Avonex 30ug Luer Lock Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Interferon beta-1a
Hersteller	kohlpharma GmbH
Darreichungsform	Fertigspritzen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	12 Stück: 4780.3€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 0,5 ml Injektionslösung enthalten 30 Mikrogramm (6 Millionen I.E.) Interferon beta-1a

• schubförmige MS
  • 0,5 ml Lösung (30 µg Interferon beta-1a) 1mal / Woche i.m. Injektion
  • keine zusätzlicher Nutzen durch Gabe von 60 µg Interferon beta-1a 1mal / Woche belegt
  • zur Reduzierung der Häufigkeit und Schwere grippeähnlicher Symptome, Titration bei Behandlungsbeginn möglich
    • 1. Möglichkeit:
      • initial: 1/4 Dosis 1mal / Woche
      • dann: Steigerung um 1/4 1mal / Woche bis zur vollen Dosis (30 µg Interferon beta-1a 1mal / Woche in der 4. Woche)
    • 2. Möglichkeit:
      • initial: 1/2 der Dosis 1mal / Woche
      • dann: volle Dosis (30 µg Interferon beta-1a 1mal / Woche)
    • nach der anfänglichen Titrationsphase sollte eine Dosis von 30 µg Interferon beta-1a 1mal / Woche erreicht und beibehalten werden, um ausreichende Wirksamkeit zu erzielen
    • vor jeder Injektion und über weitere 24 Stunden nach jeder Injektion:
      • Einnahme eines antipyretisch wirksamen Analgetikums empfohlen, um die mit der Interferon beta-1a einhergehenden grippeähnlichen Symptome abzumildern
      • Symptome treten gewöhnlich während der ersten Behandlungsmonate auf
  • Anwendungsdauer:
    • noch nicht ermittelt
    • nach 2 Jahren erneute klinische Beurteilung durch den behandelnden Arzt
    • weitere Behandlung liegt dann im Ermessen des Arztes
  • bei chronisch progredienter MS: Therapie absetzen

Dosisanpassung

• Kinder
  • Kinder und Jugendliche (12 - 16 Jahre)
    • keine Dosierungsempfehlung (begrenzte Daten)
    • bisher kein Nachweis von Sicherheit und Wirksamkeit
  • Kinder (< 12 Jahre)
    • keine Daten (kein Nachweis von Sicherheit und Wirksamkeit)
• Ältere Menschen
  • keine theoretischen Gründe für eine Dosisanpassung bei älteren Menschen bedingt durch die Art der Clearance des wirksamen Bestandteils
• schwere Nieren- und Leberfunktionsstörungen, schwere Myelosuppression
  • Anwendung mit Vorsicht und unter engmaschiger Kontrolle
    

Indikation

• Behandlung von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (MS), die durch mind. zwei akut auftretende Exazerbationen (Schübe) während der letzten drei Jahre ohne Hinweise auf ein kontinuierliches Fortschreiten der Erkrankung zwischen den Schüben gekennzeichnet ist
• Behandlung von Patienten nach einem einmaligen demyelinisierenden Ereignis mit entzündlichem Prozess, wenn dieses demyelinisierende Ereignis eine intravenöse Kortikosteroidtherapie rechtfertigt, alternative Diagnosen ausgeschlossen wurden und ein hohes Risiko für die Entwicklung einer klinisch sicheren MS besteht
• Hinweis: bei Entwicklung einer progredienten Form der MS ist das Präparat abzusetzen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Interferon beta-1a - invasiv

• bekannte Überempfindlichkeit gegen natürliches oder rekombinantes Interferon beta-1a
• Behandlungsbeginn während der Schwangerschaft
• akute schwere Depression und/oder Suizidgedanken

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Saccharomyces cerevisiae (boulardii) /Immunsuppressiva
Natalizumab /Immunsuppressiva
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW

mittelschwer

Stoffe mit schwerem myelotoxischem Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

geringfügig

Streptozocin /Immunsuppressiva
Zidovudin /Interferon beta
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential
Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential /Stoffe, leicht-mäßig myelotoxisches Potential

Zusammensetzung

W	Interferon beta 1a	0.03 mg
=	Interferon beta 1a	6e+006 IE
H	Arginin hydrochlorid	+
H	Essigsäure 99%	+
H	Natrium acetat 3-Wasser	+
H	Polysorbat 20	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
12 Stück	4780.3 €	Fertigspritzen
4 Stück	1596.71 €	Fertigspritzen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
12 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb
4 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb