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
98 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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