Ipratropium Teva 500 Mikrogr./2ml Lösg.f.e.Verneb. Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Ipratropiumbromid
Hersteller	Teva GmbH
Darreichungsform	Loesung Fuer Einen Vernebler
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	2X25 Stück: 42.36€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 261 µg Ipratropiumbromid-Monohydrat entsprechend 250 µg wasserfreiem Ipratropiumbromid

• COPD/Asthma
  • individuelle Dosierung
  • nur verwenden, wenn optimale Dosis dem gesamten Inhalt einer Ampulle entspricht
  • Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche
    • 250 - 500 µg 3 - 4mal / Tag
    • Tagesdosen > 2 mg nur unter medizinischer Überwachung
    • Behandlung akuter Bronchospasmen: 500 µg
    • Verabreichung kann solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
    • zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
  • Kinder von 6 - 12 Jahren
    • 250 µg als Einzeldosis bis zu 1 mg Gesamttagesdosis
    • zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
  • Kinder 0 - 5 Jahre (nur zur Behandlung von akutem Asthma)
    • begrenzte Daten
    • Gabe der Dosen unter medizinischer Überwachung
    • 125 - 250 µg als Einzeldosis bis max. 1 mg Gesamttagesdosis
    • nicht öfter als alle 6 Stunden anwenden
  • bei akutem Bronchospasmus kann die Verabreichung solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
  • falls sich Zustand nicht wesentlich bessert oder sogar verschlechtert: Arzt konsultieren
  • akute oder sich rasch verschlechternde Dyspnoe: sofort Arzt aufsuchen

Indikation

• Therapie von reversiblen Bronchospasmen in Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
• in Kombination mit inhalativen Beta₂-Agonisten zur Behandlung einer reversiblen Atemwegsobstruktion bei Asthma

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ipratropiumbromid - pulmonal

• Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Neuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol

geringfügig

Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika
Anticholinergika /Opioide
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Fingolimod

Zusammensetzung

W	Ipratropium bromid 1-Wasser	0.522 mg
=	Ipratropium Kation	0.4 mg
=	Ipratropium bromid	0.5 mg
H	Natrium chlorid	+
H	Salzsäure, konzentriert	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Risiken

Risiko	Rating
Anticholinerger Effekt	C	Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko
Rating-Legende: A) Keine Arzneimittelwirkungen B) Leichte unerwünschte Arzneimittelwirkungen C) Mittlere unerwünschte Arzneimittelwirkungen D) Starke unerwünschte Arzneimittelwirkungen

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
2X25 Stück	42.36 €	Loesung Fuer Einen Vernebler

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
2X25 Stück	verkehrsfähig	im Vertrieb