Artinestol 1:100.000 Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Articain, Kombinationen
Hersteller	Merz Dental GmbH
Darreichungsform	Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	100X1.7 Milliliter: 83.86€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 0,012 mg Epinephrinhydrochlorid (entsprechend 0,01 mg Epinephrin)

• Infiltrations- und Leitungsanästhesie in der Zahnheilkunde
  • kleinste Volumen an Lösung verwenden, das zu einer wirksamen Anästhesie führt
  • Extraktion von Oberkieferzähnen
    • 1,7 ml Artinestol 1:100.000 / Zahn, dabei kann auf die schmerzhaften palatinalen Injektionen verzichtet werden
    • bei Reihenextraktionen benachbarter Zähne Reduzierung der Injektionsmenge möglich
  • Schnitt oder Naht am Gaumen
    • palatinale Injektion von ca. 0,1 ml / Einstich
  • bei glatten Extraktionen von Unterkiefer - Prämolaren
    • Infiltrationsanästhesie von 1,7 ml Artinestol 1:100.000 / Zahn
      • vereinzelt ist eine bukkale Nachinjektion von 1 - 1,7 ml erforderlich
      • ggf. in seltenen Fällen Injektion am Foramen mandibulare
  • Kavitätenpräparationen und Kronenstumpfbeschleifungen
    • Vestibuläre Injektionen von 0,5 - 1,7 ml Artinestol 1:100.000 / Zahn
  • Behandlung von Unterkiefer-Prämolaren
    • die Leitungsanästhesie anwenden
  • bei chirurgischen Eingriffen
    • individuelle Dosierung, je nach Schwere und Dauer des Eingriffes und der beim Patienten gegebenen Voraussetzungen
  • bei Anwendung in der Mundhöhe
    • Maximaldosis: 500 mg Articain (entspr. 12,5 ml Injektionslösung)
    • für den gesunden Erwachsenen bis zu 7 mg Articain / kg KG
      

Dosisanpassung

• Kinder
  • individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht des Kindes
  • Maximaldosis: 2 - 3 mg Articain / kg KG
    • z. B. bei Kindern mit 20 - 30 kg KG: 1,5 ml Artinestol 1:100.000
• ältere Patienten
  • ggf. erhöhte Plasmaspiegel von Articain und Epinephrin, insbesondere bei wiederholter Anwendung (z.B. Nachinjektion) nimmt das Risiko einer Kumulation von Articain zu
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• Niereninsuffizienz
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• Leberinsuffizienz
  • niedrigeren Dosisbereich anwenden (Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe)
• bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen, wie Arteriosklerose, Angina pectoris
  • Dosisreduktion

 

Indikation

• Infiltrations- und Leitungsanästhesie in der Zahnheilkunde, insbesondere bei Eingriffen, die eine möglichst vollständige Analgesie und eine stärkere Blutleere erfordern

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Articain, Kombinationen - invasiv

Articain plus Epinephrin (Adrenalin)

• Kontraindikationen wegen Articain-Anteil
  • Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ
  • schwere Störungen des Reizbildungs- oder Reizleitungssystems am Herzen (z.B. AV-Block II. und III.Grades, ausgeprägte Bradykardie)
  • akute dekompensierte Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung)
  • schwere Hypotonie
  • intravenöse Anwendung
• Kontraindikation wegen Epinephrin-Anteil:
  • Überempfindlichkeit gegen Epinephrin (Adrenalin)
  • Engwinkelglaukom
  • Schilddrüsenüberfunktion
  • paroxysmale Tachykardie oder hochfrequente absolute Arrhythmien
  • Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 - 6 Monate
  • Koronararterien-Bypass innerhalb der letzten 3 Monate
  • Patienten, die nicht kardioselektive Betablocker (z.B. Propranolol) einnehmen
    • Gefahr einer hypertensiven Krise oder schweren Bradykardie
  • Phäochromozytom
  • schwere Hypertonie
  • gleichzeitige Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva oder MAO-Hemmern
    • da diese Wirkstoffe die Herz-Kreislauf- Wirkungen von Epinephrin verstärken können; kann bis zu 14 Tage nach Beendigung einer Behandlung mit MAO-Hemmern zutreffen
  • nicht indiziert für Anästhesie der Endglieder von Extremitäten, z.B. Finger und Zehen
    • Risiko einer Ischämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Darvadstrocel /Lokalanästhetika
Sympathomimetika /MAO-Hemmer

mittelschwer

Loxapin /Epinephrin
Epinephrin und Derivate /Beta-Blocker, nicht-kardioselektive
Guanethidin /Sympathomimetika
Antiadiposita, zentral wirksam /Sympathomimetika
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Sympathomimetika /Rauwolfia-Alkaloide

geringfügig

Lokalanästhetika /Oxytocin
Muskelrelaxanzien, periphere /Lokalanästhetika
Sympathomimetika /Schilddrüsenhormone
Epinephrin /Metoprolol
Antidiabetika /Sympathomimetika
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate
Epinephrin /Phenothiazine

unbedeutend

Sympathomimetika /Lithium

Zusammensetzung

W	Articain hydrochlorid	68 mg
=	Articain	60.27 mg
W	Epinephrin hydrochlorid	0.02 mg
=	Epinephrin	0.017 mg
H	Dinatrium sulfit	1.122 mg
=	Schwefel dioxid	+
H	Natrium chlorid	+
H	Natrium hydroxid	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+
H	Gesamt Natrium Ion	1 mmol
=	Gesamt Natrium Ion	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
100X1.7 Milliliter	83.86 €	Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
100X1.7 Milliliter	verkehrsfähig	im Vertrieb