Fachinformation

ATC Code / ATC Name Povidon-Iod
Hersteller MUNDIPHARMA GmbH
Darreichungsform Loesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen und Blutabnahmen
    • vor einfachen Injektionen und Punktionen die zu desinfizierende Hautfläche 15 Sek. feucht halten
    • vor grösseren Operationen und Punktionen die zu desinfizierende Hautfläche mind. 1 Minute feucht halten (ggf. mehrfach auftragen)
    • talgdrüsenreiche Haut (Nase, Stirn, behaarte Kopfhaut)
      • mind. 10 Minuten feucht halten
      • gegebenenfalls Lösung mehrfach auftragen
      • nach dem Eintrocknen bildet sich ein luftdurchlässiger Film

Indikation

  • Anwendung bei Hautdesinfektionen vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen und Blutabnahmen
  • Hinweis
    • Nicht zur Anwendung auf Schleimhäuten und offenen Wunden

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Povidon-Iod - extern
  • Überempfindlichkeit gegenüber Povidon-Iod
  • Hyperthyreose oder andere manifeste Schilddrüsenerkrankungen
  • Dermatitis herpetiformis Duhring
  • vor oder nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zum Abschluss der Behandlung)
  • sehr kleine Frühgeborene (Geburtsgewicht < 1500 g) aufgrund der Iodaufnahme
  • Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten
    • ggf. unterschiedliche Herstellerangaben beachten
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
    • auch die zufällige Aufnahme durch den Säugling mit dem Mund, z. B. bei der Behandlung der entzündeten Brust, muss unbedingt vermieden werden

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Lithium /Iodid-Salze

Zusammensetzung

WPovidon iod32.4 mg
=Iod3.24 mg
HEthanol 96% (V/V)389 mg
HIsopropylalkohol389 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Renale Toxizität B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1000 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Loesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1000 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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