Fachinformation

ATC Code / ATC Name Chlorprothixen
Hersteller Lundbeck GmbH
Darreichungsform Suspension
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 20 mg Chlorprothixen. 1 Messlöffel = 60 mg

  • Allgemeine Hinweise
    • Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die individuelle Reaktionslage, die Indikation und die Schwere der Krankheit angepasst werden. Die antipsychotische Wirkung erreicht ihr Maximum manchmal erst nach 1- bis 3-wöchiger Behandlung, während die psychomotorisch dämpfende Wirkung sofort eintritt.
    • Ein Behandlungsbeginn mit langsam ansteigender Dosierung wird für die ambulante Therapie vorgeschlagen. Bei stationärer Behandlung kann auch mit höheren Dosen begonnen werden, um eine rasche Wirkung zu erreichen. Abrupte starke Dosisänderungen erhöhen das Nebenwirkungsrisiko. Nach einer längerfristigen Therapie muss der Abbau der Dosis in sehr kleinen Schritten über grosse Zeiträume hinweg erfolgen.
    • Die im Folgenden angeführten Tagesdosen können als Richtwerte gelten. Die Tagesdosis kann auf 1-3 Einzeldosen verteilt werden, bei höheren Dosierungen auch auf häufigere Einzeldosen.
  • Zur Dämpfung von psychomotorischer Unruhe und Erregungszuständen im Rahmen akuter psychotischer Syndrome
  • Zur Behandlung von maniformen Syndromen
    • Erwachsene
      • bei leicht- bis mittelschweren Unruhe- und Erregungszuständen in der Regel Tagesdosen zwischen 15 - 90 mg (bis zu 1 1/2 Messlöffel) oral
      • bei schweren Unruhe- und Erregungszuständen im Rahmen von psychotischen Erkrankungen sowie bei maniformen Erkrankungen
        • Akutbehandlung 100 - 400 mg (1 1/2 - 6 Messlöffel) oral pro Tag (in Einzelfällen auch mehr)
        • Erhaltungstherapie 30 - 200 mg (1/2 - 3 Messlöffel)
      • bei Therapiebeginn ist unter Einzeldosen > 30 mg bzw. bei einer Tagesdosis > 90 mg Bettruhe zu empfehlen
      • Tagesdosen > 150 mg sollten ausschliesslich unter stationären Bedingungen verabreicht werden
      • Behandlungsdauer: richtet sich nach dem Krankheitsbild und dem individuellen Verlauf, wobei die niedrigste notwendige Erhaltungsdosis anzustreben ist. Über die Notwendigkeit einer Fortdauer der Behandlung ist laufend kritisch zu entscheiden
    • Kindern > 3 Jahre
      • im Allgemeinen 0,5 - 1 mg Chlorprothixen / kg KG / Tag in zwei geteilten Dosen
      • Kinder entwickeln bereits bei niedrigen Dosierungen Störungen des Bewegungsablaufes

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • insbesondere bei solchen mit Hirnleistungsstörungen, ist die therapeutische Ansprechbarkeit erhöht
    • auch Nebenwirkungen treten bei diesen Patienten häufiger und stärker ausgeprägt auf, so dass im Allgemeinen niedrigere Dosen erforderlich sind
    • Behandlungsbeginn: 2 - 3mal 15 mg Chlorprothixen / Tag oral
    • maximale Tagesdosierung: 90 mg oral
  • gleichzeitige Behandlung mit Lithium und Chlorprothixen
    • beide Arzneimittel so niedrig wie möglich dosieren
  • Patienten mit Glaukom, Miktionsstörungen, Harnretention, Pylorusstenose, Ileus und Prostatahypertrophie
    • aufgrund der anticholinergen Wirkung vorsichtig dosieren


Indikation

  • Zur Dämpfung von psychomotorischer Unruhe und Erregungszuständen im Rahmen akuter psychotischer Syndrome
  • Zur Behandlung von maniformen Syndromen
  • Hinweis
    • Im Allgemeinen reicht die antipsychotische Potenz von Chlorprothixen nicht aus, um akute Psychosen alleine mit Chlorprothixen zu behandeln, da die Art der Nebenwirkungen eine Dosisbegrenzung bedingt

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Chlorprothixen - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Chlorprothixen oder andere Thioxanthene
  • Kreislaufkollaps
  • Bewusstseinstrübungen verschiedener Ursache (z.B. akute Intoxikationen durch Alkohol, Barbiturate, Opioide, Hypnotika oder zentraldämpfende Psychopharmaka)
  • komatöse Zustände
  • Patienten mit klinisch signifikanten Herz-Kreislauf-Störungen (z.B. signifikante Bradykardie < 50 Schläge / Min.) in der Vorgeschichte, unmittelbar zurückliegendem akuten Herzinfarkt, nicht-kompensierter Herzinsuffizienz, Herzhypertrophie, Arrhythmien, die mit Antiarrhythmika der Klassen IA oder III behandelt
    werden)
  • Patienten mit ventrikulären Arrhythmien oder Torsades de Pointes in der Vorgeschichte
  • bekannte, unbehandelte Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie,
  • angeborenes langes QT-Syndrom oder bekannte sekundäre QT-Intervall-Verlängerung (QTC > 450 ms bei Männern bzw. > 470 ms bei Frauen)
  • gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie das QT-Intervall bedeutend verlängern
  • Kinder < 3 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Guanfacin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Neuroleptika /Gyrase-Hemmer
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Antidepressiva, tri- und tetrazyklische /Neuroleptika
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
H1-Antihistaminika /Neuroleptika
Amifampridin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Neuroleptika /Anticholinergika
Neuroleptika /Lithium
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vortioxetin /Neuroleptika
Histamin /Neuroleptika
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Tramadol
Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten /Methoxsalen
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Photochemotherapeutika /Phenothiazine
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Bupropion /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Neuroleptika /Dopamin-Antagonisten
Vinflunin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Vasopressin und Analoge /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Ethanol /Neuroleptika
Asenapin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Pitolisant /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Neuroleptika /Tetrabenazin

geringfügig

Angiotensin-II-Antagonisten /Neuroleptika
Dopamin-Agonisten /Neuroleptika
Amifampridin /Neuroleptika
Thiazid-Diuretika /Neuroleptika
Levodopa /Neuroleptika
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Pasireotid /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Neuroleptika /Tizanidin
Guanethidin /Thioxanthen-Derivate
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

Zusammensetzung

WChlorprothixen60 mg
HAromastoffe, natürlich und naturidentisch+
HCarmellose, Natriumsalz+
HCellulose, mikrokristallin+
HEthanol+
HGlycerol+
HMethyl 4-hydroxybenzoat+
HNatrium citrat 2-Wasser+
HPolysorbat 20+
HPropyl 4-hydroxybenzoat+
HSaccharose+
HWasser, gereinigt+
HGesamt Kohlenhydrate0.1 BE

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt D
Orthostase-Syndrom C
Obstipation B
Risiko für Krampfanfälle B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
100 Milliliter 20.61 € Suspension
100 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Suspension

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
100 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
100 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

Weitere Kapitel

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