Avanz Milbe Forts. 2xFl. B Fachinfo
(Wirkstoffe: Allergen Extrakte)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Hausstaubmilben |
---|---|
Hersteller | ALK-Abello Arzneimittel GmbH |
Darreichungsform | Injektionssuspension |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 2X2.5 Milliliter: 844.03€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: Je 2,5 ml Injektionssuspension enthalten gereinigte Allergene einer Milbenmischung zu gleichen Teilen aus Dermatophagoides pteronyssinus und farine in natürlicher Form und gebunden an Aluminiumhydroxid in den folgendender Konzentration: 2 x Flasche B: 30000 SQ+ / ml.
- kausale Behandlung (spezifische Immuntherapie/ Hyposensibilisierung/ Allergie-Impfung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (Typ-I-Allergien) bei Erwachsenen, verursacht durch die entsprechenden Allergene
- Erhaltungstherapie (Fortsetzungsbehandlung) nach beendeter Initialtherapie (Anfangsbehandlung) mit entsprechender Packung (Flasche A und B) und Erhaltungstherapie (Fortsetzungsbehandlung) 1
- empfohlene Erhaltungsdosis: 0,5 ml Flasche B (15000 SQ+)
- Dosis, die vom Patienten ohne wesentliche Nebenwirkungen vertragen wird, kann geringer sein (individuelle Erhaltungsdosis)
- Injektionsintervall: 4 - 8 Wochen
- nach Erreichen der Erhaltungsdosis schrittweise Ausdehnung des Injektionsintervalls um jeweils 2 Wochen bis auf 4 - 8 Wochen
- bei Überschreitungen des Injektionsintervalls Dosisanpassung
- Intervall > 8 bis 12 Wochen: Reduktion auf 1/5 der zuletzt verabreichten Dosis
- Intervall > 12 Wochen: Neubeginn der Behandlung mit Flasche A
- nach erfolgter Dosisreduktion Dosis wiederum bis zur Erhaltungsdosis gesteigern mit Injektionsintervallen von 7 Tagen gemäß dem Schema für die Initialtherapie (gegebenenfalls mit Zwischenschritten)
- Übergang auf nachbestellte Packung
- generelle Dosisreduktion nicht erforderlich
- bei Zweifeln an sachgemäßer Lagerung des bisher verwendeten Präparates, aus neuer Flasche zunächst 2/3 der bisherigen Dosis verabreichen
- empfohlene Erhaltungsdosis: 0,5 ml Flasche B (15000 SQ+)
- Behandlungsdauer: ganzjährig über 3 - 5 Jahre
- Erhaltungstherapie (Fortsetzungsbehandlung) nach beendeter Initialtherapie (Anfangsbehandlung) mit entsprechender Packung (Flasche A und B) und Erhaltungstherapie (Fortsetzungsbehandlung) 1
Indikation
- kausale Behandlung (spezifische Immuntherapie/ Hyposensibilisierung/ Allergie-Impfung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (Typ-I-Allergien) bei Erwachsenen, verursacht durch die entsprechenden Allergene
- allergischer Schnupfen z. B. Heuschnupfen
- allergische Bindehautentzündung und
- allergisches Asthma bronchiale sowie
- in Sonderfällen: allergischer Nesselausschlag
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
schwerwiegend
Allergenextrakte /Beta-BlockerZusammensetzung
W | Allergen Extrakte | 30000 E |
H | Aluminium hydroxid | + |
H | Natrium chlorid | + |
H | Natrium hydrogencarbonat | + |
H | Phenol | + |
H | Wasser, für Injektionszwecke | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
---|---|---|
2X2.5 Milliliter | 844.03 € | Injektionssuspension |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
---|---|---|---|
2X2.5 Milliliter | Nicht verkehrsfähig | außer Vertrieb |
Du hast noch
kostenlose !Kostenlos, Evidenz-basiert und verfügbar für iOS und Android.
Weiterführende Links
Weitere Kapitel
Die weiteren Kapitel findest du in unseren Android und iOS Apps.