Fachinformation

ATC Code / ATC Name Brimonidin
Hersteller Hexal AG
Darreichungsform Augentropfen
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 6X5 Milliliter: 96.47€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Dosierungsempfehlung bei Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten)
    • Es wird empfohlen, 2-mal täglich 1 Tropfen Brimonidin-HEXAL® mit einem zeitlichen Abstand von ca. 12 Stunden in das/die betroffene/n Auge/n einzutropfen. Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
  • Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz
    • Brimonidin wurde bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion nicht untersucht.
  • Kinder und Jugendliche
    • Es wurden keine Studien an Jugendlichen durchgeführt (12 - 17 Jahre).
    • Brimonidin-HEXAL® wird für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen und ist kontraindiziert bei Neugeborenen und Kleinkindern (unter 2 Jahren). Es ist bekannt, dass bei Neugeborenen schwerwiegende unerwünschte Wirkungen auftreten können. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Brimonidin bei Kindern wurde nicht nachgewiesen.

Indikation

  • Senkung des erhöhten intraokularen Drucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension.
    • Als Monotherapie bei Patienten, bei denen eine Therapie mit topischen Betablockern kontraindiziert ist.
    • Als Zusatztherapie zu anderen intraokular drucksenkenden Arzneimitteln, wenn der Zielwert für den intraokularen Druck nicht mit einer einzelnen Substanz erreicht werden kann.

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Neugeborene und Kleinkinder (unter 2 Jahren)
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Gleichzeitige Behandlung mit einem Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer
  • Gleichzeitige Behandlung mit Antidepressiva, die die noradrenerge Übertragung beeinflussen (z. B. trizyklische Antidepressiva und Mianserin).

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer

mittelschwer

Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Mutterkorn-Alkaloide /Sympathomimetika
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Somatostatin-Analoga
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Crizotinib
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika

geringfügig

Digitalis-Glykoside /Brimonidin
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Opioide /Brimonidin
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Ethanol
Alpha-2-Rezeptoragonisten /Beta-Blocker
Methylphenidat /Sympathomimetika
Barbiturate /Brimonidin
Reserpin /Brimonidin
Alpha-Adrenozeptor-Agonisten /Fingolimod
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Alprostadil /Sympathomimetika
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika

Zusammensetzung

WBrimonidin tartrat2 mg
=Brimonidin1.3 mg
HBenzalkonium chlorid0.05 mg
HCitronensäure 1-Wasser+
HNatrium chlorid+
HNatrium citrat+
HNatrium hydroxid+
HPoly(vinylalkohol)+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, gereinigt+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
6X5 Milliliter 96.47 € Augentropfen
3X5 Milliliter 51.59 € Augentropfen
5 Milliliter 23.37 € Augentropfen

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
6X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
3X5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
5 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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