Vividrin akut Azelastin 4mlAT/10mlNaSpr geg.Heusch Fachinfo
(Wirkstoffe: AzelastinAzelastin hydrochloridAzelastin hydrochloridAzelastin)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Antiallergika, exkl. Corticosteroide |
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Hersteller | Dr. Gerhard Mann |
Darreichungsform | Kombipackung |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 1 Packung: 17.29€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung Augentropfen enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid (1 Tropfen (ca. 30 µl) Lösung Augentropfen enthält 0,015 mg Azelastinhydrochlorid); 1 ml Nasenspray enthält 1 mg Azelastinhydrochlorid (1 Sprühstoß (0,14 ml) enthält 0,14 mg Azelastinhydrochlorid)
- symptomatische Behandlung saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder (>/= 6 Jahre)
- Augentropfen
- 1 Tropfen / Auge 2mal / Tag
- Dosiserhöhung, falls erforderlich, bis 1 Tropfen / Auge 4mal / Tag
- bei zu erwartendem Allergenbelastung: prophylaktische Anwendung vor Verlassen des Hauses
- Behandlungsdauer
- bis zum Abklingen der Beschwerden
- Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Beschwerden
- max. 6 Wochen ohne Rücksprache mit dem Arzt
- Nasenspray
- 1 Sprühstoß / Nasenloch 2mal / Tag
- Behandlungsdauer
- bis zum Abklingen der Beschwerden
- Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Beschwerden
- zur Langzeitbehandlung geeignet, es besteht keine zeitliche Beschränkung der Anwendung
- Augentropfen
- Kinder (< 6 Jahre)
- keine ausreichenden Studien vorliegend
- keine Anwendung
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder (>/= 6 Jahre)
Indikation
- symptomatische Behandlung saisonaler allergischer Rhinokonjunktivitis (z. B. Heuschnupfen in Kombination mit allergischer Bindehautentzündung) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern > 6 Jahren
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Azelastin - okulär- Überempfindlichkeit gegen Azelastin
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
Zusammensetzung
W | Azelastin hydrochlorid | 0.5 mg |
= | Azelastin | 0.46 mg |
H | Benzalkonium chlorid | + |
H | Dinatrium edetat 2-Wasser | + |
H | Hypromellose | + |
H | Natrium hydroxid | + |
H | Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W | Azelastin hydrochlorid | 0.14 mg |
= | Azelastin | 0.13 mg |
H | Citronensäure, wasserfrei | + |
H | Dinatrium edetat 2-Wasser | + |
H | Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser | + |
H | Hypromellose | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Wasser, gereinigt | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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1 Packung | 17.29 € | Kombipackung |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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1 Packung | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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