Fachinformation

ATC Code / ATC Name Kombinationen
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Darreichungsform Infusionsbeutel
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 5X2000 Milliliter: 204.13€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1000 ml gebrauchsfertige Infusionslösung enthält nach Mischen der beiden Kammerinhalte des Doppelkammerbeutels enthalten 35,1 g Aminosäuren, 5,0 g Stickstoff, 50 g Kohlenhydrate und Elektrolyte (Gesamtenergie 1423 kJ / 340 kcal)

  • parenterale Ernährung
    • aufgrund des geringen Glucosegehalts geeignet für Patienten mit eingeschränkter Glucosetoleranz
    • Erwachsene
      • individuelle Einstellung der Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status des Patienten und seinem Bedarf an Aminosäuren, Glucose, Energie, Elektrolyten und Flüssigkeit
      • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen möglich
      • besondere klinische Situationen, z. B. bei der parenteralen Ernährung während der Hämodialyse zum Ausgleich von dialysebedingten Nährstoffverlusten
        • möglicherweise Einstellung höherer Infusionsgeschwindigkeiten nötig
      • kontinuierliche Verabreichung empfohlen
      • Vorbeugung eventueller Komplikationen durch stufenweise Steigerung der Infusionsgeschwindigkeit innerhalb der ersten 30 Minuten auf die gewünschte Infusionsgeschwindigkeit
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 40 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 1,4 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 2,0 g Glucose / kg KG / Tag
          • bis zu 2800 ml / 70 kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 2,8 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,100 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,14 g Glucose / kg KG / Stunde
          • 196 ml / Stunde / 70 kg KG, entsprechend
            • 7,0 g Aminosäuren / Stunde
            • 9,8 g Glucose / Stunde
    • Kinder und Jugendliche (2 - 17 Jahre)
      • genannte Dosierungsbereiche dienen nur zur Orientierung
      • individuelle Einstellung der genauen Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem klinischen Status, Alter, Entwicklungsstadium und der zugrunde liegenden Krankheit
      • bei Kindern in kritischem und metabolisch instabilem Zustand
        • Beginn mit geringeren Tagesdosierungen oder Infusionsgeschwindigkeiten
        • Erhöhung entsprechend dem Zustand des Patienten
        • falls erforderlich, Gabe zusätzlicher Flüssigkeits-, Aminosäuren-, Glucose- oder Lipidinfusionen möglich
      • Tagesdosis
        • max. bis zu 56 ml / kg KG / Tag, entsprechend
          • bis zu 2,0 g Aminosäuren / kg KG / Tag
          • bis zu 2,8 g Glucose / kg KG / Tag
      • max. Infusionsgeschwindigkeit
        • 2,8 ml / kg KG / Stunde, entsprechend
          • 0,100 g Aminosäuren / kg KG / Stunde
          • 0,14 g Glucose / kg KG / Stunde
    • Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder < 2 Jahre
      • Anwendung kontraindiziert
    • eingeschränkter oxidativer Glucosestoffwechsel (z. B. in der frühen post-operativen oder posttraumatischen Periode oder bei Vorliegen einer Hypoxie oder eines Organversagens)
      • Einstellung der Dosierung, dass der Blutglucosespiegel in etwa normalen Werten entspricht
      • engmaschige Überwachung des Blutglucosespiegels empfohlen (Vorbeugung einer Hyperglykämie)
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • vorsichtige, individuelle Einstellung der Dosierung entsprechend den individuellen Bedürfnissen, der Schwere der Organinsuffizienz und der Art der Nierenersatztherapie (Hämodialyse, Hämofiltration usw.)
      • Anwendung mit Vorsicht
      • schwere Niereninsuffizienz ohne Nierenersatztherapie
        • kontraindiziert
      • Nierenversagen
        • nur begrenzte Erfahrungen
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • vorsichtige, individuelle Einstellung der Dosierung entsprechend den individuellen Bedürfnissen, der Schwere der Organinsuffizienz
      • schwere Leberinsuffizienz
        • kontraindiziert
    • Behandlungsdauer
      • Behandlung über einen peripheren Venenzugang nicht > 10 Tage
      • bei Applikation über einen zentralen Venenzugang ist die Behandlungsdauer nicht begrenzt
      • während der Anwendung ist eine ausreichende Zufuhr von zusätzlicher Energie (vorzugsweise in Form von Lipiden), essenziellen Fettsäuren, Spurenelementen und Vitaminen notwendig

Indikation

  • Anwendung bei Erwachsenen und Kindern von 2 - 17 Jahren
    • Zufuhr von Aminosäuren, Glucose, Elektrolyten und Flüssigkeit für die parenterale Ernährung von Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Katabolismus, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Digitalis-Glykoside /Calcium-Salze, parenteral
Kalium-Salze /Diuretika, kaliumsparende

mittelschwer

Schilddrüsenhormone /Kationen, polyvalente
Sulfonylharnstoffe /Harn alkalisierende Mittel
Kalium-Salze /ACE-Hemmer
Lithium /Harn alkalisierende Mittel
Renin-Inhibitoren /Kalium-Salze
Kalium-Salze /Calcineurin-Inhibitoren
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente
Kalium-Salze /Angiotensin-II-Antagonisten
Sympathomimetika /Harn alkalisierende Mittel
Tetracycline /Harn alkalisierende Mittel

geringfügig

Eisen-Salze /Kationen, polyvalente
Chinidin und Derivate /Harn alkalisierende Mittel
Mexiletin /Harn ansäuernde Mittel
Sympathomimetika /Harn ansäuernde Mittel
ZNS-Stimulanzien /Harn ansäuernde Mittel
ZNS-Stimulanzien /Harn alkalisierende Mittel
Methadon /Harn ansäuernde Mittel

unbedeutend

Flecainid /Harn ansäuernde Mittel
Methotrexat /Harn alkalisierende Mittel
Flecainid /Harn alkalisierende Mittel
Methenamin /Harn alkalisierende Mittel

Zusammensetzung

WCalcium chlorid 2-Wasser0.53 g
=Calcium Ion3.61 mmol
=Chlorid Ion7.21 mmol
WKalium dihydrogenphosphat1.09 mg
=Kalium Ion8.01 µmol
WKalium hydroxid0.95 g
=Hydroxid Ion16.93 mmol
=Kalium Ion16.93 mmol
WMagnesium diacetat 4-Wasser1.07 g
=Magnesium Ion4.99 mmol
=Acetat Ion9.98 mmol
WNatrium acetat 3-Wasser3.45 g
=Natrium Ion25.35 mmol
=Acetat Ion25.35 mmol
WNatrium chlorid1.3 g
=Natrium Ion22.25 mmol
=Chlorid Ion22.25 mmol
WNatrium dihydrogenphosphat 2-Wasser1.755 g
=Natrium Ion11.25 mmol
WNatrium hydroxid0.1 g
=Hydroxid Ion2.5 mmol
=Natrium Ion2.5 mmol
WZink diacetat 2-Wasser6.6 mg
=Zink Ion0.03 mmol
=Acetat Ion0.06 mmol
HCitronensäure 1-Wasser+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Aminosäuren35.1 g
=Leucin2.74 g
=Isoleucin2.05 g
=Lysin hydrochlorid2.49 g
=Lysin1.99 g
=Methionin1.71 g
=Phenylalanin3.07 g
=Threonin1.59 g
=L-Tryptophan0.5 g
=Valin2.27 g
=Arginin glutamat4.36 g
=Histidin hydrochlorid 1-Wasser1.48 g
=Histidin1.1 g
=L-Alanin4.25 g
=L-Asparaginsäure1.31 g
=Glutaminsäure3.07 g
=Glycin1.44 g
=Prolin2.98 g
=L-Serin2.62 g
=Gesamt Stickstoff5 g
=Arginin2.36 g
HGesamt Kohlenhydrate50 g
=Glucose 1-Wasser (zur parenteralen Anwendung)54.99 g
=Glucose, wasserfrei (zur parenteralen Anwendung)50 g

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Sodium balance C
Potassium balance C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
5X1000 Milliliter 153.93 € Infusionsbeutel
5X2000 Milliliter 204.13 € Infusionsbeutel

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
5X1000 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
5X2000 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

Weitere Kapitel

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