ULTRACAIN 1% SUPRARENIN 50ml Fachinfo
(Wirkstoffe: EpinephrinArticainArticain hydrochloridEpinephrin hydrochlorid)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Articain, Kombinationen |
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Hersteller | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Darreichungsform | Injektionsflaschen |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 5X50 Milliliter: 51.67€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml enthält 10 mg Articainhydrochlorid und 0,006 mg Epinephrinhydrochlorid.
- lokale und regionale Nervenblockade
- Dosierung individuell entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles
- kleinste, zur gewünschten Anästhesie ausreichende, Dosierung anwenden
- Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße
- Plexus brachialis-Blockade: 10-30 ml
- Infiltrationsanästhesie: 10-40 ml
- max. Dosis: 600 mg bzw. 5-6 mg / kg KG
Dosisanpassung
- Kinder: Dosisanpassung erforderlich
- ältere Patienten: Dosisanpassung erforderlich
Indikation
- Lokale und regionale Nervenblockade
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Articain, Kombinationen - invasivArticain plus Epinephrin (Adrenalin)
- Kontraindikationen wegen Articain-Anteil
- Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ
- schwere Störungen des Reizbildungs- oder Reizleitungssystems am Herzen (z.B. AV-Block II. und III.Grades, ausgeprägte Bradykardie)
- akute dekompensierte Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung)
- schwere Hypotonie
- intravenöse Anwendung
- Kontraindikation wegen Epinephrin-Anteil:
- Überempfindlichkeit gegen Epinephrin (Adrenalin)
- Engwinkelglaukom
- Schilddrüsenüberfunktion
- paroxysmale Tachykardie oder hochfrequente absolute Arrhythmien
- Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 - 6 Monate
- Koronararterien-Bypass innerhalb der letzten 3 Monate
- Patienten, die nicht kardioselektive Betablocker (z.B. Propranolol) einnehmen
- Gefahr einer hypertensiven Krise oder schweren Bradykardie
- Phäochromozytom
- schwere Hypertonie
- gleichzeitige Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva oder MAO-Hemmern
- da diese Wirkstoffe die Herz-Kreislauf- Wirkungen von Epinephrin verstärken können; kann bis zu 14 Tage nach Beendigung einer Behandlung mit MAO-Hemmern zutreffen
- nicht indiziert für Anästhesie der Endglieder von Extremitäten, z.B. Finger und Zehen
- Risiko einer Ischämie
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Sympathomimetika /MAO-HemmerVasopressoren /Chloroprocain
mittelschwer
Epinephrin und Derivate /Beta-Blocker, nicht-kardioselektiveGuanethidin /Sympathomimetika
Loxapin /Epinephrin
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Sympathomimetika /Rauwolfia-Alkaloide
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika
geringfügig
Sympathomimetika /SchilddrüsenhormoneEpinephrin /Metoprolol
COMT-Substrate /COMT-Hemmer
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Antidiabetika /Sympathomimetika
Lokalanästhetika /Oxytocin
Muskelrelaxanzien, periphere /Lokalanästhetika
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Epinephrin /Phenothiazine
Sympathomimetika /Schleifendiuretika
unbedeutend
Sympathomimetika /LithiumZusammensetzung
W | Articain hydrochlorid | 500 mg |
= | Articain | 443.18 mg |
W | Epinephrin hydrochlorid | 0.3 mg |
= | Epinephrin | 0.25 mg |
H | Methyl 4-hydroxybenzoat | 50 mg |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium disulfit | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
H | Gesamt Natrium Ion | 50 mmol |
= | Gesamt Natrium Ion | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
5X50 Milliliter | 51.67 € | Injektionsflaschen |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
5X50 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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