Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ciprofloxacin
Hersteller HIKMA Pharma GmbH
Darreichungsform Infusionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 1 Stück: 35.41€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Infusionslösung enthält Ciprofloxacinlactat, entsprechend 2 mg Ciprofloxacin

  • Behandlung von Infektionen, die durch Ciprofloxacin-empfindliche Erreger verursacht wurden
    • Dosierung durch Indikation, Schwere und Ort der Infektion, Ciprofloxacin Empfindlichkeit der(s) verursachenden Erreger(s), Nierenfunktion des Patienten und Körpergewicht bei Kindern und Jugendlichen bestimmt
    • i.v. begonnene Therapie kann bei klinischer Indikation und nach Maßgabe des behandelnden Arztes auf eine Therapie mit Tabletten oder Suspension umgesetzt werden
      • Wechsel so früh wie möglich
      • in schweren Fällen, oder wenn der Patient nicht in der Lage ist, Tabletten einzunehmen (z.B. bei Patienten mit enteraler Ernährung), empfiehlt es sich, die Therapie mit i.v. angwendetem Ciprofloxacin zu beginnen, bis der Wechsel zu einer oralen Einnahme möglich ist
    • Erwachsene
      • Infektionen der unteren Atemwege
        • 400 mg 2 - 3mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 - 14 Tage
      • Infektionen der oberen Atemwege
        • akute Exazerbation einer chronischen Sinusitis
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 - 14 Tage
      • Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
        • chronische eitrige Otitis media
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 - 14 Tage
        • maligne externe Otitis
          • 400 mg 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 28 Tage - 3 Monate
      • Harnwegsinfektionen
        • akute Pyelonephritis
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 - 21 Tage, unter einigen bestimmten Umständen (z.B. Abszesse) > 21 Tage
        • bakterielle Prostatitis
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 2 - 4 Wochen (akut)
      • Infektionen des Genitaltraktes
        • Epididymo-orchitis und entzündliche Erkrankungen des Beckens
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): mind. 14 Tage
      • Infektionen des Gastrointestinaltraktes und intraabdominale Infektionen
        • durch bakterielle Erreger einschließlich Shigella spp. außer Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö und empirische Therapie der schweren Reisediarrhö
          • 400 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 1 Tag
        • durch Shigella dysenteriae Typ 1 verursachte Diarrhö
          • 400 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 5 Tage
        • durch Vibrio cholerae verursachte Diarrhö
          • 200 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 3 Tage
        • Typhus
          • 400 mg 2mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 Tage
        • durch Gram-negative Bakterien verursachte intraabdominale Infektionen
          • 400 mg 2 - 3mal / Tag
          • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 5 - 14 Tage
      • komplizierte Haut- und Hautstrukturinfektionen / komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
        • 400 mg 2 - 3mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 7 - 14 Tage
      • Infektionen der Knochen und Gelenke
        • 400 mg 2 - 3mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): max. 3 Monate
      • Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber
        • Kombination mit geeigneten antibakteriellen Substanzen gemäß offiziellen Empfehlungen
        • 400 mg 2 - 3mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): Fortsetzung der Therapie über den gesamten Zeitraum der Neutropenie
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prohylaxe und Heilbehandlung für Personen, die parenteral behandelt werden müssen
        • schnellstmöglicher Behandlungsbeginn nach vermuteter oder bestätigter Exposition
        • 400 mg 2mal / Tag
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
    • Kinder und Jugendliche
      • durch Pseudomonas aeruginosa verursachte bronchopulmonale Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose
        • 10 mg / kg KG 3mal / Tag
        • max. Einzeldosis: 400 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 10 - 14 Tage
      • komplizierte Harnwegsinfektionen und akute Pyelonephritis
        • 6 - 10 mg / kg KG 3mal / Tag
        • max. Einzeldosis: 400 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 10 - 21 Tage
      • Inhalation von Milzbranderregern - postexpositionelle Prohylaxe und Heilbehandlung für Personen, die parenteral behandelt werden müssen
        • schnellstmöglicher Behandlungsbeginn nach vermuteter oder bestätigter Exposition
        • 10 - 15 mg / kg KG 2mal / Tag
        • max. Einzeldosis: 400 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): 60 Tage ab Bestätigung der Bacillus anthracis-Exposition
      • andere schwere Infektionen
        • 10 mg / kg KG 3mal / Tag
        • max. Einzeldosis: 400 mg
        • Gesamtbehandlungsdauer (einschließlich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung): entsprechend der Art der Infektionen
    • Behandlung von Infekten durch bestimmte Erreger (z.B. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter oder Staphylokokken)
      • ggf. höhere Ciprofloxacindosen
      • ggf. begleitende Verabreichung weiterer geeigneter antibakterieller Substanzen
    • Behandlung bestimmter Infektionen (z.B. entzündlicher Erkrankungen des Beckens, intra-abdominale Infektionen, Infektionen neutropenischer Patienten und Infektionen der Knochen und Gelenke)
      • ggf. je nach Erreger zusätzliche Verabreichung weiterer antimikrobieller Substanzen
    • Behandlungsdauer
      • abhängig von der Schwere der Erkrankung sowie dem klinischen und bakteriologischen Verlauf
Dosisanpassung
  • ältere Patienten
    • Verabreichung niedrigerer Dosen je nach Kreatinin-Clearance und Schweregrad der Erkrankung
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Kreatinin-Clearance > 60 ml / min / 1,73 m2, Serum-Kreatinin < 124 µmol / l
      • keine Dosisanpassung
    • Kreatinin-Clearance 30 - 60 ml / Min. / 1,73 m2 , Serum-Kreatinin 124 - 168 µmol / l
      • 200 - 400 mg / 12 Stunden
    • Kreatinin-Clearance < 30 ml / Min. / 1,73 m2 , Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
      • 200 - 400 mg / 24 Stunden
    • Hämodialyse, Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
      • 200 - 400 mg / 24 Stunden nach Dialyse
    • Peritonealdialyse, Serum-Kreatinin > 169 µmol / l
      • 200 - 400 mg / 24 Stunden
    • Kinder
      • keine Untersuchungen vorliegend
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Kinder
      • keine Untersuchungen vorliegend
  •  

Indikation

  • Behandlung der folgenden Infektionen
    • Erwachsene
      • untere Atemwegsinfektionen verursacht durch Gram-negative Bakterien
        • Exazerbationen der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
          • Anwendung nur, wenn andere Antibiotika, die für die Behandlung dieser Infektionen üblicherweise empfohlen werden, für ungeeignet erachtet werden
        • bronchopulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose oder bei Bronchiektasen
        • Pneumonie
      • chronische eitrige Otitis media
      • akute Verschlechterung der chronischen Sinusitis, insbesondere wenn sie durch Gram-negative Bakterien verursacht ist
      • akute Pyelonephritis
      • bakterielle Prostatitis
      • Genitaltraktinfektionen
        • Infektionen des Genitaltraktes-Epididymo-orchitis einschließlich Fällen durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae
        • entzündliche Erkrankungen des Beckens einschließlich Fälle durch empfindliche Neisseria gonorrhoeae
      • Infektionen des Gastrointestinaltraktes (z.B. Reisediarrhö)
      • intra-abdominale Infektionen
      • komplizierte Haut- und Hautstrukturinfektionen / komplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
      • maligne externe Otitis
      • Infektionen der Knochen und Gelenke
      • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
      • Behandlung von neutropenischen Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist
    • Kinder und Jugendliche
      • durch Pseudomonas aeruginosa verursachte bronchopulmonale Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose
      • komplizierte Harnwegsinfektionen und akute Pyelonephritis
      • Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe und Heilbehandlung)
      • Behandlung von schweren Infektionen, wenn dies als notwendig angesehen wird
  • Hinweis
    • Berücksichtigung offizieller Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika
    • Beachtung der verfügbaren Informationen zu Resistenzen vor Behandlungsbeginn

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ciprofloxacin - invasiv
  • Überempfindlichkeit gegen Ciprofloxacin oder gegen andere Chinolone
  • gleichzeitige Gabe von Ciprofloxacin und Tizanidin

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Tizanidin /CYP1A2-Inhibitoren, starke
Clozapin /Stoffe mit potenziell myelotoxischen UAW
Proteinkinase-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Azol-Antimykotika /Gyrase-Hemmer
Neuroleptika /Gyrase-Hemmer
Antiarrhythmika /Gyrase-Hemmer
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Stoffe, die das QT-Intervall verlängern /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern
Duloxetin /Gyrase-Hemmer
Toremifen /Gyrase-Hemmer
Melatonin-Rezeptor-Agonisten /CYP1A2-Inhibitoren, starke
Antidepressiva, trizyklische /Gyrase-Hemmer

mittelschwer

Gyrase-Hemmer /Sucralfat
Methotrexat /Ciprofloxacin
HCV-Protease-Inhibitoren /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Guanfacin /Ciprofloxacin
Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Tramadol
Cyclophosphamid /Ciprofloxacin
Venetoclax /Ciprofloxacin
Amifampridin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Vitamin-K-Antagonisten /Gyrase-Hemmer
Pomalidomid /Gyrase-Hemmer
Aminochinoline /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Proteinkinase-Inhibitoren /Ciprofloxacin
Ciprofloxacin /Sevelamer
Loxapin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Corticosteroide
Theophyllin und Derivate /Gyrase-Hemmer
Neuroleptika, Azepine /Gyrase-Hemmer
Ropinirol /CYP1A2-Inhibitoren
Siponimod /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Methadon /Gyrase-Hemmer
Phosphodiesterase-5-Hemmer /Gyrase-Hemmer
Photochemotherapeutika /Gyrase-Hemmer
Tasimelteon /CYP1A2-Inhibitoren, starke
Bedaquilin /Gyrase-Hemmer
Stoffe, mit hepatotoxischen UAW /Stoffe, mit hepatotoxischen UAW
Tolvaptan /Ciprofloxacin
Padeliporfin /Stoffe mit photosensibilisierenden Effekten
Ranolazin /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Erlotinib /Ciprofloxacin
Bupropion /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Eliglustat /Ciprofloxacin
Vortioxetin /Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können
Gyrase-Hemmer /Nahrung, Kationen polyvalente
Pirfenidon /CYP1A2-Inhibitoren

geringfügig

Stoffe, die die Krampfschwelle herabsetzen können /Sympathomimetika
Gyrase-Hemmer /Aminochinoline
Foscarnet /Gyrase-Hemmer
Anagrelid /CYP1A2-Inhibitoren
Gyrase-Hemmer /Antirheumatika, nicht-steroidale
Mycophenolat /Gyrase-Hemmer
Ropivacain /Gyrase-Hemmer
Beta-Blocker /Gyrase-Hemmer
Hydantoine /Gyrase-Hemmer
Procainamid /Gyrase-Hemmer
Naldemedin /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
OAT3-Substrate /Binimetinib
Ciclosporin /Gyrase-Hemmer
Sulfonylharnstoffe /Gyrase-Hemmer
Olanzapin /Gyrase-Hemmer
Lidocain /Gyrase-Hemmer
Carbamazepin /Ciprofloxacin
Mexiletin /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Schleifendiuretika
Zolpidem /Ciprofloxacin
Ibrutinib /CYP3A4-Inhibitoren, mittelstarke
Ciprofloxacin /Ataluren
Antibiotika, OAT3-Substrate /Teriflunomid
Regorafenib /Antibiotika
Ciprofloxacin /Patiromer
Riluzol /CYP1A2-Inhibitoren
Dekongestiva /Stoffe, die das QT-Intervall verlängern können
Antibiotika, OAT3-Substrate /Leflunomid
OAT3-Substrate /Brivaracetam
Methacetin /CYP1A2-Inhibitoren, starke
Gyrase-Hemmer /Antineoplastische Mittel
Coffein /Gyrase-Hemmer
Gyrase-Hemmer /Probenecid
Ruxolitinib /Ciprofloxacin

unbedeutend

Benzodiazepine /Gyrase-Hemmer

Zusammensetzung

WCiprofloxacin lactat254.37 mg
=Ciprofloxacin200 mg
HMilchsäure+
HNatrium chlorid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HGesamt Natrium Ion354 mg
=Gesamt Natrium Ion+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Verlängerung der QT-Zeit B
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück 35.41 € Infusionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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