Ipratropium Teva 500 Mikrogr./2ml Lösg.f.e.Verneb. Fachinfo
(Wirkstoffe: Ipratropium bromid 1-WasserIpratropium KationIpratropium bromid)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Ipratropiumbromid |
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Hersteller | Teva GmbH |
Darreichungsform | Loesung fuer einen Vernebler |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 50X2 Milliliter: 42.86€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 261 µg Ipratropiumbromid-Monohydrat entsprechend 250 µg wasserfreiem Ipratropiumbromid
- COPD/Asthma
- individuelle Dosierung
- nur verwenden, wenn optimale Dosis dem gesamten Inhalt einer Ampulle entspricht
- Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche
- 250 - 500 µg 3 - 4mal / Tag
- Tagesdosen > 2 mg nur unter medizinischer Überwachung
- Behandlung akuter Bronchospasmen: 500 µg
- Verabreichung kann solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
- zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
- Kinder von 6 - 12 Jahren
- 250 µg als Einzeldosis bis zu 1 mg Gesamttagesdosis
- zeitlicher Abstand der Dosen ist vom Arzt festzulegen
- Kinder 0 - 5 Jahre (nur zur Behandlung von akutem Asthma)
- begrenzte Daten
- Gabe der Dosen unter medizinischer Überwachung
- 125 - 250 µg als Einzeldosis bis max. 1 mg Gesamttagesdosis
- nicht öfter als alle 6 Stunden anwenden
- bei akutem Bronchospasmus kann die Verabreichung solange wiederholt werden, bis sich der Zustand des Patienten stabilisiert hat
- falls sich Zustand nicht wesentlich bessert oder sogar verschlechtert: Arzt konsultieren
- akute oder sich rasch verschlechternde Dyspnoe: sofort Arzt aufsuchen
Indikation
- Therapie von reversiblen Bronchospasmen in Zusammenhang mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
- in Kombination mit inhalativen Beta2-Agonisten zur Behandlung einer reversiblen Atemwegsobstruktion bei Asthma
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ipratropiumbromid - pulmonal- Überempfindlichkeit gegen Ipratropiumbromid, Atropin oder andere Atropinderivate (z.B. Hyoscyamin, Scopolamin)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Anticholinergika /Antidepressiva, tri- und tetrazyklischeNeuroleptika /Anticholinergika
Anticholinergika /Pridinol
geringfügig
Cholinesterase-Hemmer /AnticholinergikaAnticholinergika /Opioide
Anticholinergika /Amantadin
H1-Antihistaminika /Anticholinergika
Cannabinoide /Anticholinergika
Disopyramid /Anticholinergika
Anticholinergika /Proteinkinase-Inhibitoren
Amifampridin /Anticholinergika
Anticholinergika /MAO-Hemmer
Anticholinergika /Botulinum-Toxin
Anticholinergika /Fingolimod
Zusammensetzung
W | Ipratropium bromid 1-Wasser | 0.522 mg |
= | Ipratropium Kation | 0.4 mg |
= | Ipratropium bromid | 0.5 mg |
H | Natrium chlorid | + |
H | Salzsäure, konzentriert | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Risiken
Risiko | Rating | |
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Anticholinerger Effekt | C | Es besteht ein moderat erhöhtes Risiko |
Rating-Legende:
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Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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50X2 Milliliter | 42.86 € | Loesung fuer einen Vernebler |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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50X2 Milliliter | verkehrsfähig | im Vertrieb |
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