Iscador P 0.001mg Fachinfo

Fachinformation

Hersteller	Iscador AG
Darreichungsform	Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	7X1 Milliliter: 65.8€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

• Einleitungsphase
  • einschleichende Dosierung mit Iscador P Serie 0 empfohlen
    • 1 ml 3mal / Woche s.c.
    • in ansteigender Konzentration entsprechend der Zusammenstellung der Serie
  • wird die Serie gut vertragen: bis zum Erreichen der individuellen Reaktionsdosis Umstellung auf Iscador P Serie I bzw. evtl. II
  • sollte auch unter max. Dosis von 1 Ampulle 20 mg pro Tag (Serie II) keine Reaktion erreicht werden, nach einer Therapiepause von 1 Woche mit fermentiertem Mistelextrakt eines anderen Wirtsbaumes die Therapie mit der Einleitungsphase wieder beginnen
• Erhaltungsphase
  • erreicht, wenn Reaktion auf Behandlung eintritt
  • mit der Serie therapieren, bei der die Reaktionsdosis die höchste Konzentration darstellt
    • 1 ml 3mal / Woche s.c.
  • nach 14 Injektionen: 1 Woche Pause
  • bei pos. Therapieverlauf:
    • ab 2. Behandlungsjahr: 2 Wochen
    • ab 3. Behandlungsjahr: 3 - 4 Wochen
  • Therapiepause > 4 Wochen: Behandlung mit nächstniedrigerer Serie wieder beginnen
  • bei fortgeschrittener Krankheit oder wenn sich der Patient an den Iscador-freien Tagen schlechter fühlt: ohne Pause therapieren
• Desensibilisierungsbehandlung
  • Anfangsdosis: 0,1 ml Iscador P 0,001 mg s.c.
  • Steigerung: um 0,1 ml / Tag bis zu einer Dosis von 1 ml
  • wir 1 ml Iscador P 0,001 mg ohne starke Reaktionen vertragen, auf nächste Konzentrationsstufe (Iscador P 0,01 mg) übergehen; Dosierungsschema wiederholen
  • wird 1 ml Iscador P 0,01 mg gut vertragen: Therapie kann fortgesetzt werden, wieder mit Einleitungsphase beginnend
• Behandlungsdauer:
  • vom behandelnden Arzt festzulegen
  • je nach individuellem Befinden bzw. Befund des Patienten und Rezidivrisiko
  • prinzipiell nicht begrenzt
  • mehrere Jahre mit Pausen zunehmender Länge

Dosisanpassung

• Kinder
  • langsamere Dosissteigerung
  • max. Tagesdosis: 1 Ampulle 10 mg

Indikation

• Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B.:
  • bösartige und gutartige Geschwulstkrankheiten
  • bösartige Erkrankungen und begleitende Störungen der blutbildenden Organe
  • Anregung der Knochenmarkstätigkeit
  • Vorbeugung gegen Geschwulstrezidive
  • definierte Präkanzerosen
• Hinweis: Anwendungsgebiete gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

W	Kiefernmistelkraut Auszug, wässrig	0.005 mg
=	Mistelkraut	0.001 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
7X1 Milliliter	65.8 €	Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
7X1 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb