Avanz Milbe Anfang Fl.A+B Fachinfo
(Wirkstoffe: Allergen ExtrakteAllergen Extrakte)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Hausstaubmilben |
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Hersteller | ALK-Abello Arzneimittel GmbH |
Darreichungsform | Injektionssuspension |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 2X2.5 Milliliter: 505.16€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: je 2,5 ml Injektionssuspension enthalten gereinigte Allergene einer Milbenmischung zu gleichen Teilen aus Dermatophagoides pteronyssinus und farine in natürlicher Form und gebunden an Aluminiumhydroxid in den folgendenden Konzentrationen: Flasche A: 600 SQ+ / ml (immunologisch verstärkte standardisierte Qualitätseinheiten) und Flasche B: 30000 SQ+ / ml.
- kausale Behandlung (spezifische Immuntherapie/ Hyposensibilisierung/ Allergie-Impfung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (Typ-I-Allergien) bei Erwachsenen, verursacht durch die entsprechenden Allergene
- Initialtherapie (Anfangsbehandlung)
- Behandlungsbeginn frei wählbar
- schrittweise Dosissteigerung der applizierten Allergenmenge von vorgesehener Anfangsdosis bis zur Erhaltungsdosis
- Injektion 1: 0,5 ml Flasche A
- Injektion 2: 1 ml Flasche A
- Injektion 3: 0,1 ml Flasche B
- Injektion 4: 0,2 ml Flasche B
- Injektion 5: 0,5 ml Flasche B
- bei Erkrankungen, Unverträglichkeiten und Therapieunterbrechungen (z. B. durch Infekte, Schutzimpfungen, Urlaub) Dosis individuell anpassen und ggfs reduzieren
- Dosissteigerung nur, wenn zuletzt verabreichte Injektion gut vertragen wurde
- bei empfindlichen Patienten möglicherweise Verlängerung der Aufdosierungsphase mit zusätzlichen Zwischenschritten
- Injektionsintervall: 7 Tage, bei Überschreitungen Dosisanpassung
- Intervall > 1 bis 2 Wochen: weitere Dosissteigerung entsprechend normalem Dosierungsschema
- Intervall > 2 bis 3 Wochen: Wiederholung der letzen Dosis
- Intervall > 3 bis 4 Wochen: Reduktion auf 1/2 der zuletzt verabreichten Dosis
- Intervall > 4 Wochen: Neubeginn der Behandlung mit Flasche A
- anschließende Erhaltungstherapie (Fortsetzungsbehandlung) mit entsprechenden Packungen für die Fortsetzungsbehandlung 1 und 2
- Behandlungsdauer: ganzjährig über 3 - 5 Jahre
- Initialtherapie (Anfangsbehandlung)
Indikation
- kausale Behandlung (spezifische Immuntherapie/ Hyposensibilisierung/ Allergie-Impfung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (Typ-I-Allergien) bei Erwachsenen, verursacht durch die entsprechenden Allergene
- allergischer Schnupfen z. B. Heuschnupfen
- allergische Bindehautentzündung und
- allergisches Asthma bronchiale sowie
- in Sonderfällen: allergischer Nesselausschlag
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Allergenextrakte /Beta-BlockerZusammensetzung
W | Allergen Extrakte | 600 E |
H | Aluminium hydroxid | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium hydrogencarbonat | + |
H | Phenol | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W | Allergen Extrakte | 30000 E |
H | Aluminium hydroxid | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium hydrogencarbonat | + |
H | Phenol | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
2X2.5 Milliliter | 505.16 € | Injektionssuspension |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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2X2.5 Milliliter | Nicht verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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