Ranitidin 75-1A Pharma Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Ranitidin
Hersteller	1 A Pharma GmbH
Darreichungsform	Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	14 Stück: 7.12€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

• Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahren
  • Beim Auftreten von Beschwerden, tagsüber oder nachts, soll jeweils 1 Filmtablette Ranitidin 75 - 1 A Pharma^® eingenommen
    werden. Für die meisten Patienten sind 1 - 2 Filmtabletten pro Tag ausreichend. Es dürfen jedoch bis zu 4 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden genommen werden.
• Kinder und Jugendliche
  • Die Anwendung von Ranitidin 75 - 1 A Pharma^® bei Kindern unter 16 Jahren wird nicht empfohlen.
• Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
  • Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) kann eine Akkumulation von Ranitidin mit der Folge erhöhter Plasmaspiegel auftreten. Es wird empfohlen, nachdem der Patient ärztlichen Rat eingeholt hat, nicht mehr als 2 Filmtabletten innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden einzunehmen.
  • Für Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) ist Ranitidin 75 - 1 A Pharma^® nicht geeignet.
• Wenn die Beschwerden nach einer 14-tägigen Behandlung weiter bestehen oder sich gar verschlechtern, soll der Patient unbedingt einen Arzt oder Apotheker konsultieren.

Indikation

• Sodbrennen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere H₂-Rezeptor-Antagonisten oder einen der sonstigen Bestandteile.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Histamin /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Methylphenidat, pH-abhängige Wirktofffreisetzung /Stoffe, die den intragastralen pH-Wert erhöhen

mittelschwer

Azol-Antimykotika /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Sotorasib /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Cephalosporine /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Proteinkinase-Inhibitoren /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
HIV-Protease-Inhibitoren /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Rilpivirin /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Coffein /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

geringfügig

Hydantoine /Ranitidin
Eliglustat /Ranitidin
Riociguat /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
P-Glykoprotein-Substrate /Ivacaftor
Diltiazem /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Ranitidin
P-Glykoprotein-Substrate /Lumacaftor
Sulfonylharnstoffe /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Procainamid /Ranitidin
Gyrase-Hemmer /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Lomitapid /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Ethanol /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Enfortumab Vedotin /CYP3A4-Inhibitoren
Velpatasvir /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, schwache
Eisen-Salze /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

unbedeutend

Alpelisib/Stoffe, die den intragastralen pH-Wert erhöhen
Ledipasvir /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Ulipristal /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Histamin-H2-Rezeptorantagonisten /Antazida
Theophyllin und Derivate /Ranitidin
Domperidon /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten
Benzodiazepine /Ranitidin
Beta-Blocker /Ranitidin
Antirheumatika, nicht-steroidale /Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

Zusammensetzung

W	Ranitidin hydrochlorid	84 mg
=	Ranitidin	75 mg
H	Calcium hydrogenphosphat 2-Wasser	+
H	Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A	+
H	Cellulose, mikrokristallin	+
H	Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser	+
H	Hypromellose	+
H	Lactose 1-Wasser	+
=	Lactose	1.63 mg
H	Macrogol 4000	+
H	Magnesium stearat	+
H	Maisstärke	+
H	Silicium dioxid, hochdispers	+
H	Titan dioxid	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
10 Stück	4.53 €	Filmtabletten
14 Stück	7.12 €	Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
10 Stück	Nicht verkehrsfähig	außer Vertrieb
14 Stück	Nicht verkehrsfähig	außer Vertrieb