Fachinformation

ATC Code / ATC Name Ipratropiumbromid
Hersteller Teva GmbH
Darreichungsform Loesung Fuer Einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 2X25 Stück: 42.36€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 261 µg Ipratropiumbromid-Monohydrat entsprechend 250 µg wasserfreiem Ipratropiumbromid

  • COPD/Asthma
    • individuelle Dosierung
    • nur verwenden, wenn optimale Dosis dem gesamten Inhalt einer Ampulle entspricht
    • Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche
      • 250 - 500 µg 3 - 4mal / Tag
      • Tagesdosen > 2 mg nur unter medizinischer Überwachung
      • Behandlung akuter Bronchospasmen: 500 µg
      • Verabreichung kann solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
      • zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
    • Kinder von 6 - 12 Jahren
      • 250 µg als Einzeldosis bis zu 1 mg Gesamttagesdosis
      • zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
    • Kinder 0 - 5 Jahre (nur zur Behandlung von akutem Asthma)
      • begrenzte Daten
      • Gabe der Dosen unter medizinischer Überwachung
      • 125 - 250 µg als Einzeldosis bis max. 1 mg Gesamttagesdosis
      • nicht öfter als alle 6 Stunden anwenden
    • bei akutem Bronchospasmus kann die Verabreichung solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
    • falls sich Zustand nicht wesentlich bessert oder sogar verschlechtert: Arzt konsultieren
    • akute oder sich rasch verschlechternde Dyspnoe: sofort Arzt aufsuchen

Indikation

  • Therapie von reversiblen Bronchospasmen in Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
  • in Kombination mit inhalativen Beta2-Agonisten zur Behandlung einer reversiblen Atemwegsobstruktion bei Asthma

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal
  • Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol

geringfügig

Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Fingolimod

Zusammensetzung

WIpratropium bromid 1-Wasser0.522 mg
=Ipratropium Kation0.4 mg
=Ipratropium bromid0.5 mg
HNatrium chlorid+
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko Rating
Anticholinerger Effekt C
Rating-Legende:
  1. A) Keine Arzneimittelwirkungen
  2. B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  3. C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen
  4. D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
2X25 Stück 42.36 € Loesung Fuer Einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
2X25 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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