Fachinformation

ATC Code / ATC Name Heparingruppe
Hersteller axicorp Pharma GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 20X0.3 Milliliter: 88.87€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle mit Injektionslösung enthält Certoparin-Natrium 3000 I.E. anti-Xa (bezogen auf niedermolekulares Heparin zur Wertbestimmung BRS).

  • peri- und postoperative Primärprophylaxe tiefer Venenthrombosen
    • 1 - 2 Stunden vor Operationsbeginn: 1 Ampulle
    • ab Tag 1 nach Operation: 1 Ampulle 1mal / Tag (Applikationsintervall: 1mal / 24 Stunden)
    • Behandlungsdauer: 7 - 10 Tage postoperativ
  • Primärprophylaxe venöser Thrombosen bei akutem ischämischem Schlaganfall
    • 1 Ampulle 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer: 12 - 16 Tage

Indikation

  • peri- und postoperative Primärprophylaxe tiefer Venenthrombosen bei mittlerem (z.B. Allgemeinchirurgie) oder hohem (z.B. orthopädische Chirurgie) thromboembolischen Risiko
  • Primärprophylaxe venöser Thrombosen bei akutem ischämischem Schlaganfall

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Certoparin, Natriumsalz - invasiv
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Certoparin-Natrium und/oder Heparin
  • aktuelle oder aus der Anamnese bekannter allergisch bedingter Thrombozytopenie Typ II auf Heparin
  • blutenden Magen-Darm-Ulzera oder floridem Magengeschwuer innerhalb der letzten vier Wochen
  • kürzlich zurueckliegende oder aktiven Blutungsprozessen (z.B. gastrointestinaler Blutung, makroskopisch sichtbarer Urogenitalblutung oder sonstiger anormaler Blutung)
  • klinisch relevante Gerinnungsstörungen mit bekannter Blutungsneigung zum Zeitpunkt der Diagnosestellung oder in der Vergangenheit bzw. bei einem klinischen Zustand, der während der vorgesehenen Behandlung ein erhöhtes Blutungsrisiko erwarten lässt (z.B. Mangel an Gerinnungsfaktoren, Verbrauchskoagulopathie, schwere Thrombozytopenie)
  • akuter (oder Verdacht auf) Schlaganfall, intrakraniale Blutungen oder zerebrales Aneurysma
  • kürzlich zurückliegende (z.B. innerhalb der letzten 14 Tage vor der Behandlung) Verletzungen oder Operationen am Zentralnervensystem
  • Patienten mit Schlaganfall, bei denen eine Thrombolysebehandlung vorgesehen ist
  • gleichzeitige Durchführung einer Spinal-, Peridural-, Epiduralanästhesie oder einer Lumbalpunktion
  • vaskuläre Retinopathien, Glaskörperblutungen oder andere intraokularen Blutungen
  • Verletzungen oder operative Eingriffen am Zentralnervensystem sowie am Auge oder Ohr
  • vorgesehene Operation oder Lysetherapie
  • nach Operationen mit fortbestehendem hohem Blutungsrisiko
  • Endokarditis lenta
  • unkontrollierbare schwerer Hypertonie
  • schwere Beeinträchtigung der Leber- oder Nierenfunktion
  • Abortus imminens

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Faktor Xa-Inhibitoren, orale /Heparine
Plasminogen-Aktivatoren /Heparine

mittelschwer

Antikoagulanzien /Asparaginase
Heparine /Drotrecogin alfa
Heparine /Thrombin-Inhibitoren, direkte
Stoffe, die antithrombotisch bzw. fibrinolytisch w/Defibrotid
Heparine /Salicylate, hoch dosiert
Antikoagulanzien /Anagrelid
Antikoagulanzien /Heparine
Antikoagulanzien /Pegaspargase

geringfügig

ACE-Hemmer /Heparine
Heparine /Nitroglycerin
Heparine /Thrombozytenaggregationshemmer
Heparine /Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
Pentosanpolysulfat-Natrium /Stoffe, gerinnungshemmende
Antithrombin /Heparine
Vasopressin und Analoge /Heparine

Zusammensetzung

WCertoparin, Natriumsalz3000 IE anti-Xa
=Certoparin, Natriumsalz18 mg
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
20X0.3 Milliliter 88.87 € Injektionsloesung
10X0.3 Milliliter 49.48 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
20X0.3 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb
10X0.3 Milliliter verkehrsfähig außer Vertrieb

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