Fachinformation

ATC Code / ATC Name Memantin
Hersteller MERZ Pharmaceuticals GmbH
Darreichungsform Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Behandlung von moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz
    • Einleitung und Überwachung der Behandlung sollten durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt
    • Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig überwacht.
    • max. Tagesdosis: 20 mg
    • Um das Risiko von UAW zu reduzieren, wird die Erhaltungsdosis durch wöchentliche Steigerung der Dosis um 5 mg während der ersten 3 Behandlungswochen wie folgt erreicht:
      • 1. Woche (1.- 7. Tag):
        • 5 mg / Tag über 7 Tage
      • 2. Woche (8.- 14. Tag):
        • 10 mg / Tag über 7 Tage
      • 3. Woche (15.- 21.Tag):
        • 15 mg / Tag über 7 Tage
      • ab 4. Woche
        • 20 mg / Tag
    • Erhaltungsdosis: 20 mg / Tag
    • Anwendungsdauer:
      • Verträglichkeit und Dosierung von Memantin sollten regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise während der ersten 3 Monate nach Beginn der Behandlung
      • anschließend regelmäßige Überprüfung des therapeutische Nutzens und der Verträglichkeit der Behandlung für den Patienten gemäß den aktuellen klinischen Richtlinien
      • Erhaltungstherapie kann so lange fortgesetzt werden, wie ein therapeutischer Nutzen für den Patienten existiert und der Patient die Behandlung mit Memantine verträgt
      • Beendigung der Behandlung in Erwägung ziehen, wenn eine therapeutische Wirkung nicht mehr erkennbar ist oder der Patient die Behandlung nicht verträgt

Dosisanpassung

  • Ältere Patienten
    • Auf Basis klinischer Studien empfohlene Dosis für Patienten > 65 Jahre
      • 20 mg / Tag, wie oben beschrieben
  • Kinder und Jugendliche
    • Fehlen von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit
    • Daher nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern < 18 Jahre
  • Nierenfunktionsstörung
    • Kreatinin-Clearance 50 - 80 ml / Min
      • Keine Anpassung der Dosis erforderlich
    • Kreatinin-Clearance 30 - 49 ml / Min
      • 10 mg / Tag
      • Bei guter Verträglichkeit über mind. 7 Tage: schrittweise Erhöhung auf 20 mg / Tag entsprechend der Standardtitration möglich
    • Kreatinin-Clearance 5 - 29 ml / Min
      • 10 mg / Tag
  • Leberfunktionsstörung
    • Leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh A und Child-Pugh B)
      • Keine Dosisanpassung erforderlich.
    • Schwere Leberfunktionsstörungen
      • Keine Daten bezüglich der Anwendung von Memantin verfügbar
      • Anwendung nicht empfohlen

Indikation

  • Behandlung von moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz
  • Hinweis: Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Memantin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Memantin (hydrochlorid)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern

mittelschwer

Memantin /NMDA-Antagonisten
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

geringfügig

Memantin /Trimethoprim
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können

Zusammensetzung

WMemantin hydrochlorid20 mg
=Memantin16.62 mg
HCellulose, mikrokristallin+
HCroscarmellose, Natriumsalz+
HEisen (III) oxid, gelb+
HEisen (III) oxid, rot+
HHypromellose+
HMacrogol 400+
HMagnesium stearat+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTitan dioxid+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Obstipation B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
42 Stück 165.96 € Filmtabletten
20X42 Stück kein gültiger Preis bekannt Filmtabletten
98 Stück 366.91 € Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
42 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
20X42 Stück verkehrsfähig im Vertrieb
98 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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