Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ibandronsäure
Hersteller Roche Pharma AG
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 1 Stück: 141.42€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Fertigspritze mit 3 ml Lösung enthält 3 mg Ibandronsäure (Mononatriumsalz 1 H2O)

  • Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko
    • Patient muss Kombinationstherapie mit Calcium und Vitamin D erhalten
    • 3 mg Ibandronsäure i.v. 1mal / 3 Monate
    • Vorgehen bei vergessener Dosis
      • Injektion sobald wie möglich verabreichen
      • danach sollten die vorgesehenen Injektionen wieder alle 3Monate nach dem Termin der letzten Injektion geplant werden
    • Behandlungsdauer
      • optimale Behandlungsdauer nicht festgelegt
      • Notwendigkeit einer Weiterbehandlung sollte in regelmäßigen Abständen auf Grundlage des Nutzens und potenzieller Risiken für jeden Patienten individuell beurteilt werden, insbesondere bei einer Anwendung >/= 5 Jahre
    • Niereninsuffizienz
      • leichte oder mäßige Niereninsuffizienz; Serumkreatinin </= 200 µmol / l (2,3 mg / dl) oder Kreatinin-Clearance >/= 30 ml / Min.
        • keine Dosisanpassung erforderlich
      • Serumkreatinin > 200 µmol / l (2,3 mg / dl) oder Kreatinin-Clearance (gemessen oder geschätzt) < 30 ml / Min
        • Anwendung aufgrund begrenzter klinischer Daten aus Studien nicht empfohlen
    • Leberinsuffizienz
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • ältere Patienten > 65 Jahre
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
      • keine relevante Anwendung bei Kindern
      • keine Daten

Indikation

  • Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko
  • Hinweis
    • Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt
    • Wirksamkeit hinsichtlich Oberschenkelhalsfrakturen nicht ermittelt

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibandronsäure - invasiv
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Ibandronsäure
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen andere Bisphosphonate
  • Hypokalzämie
  • Kinder
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Bisphosphonate /Nahrung, polyvalente Kationen
Parathyroidhormon /Bisphosphonate
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente

geringfügig

Bisphosphonate, orale /Deferasirox
Bisphosphonate /Aminoglykosid-Antibiotika
Antirheumatika, nicht-steroidale /Bisphosphonate

Zusammensetzung

WIbandronsäure Natrium 1-Wasser3.38 mg
=Ibandronsäure3 mg
HEssigsäure 99%+
HNatrium acetat 3-Wasser+
HNatrium chlorid+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück 141.42 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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