Fachinformation

ATC Code / ATC Name Articain, Kombinationen
Hersteller Kulzer GmbH
Darreichungsform Injektionsloesung
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis kein gültiger Preis bekannt Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Patrone mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 68 mg Articainhydrochlorid und 17 µg Epinephrin (als Epinephrinhydrogentartrat); 1 ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 10 µg Epinephrin.

  • Lokalanästhesie (Infiltrations- und Leitungsanästhesie) in der Zahnheilkunde: Eingriffe, die eine verlängerte Analgesie und eine deutlich verminderte Durchblutung erfordern
    • kleinstmögliche Menge an Lösung verwenden, die eine effektive Anästhesie bewirkt
    • normale Extraktionen von Oberkieferzähnen
      • 1,7 ml Injektionslösung / Zahn zur Vermeidung einer schmerzhaften palatinalen Injektion
    • Reihenextraktionen benachbarter Zähne
      • Menge der injizierten Lösung reduzieren
    • Gingivainzisionen oder palatinale Nähte
      • 0,1 ml Injektionslösung
    • einfache Extraktionen der Unterkieferprämolaren
      • 1,7 ml Injektionslösung / Zahn als Infiltrationsanästhesie, ggf. weitere 1 - 1,7 ml Injektionslösung
      • selten kann eine Injektion in das Foramen mandibulae erforderlich sein
    • Kavitäten- und Kronenstumpfpräparationen
      • 0,5 - 1,7 ml Injektionslösung / Zahn als vestibuläre Injektion
    • chirurgische Eingriffe an den Unterkiefermolaren
      • Durchführung einer Leitungsanästhesie
    • max. Dosis
      • 7 mg Articainhydrochlorid / kg KG
      • bei 70 kg KG
        • 7 Patronen (12,5 ml Injektionslösung) bzw. 500 mg Articainhydrochlorid
    • Kinder
      • injizierte Menge richtet sich nach KG
        • 20 - 30 kg KG: 0,25 - 1,0 ml Injektionslösung
        • 30 - 45 kg KG: 0,5 - 2,0 ml Injektionslösung
      • > 1 Zahn von Eingriff betroffen: 2,7 ml Injektionslösung
      • max. Dosis: 0,175 ml Injektionslösung (7 mg Articainhydrochlorid) / kg KG
      • Kinder (< 4 Jahre)
        • Anwendung nicht empfohlen

Dosisanpassung

  • ältere Patienten
    • aufgrund reduzierter Stoffwechselprozesse und des geringeren Verteilungsvolumens erhöhte Plasmaspiegel von Articainhydrochlorid möglich
    • auf Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe achten!
  • schwere Nierenfunktionsstörungen
    • erhöhte Plasmaspiegel von Articainhydrochlorid möglich
    • auf Mindestmenge für ausreichende Anästhesietiefe achten!

Indikation

  • Lokalanästhesie (Infiltrations- und Leitungsanästhesie) in der Zahnheilkunde
    • Eingriffe, die eine verlängerte Analgesie und eine deutlich verminderte Durchblutung erfordern, z.B.
      • Schleimhaut- und knochenchirurgische Eingriffe
      • pulpenchirurgische Eingriffe
        • Amputation
        • Exstirpation
      • Extraktion von Zähnen mit Desmodon titis oder frakturierten Zähnen (Osteotomie)
      • perkutane Osteosynthese
      • Zystektomie
      • mukogingivale Eingriffe
      • Apektomie (Wurzelspitzenresektion)

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Articain, Kombinationen - invasiv

Articain plus Epinephrin (Adrenalin)

  • Kontraindikationen wegen Articain-Anteil
    • Überempfindlichkeit gegen Articain oder andere Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ
    • schwere Störungen des Reizbildungs- oder Reizleitungssystems am Herzen (z.B. AV-Block II. und III.Grades, ausgeprägte Bradykardie)
    • akute dekompensierte Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung)
    • schwere Hypotonie
    • intravenöse Anwendung
  • Kontraindikation wegen Epinephrin-Anteil:
    • Überempfindlichkeit gegen Epinephrin (Adrenalin)
    • Engwinkelglaukom
    • Schilddrüsenüberfunktion
    • paroxysmale Tachykardie oder hochfrequente absolute Arrhythmien
    • Myokardinfarkt innerhalb der letzten 3 - 6 Monate
    • Koronararterien-Bypass innerhalb der letzten 3 Monate
    • Patienten, die nicht kardioselektive Betablocker (z.B. Propranolol) einnehmen
      • Gefahr einer hypertensiven Krise oder schweren Bradykardie
    • Phäochromozytom
    • schwere Hypertonie
    • gleichzeitige Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva oder MAO-Hemmern
      • da diese Wirkstoffe die Herz-Kreislauf- Wirkungen von Epinephrin verstärken können; kann bis zu 14 Tage nach Beendigung einer Behandlung mit MAO-Hemmern zutreffen
    • nicht indiziert für Anästhesie der Endglieder von Extremitäten, z.B. Finger und Zehen
      • Risiko einer Ischämie

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Sympathomimetika /MAO-Hemmer
Vasopressoren /Chloroprocain

mittelschwer

Epinephrin und Derivate /Beta-Blocker, nicht-kardioselektive
Guanethidin /Sympathomimetika
Loxapin /Epinephrin
Sympathomimetika /Stoffe, die die Dopaminwirkung verstärken
Sympathomimetika /Rauwolfia-Alkaloide
Sympathomimetika, direkte /Noradrenalin-Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, sele
Sympathomimetika, direkte /Antidepressiva, tri- und tetrazyklische
Inhalations-Narkotika, halogenierte /Sympathomimetika

geringfügig

Sympathomimetika /Schilddrüsenhormone
Epinephrin /Metoprolol
COMT-Substrate /COMT-Hemmer
ZNS-Stimulanzien /Sympathomimetika
Antidiabetika /Sympathomimetika
Muskelrelaxanzien, periphere /Lokalanästhetika
Lokalanästhetika /Oxytocin
Sympathomimetika /Oxytocin-Derivate
Alprostadil /Sympathomimetika
ACE-Hemmer /Sympathomimetika
Epinephrin /Phenothiazine
Sympathomimetika /Schleifendiuretika

unbedeutend

Sympathomimetika /Lithium

Zusammensetzung

WArticain hydrochlorid68 mg
=Articain60.27 mg
WEpinephrin17 µg
HNatrium chlorid+
HNatrium disulfit0.85 mg
HSalzsäure, konzentriert+
HWasser, für Injektionszwecke+
HNatrium Ion0.66 mg

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
50X1.7 Milliliter kein gültiger Preis bekannt Injektionsloesung
50X1.7 Milliliter 35.57 € Injektionsloesung

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
50X1.7 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb
50X1.7 Milliliter verkehrsfähig im Vertrieb

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