SYNVISC Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Hyaluronsäure
Hersteller	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Darreichungsform	Spritzampullen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml enthält 8 mg Hylan

• vorübergehender Ersatz oder Ergänzung der Synovialflüssigkeit bei Patienten in allen Stadien der Gelenkerkrankung
  • Arthrose des Kniegelenkes
    • 3 wöchentlich durchzuführende intra-artkuläre Injektionen (Spritzampullen zu 2 ml)
    • Maximaldosierung:
      • 6 Injektionen innerhalb von 6 Monten
      • Mindestabstand zwischen den Behandlungsserien: 4 Wochen
  • Arthrose des Hüftgelenkes, des oberen Sprunggelenkes oder des Schultergelenkes
    • initial: 1 Einzelinjektion
    • falls keine adäquate Linderung nach der 1. Injektion eintritt:
      • 2. Injektion
      • nach klinischen Daten größter Nutzen bei Gabe innerhalb von 1 - 3 Monaten nach der 1. Injektion

Indikation

• vorübergehender Ersatz oder Ergänzung der Synovialflüssigkeit bei Patienten in allen Stadien der Gelenkerkrankung
  • nur zur intraartikulären Behandlung von Schmerzen, die mit einer degenerativen Gelenkerkrankung des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenkes und der Schulter einhergehen;
  • effektivste Wirkung bei Patienten, die die betroffenen Gelenke aktiv und regelmässig bewegen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hyaluronsäure - invasiv

• Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure
• bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber anderen Arzneimitteln bzw. bekannter Neigung, allergisch zu reagieren, sollte das Arzneimittel nur unter besonderer Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden
• allgemein gültige Gegenanzeigen für intraartikuläre Injektion beachten

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

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Zusammensetzung

W	Hylan G-F 20	16 mg
H	Dinatrium hydrogenphosphat	0.32 mg
H	Natrium chlorid	17 mg
H	Natrium dihydrogenphosphat	0.08 mg
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
3 Stück	kein gültiger Preis bekannt	Spritzampullen
1 Stück	kein gültiger Preis bekannt	Spritzampullen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
3 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
1 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb