Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ramipril
Hersteller biomo pharma GmbH
Darreichungsform Tabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 100 Stück: 14.33€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • essentielle Hypertonie
    • Initial- und Erhaltungsdosis:
      • 2,5 mg Ramipril 1mal / Tag
    • Dosisanpassung:
      • bei nicht erreichter Blutdrucknormalisierung mit dieser Dosis:
        • Dosiserhöhung nach frühestens 3 Wochen (vom Arzt) auf 5 mg Ramipril 1mal / Tag
      • bei nicht ausreichender blutdrucksenkender Wirkung:
        • zusätzliche Anwendung z.B. eines Diuretikums oder Calciumantagonisten erwägen, um blutdrucksenkenden Effekt von Ramipril zu verstärken
    • tägliche Maximaldosis: 10 mg Ramipril

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 60 ml/Min.)
    • Initialdosis: 1,25 mg Ramipril 1mal / Tag
    • Erhaltungsdosis: 2,5 mg Ramipril 1mal / Tag
    • tägliche Maximaldosis: 5 mg Ramipril
    • häufigere Kontrollen der Serum-Kalium-Konzentration erforderlich
  • Dialyse
    • keine Anwendung (keine ausreichenden Therapieerfahrungen)
  • Patienten mit maligner Hypertonie
    • Einstellung der Therapie unter stationären Bedingungen
  • ältere Patienten (> 65 Jahre); Patienten, die durch einen unerwünscht starken Blutdruckabfall besonders gefährdet würden (z.B. Patienten mit Stenosen der Koronargefäße oder der hirnversorgenden Gefäße)
    • niedrigere Initialdosis: 1,25 mg Ramipril 1mal / Tag
    • zu Therapiebeginn besonders sorgfältig überwachen
  • primäre Lebererkrankung oder Leberinsuffizienz
    • keine Anwendung (keine ausreichenden Therapieerfahrungen)
  • unbehandelte dekompensierte Herzinsuffizienz
    • keine Anwendung (keine ausreichenden Therapieerfahrungen)
  • Kinder
    • keine Anwendung (keine ausreichenden Therapieerfahrungen)
  • insbes. Patienten mit Salz- u./o. Flüssigkeitsmangel (z.B. Erbrechen / Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz (insbes. nach akutem Myokardinfarkt), schwerer Hypertonie
    • zu Beginn der Therapie: evtl. übermäßiger Blutdruckabfall
    • Salz- u./o. Flüssigkeitsmängel vor Beginn der Therapie ausgleichen
    • eine bestehende Diuretika-Therapie reduzieren bzw. mind. 2 - 3 Tage vorher absetzen
      • bei Patienten mit Herzinsuffizienz: dies gegen das Risiko einer Volumenüberlastung abwägen
    • Initialdosis: 1,25 mg Ramipril 1mal / Tag
    • nach Gabe der ersten Dosis; bei Dosiserhöhung von Ramipril o./u. Schleifendiuretika
      • Patienten mind. 8 Stunden ärztlich überwachen

Indikation

  • essentielle Hypertonie

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ramipril - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Ramipril
  • Überempfindlichkeit gegen andere ACE-Hemmer
  • Angioödem in der Vorgeschichte (hereditär, idiopathisch oder früheres Angioödem aufgrund der Einnahme von ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten [AIIRAs])
  • extrakorporale Behandlungen, bei denen es zu einem Kontakt zwischen Blut und negativ geladenen Oberflächen kommt
  • signifikante beidseitige Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose bei nur einer funktionsfähigen Niere
  • Ramipril darf nicht bei hypotensiven oder hämodynamisch instabilen Patienten angewendet werden
  • gleichzeitige Anwendung von Ramipril mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml / Min. / 1,73 m2) kontraindiziert
  • Schwangerschaft

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sacubitril /ACE-Hemmer
Allergenextrakte /ACE-Hemmer
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
ACE-Hemmer /Renin-Inhibitoren

mittelschwer

Immunsuppressiva, Makrolide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /COX-2-Hemmer
Diuretika, kaliumsparende /ACE-Hemmer
Kalium-Salze /ACE-Hemmer
Trimethoprim /ACE-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Aldosteron-Antagonisten /ACE-Hemmer
Gold /ACE-Hemmer
Corticosteroide /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Plasminogen-Aktivatoren
Allopurinol /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Angiotensin-II-Antagonisten
ACE-Hemmer /Everolimus
ACE-Hemmer /Salicylate
Lithium /ACE-Hemmer
Guanfacin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Neprilysin-Inhibitoren /ACE-Hemmer
Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

ACE-Hemmer /mTOR-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Heparine
Digoxin und Derivate /ACE-Hemmer
Eisen-Salze /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Vasodilatatoren, peripher
ACE-Hemmer /Muskelrelaxanzien, zentrale
ACE-Hemmer /Antidepressiva, trizyklische
ACE-Hemmer /Estramustin
Immunsuppressiva /ACE-Hemmer
Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten /ACE-Hemmer
Insulin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Phenothiazine
Antidiabetika, orale /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren
ACE-Hemmer /Nitrate
ACE-Hemmer /Allgemeinanästhetika
ACE-Hemmer /Neuroleptika, atypisch
Amifostin /ACE-Hemmer
ACE-Hemmer /Diuretika
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Dobutamin /ACE-Hemmer

unbedeutend

ACE-Hemmer /Capsaicin

Zusammensetzung

WRamipril5 mg
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HEisen (III) hydroxid oxid x-Wasser+
HLactose 1-Wasser+
HMaisstärke, vorverkleistert+
HNatrium hydrogencarbonat+
HNatrium stearylfumarat+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Kaliumspiegel B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20 Stück 11.85 € Tabletten
50 Stück 12.94 € Tabletten
100 Stück 14.33 € Tabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
50 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb
100 Stück verkehrsfähig außer Vertrieb

Weitere Kapitel

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