Fachinformation

ATC Code / ATC Name Metamizol-Natrium
Hersteller ratiopharm GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 30 Stück: 13.13€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • akute starke Schmerzen; schmerzhafte Koliken; Tumorschmerzen; chronische starke Schmerzen; hohes Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht
    • allgemeines
      • Dosierung richtet sich nach
        • Intensität der Schmerzen oder des Fiebers
        • individuelle Empfindlichkeit auf Novaminsulfon zu reagieren
      • grundsätzlich: niedrigste schmerz- und fieberkontrollierende Dosis wählen
      • 30 - 60 Min. nach oraler Gabe (ca. 30 Min. nach parenteraler Gabe) kann deutliche Wirkung erwartet werden
      • bei längerfristiger Therapie: regelmäßige Blutbildkontrollen einschließlich Differenzialblutbild erforderlich
    • Erwachsene und Jugendliche (>/= 15 Jahre, > 53 kg KG)
      • Einzeldosis: 1 - 2 Tabletten (500 - 1000 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
      • tägliche Maximaldosis: 8 Tabletten (4000 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
    • Kinder
      • 4 - 9 Jahre (16 - 30 kg KG)
        • Einzeldosis: 1/2 Tablette (250 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
        • tägliche Maximaldosis: 2 Tabletten (1000 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
      • 10 - 14 Jahre (31 - 52 kg KG)
        • Einzeldosis: 1 Tablette (500 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
        • tägliche Maximaldosis: 4 Tabletten (2000 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat)
      • < 14 Jahre
        • Einzeldosis: 8 - 16 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat / kg KG
      • Fieber
        • 10 mg Metamizol-Natrium-Monohydrat / kg KG im Allgemeinen ausreichend
    • Behandlungsdauer: richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung

Dosisanpassung

  • Niereninsuffizienz
    • reduzierter Allgemeinzustand und eingeschränkte Kreatinin-Clearance
      • Dosisreduktion, da evtl. verzögerte Ausscheidung der Stoffwechselprodukte
    • Eliminationsgeschwindigkeit vermindert
    • mehrfache hohe Dosen vermeiden
    • bei nur kurzzeitiger Anwendung: keine Dosisreduktion notwendig
    • Langzeitanwendung: keine Erfahrungen
  • Leberinsuffizienz
    • Eliminationsgeschwindigkeit vermindert
    • mehrfache hohe Dosen vermeiden
    • bei nur kurzzeitiger Anwendung: keine Dosisreduktion notwendig
    • Langzeitanwendung: keine Erfahrungen
  • ältere Patienten
    • Dosisreduktion, da evtl. verzögerte Ausscheidung der Stoffwechselprodukte

Indikation

  • akute starke Schmerzen nach Verletzungen oder Operationen
  • schmerzhafte Koliken
  • Tumorschmerzen
  • sonstige akute oder chronische starke Schmerzen, soweit andere therapeutische Maßnahmen kontraindiziert sind
  • hohes Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Metamizol-Natrium - peroral
  • Überempfindlichkeit gegenüber Metamizol oder andere Pyrazolone bzw. Pyrazolidine, z. B. Arzneimittel die
    Metamizol-Natrium, Propyphenazon, Phenazon oder Phenylbutazon enthalten
    • dies schließt auch Patienten ein, die z.B. mit einer Agranulozytose nach Anwendung dieser Substanzen reagiert haben
  • Patienten mit bekanntem Analgetika-Asthma-Syndrom oder bekannter Analgetika-Intoleranz vom Urtikaria-Angioödemtyp
    • d.h. Patienten, die mit Bronchospasmus oder anderen anaphylaktoiden Reaktionsformen (z.B. Urtikaria, Rhinitis, Angioödem) auf Salicylate, Paracetamol oder andere nicht narkotische Analgetika wie z.B. Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin oder Naproxen reagieren
  • Störungen der Knochenmarkfunktion (z.B. nach Zytostatikabehandlung) oder Erkrankungen des hämatopoetischen Systems
  • genetisch bedingter Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Hämolysegefahr)
  • akute intermittierende hepatische Porphyrie (Gefahr der Auslösung einer Porphyrie- Attacke)
  • Neugeborene und Säuglinge < 3 Monaten oder < 5 kg KG
    • kein wissenschaftliches Erkenntnismaterial über die Sicherheit der Anwendung
  • Schwangerschaft (3. Trimenon)
  • Stillzeit
    • während der Einnahme und bis zu mind. 48 Stunden nach der letzten Einnahme von Metamizol darf nicht gestillt werden

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential

mittelschwer

Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

Ciclosporin /Metamizol
Bupropion /Metamizol
Salicylate, niedrig dosiert /Metamizol
Metamizol /Phenothiazine
Antikoagulanzien, orale /Metamizol
Lithium /Metamizol

Zusammensetzung

WMetamizol Natrium 1-Wasser500 mg
=Metamizol443.09 mg
HCopovidon+
HCrospovidon+
HMacrogol 8000+
HMagnesium stearat+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTalkum+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20 Stück 12.58 € Tabletten
100 Stück kein gültiger Preis bekannt Tabletten
50 Stück 14.15 € Tabletten
10 Stück 11.82 € Tabletten
30 Stück 13.13 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
10 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
30 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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