Fachinformation

ATC Code / ATC Name Haemophilus influenzae B, gereinigtes Antigen konjugiert
Hersteller Orifarm GmbH
Darreichungsform Trockensubstanz Mit Loesungsmittel
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 1 Stück: 35.56€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Impfdosis (0,5 ml) enthält nach Rekonstitution 10 µg Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharide (Polyribosylribitolphosphat), konjugiert an Tetanus-Toxoid (Hib-(PRP-T)).

  • aktive Immunisierung gegen invasive Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht werden (z.B. Meningitis, Sepsis, Zellulitis, Arthritis, Epiglottitis, Osteomyelitis) ab einem Alter von 2 Monaten
    • Säuglinge (< 6 Monate)
      • Grundimmunisierung
        • Tag 0: 1 Impfdosis
        • nach 1 - 2 Monaten: 1 Impfdosis
        • nach weiteren 1 - 2 Monaten: 1 Impfdosis
      • Auffrischimpfung
        • 1 Impfdosis 12 Monate nach 3. Impfdosis der Grundimmunisierung
    • Säuglinge (6 - 12 Monate)
      • Grundimmunisierung
        • Tag 0: 1 Impfdosis
        • nach 1 Monat: 1 Impfdosis
      • Auffrischimpfung
        • 1 Impfdosis im Alter von 18 Monaten
    • Kinder (12 Monate - 5 Jahre)
      • Grundimmunisierung
        • 1 Impfdosis
      • Auffrischimpfung
        • nicht erforderlich
    • > 5 Jahre
      • Impfung nur in Ausnahmefällen indiziert, z.B. bei funktioneller oder anatomischer Asplenie)

Indikation

  • aktive Immunisierung gegen invasive Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht werden (z.B. Meningitis, Sepsis, Zellulitis, Arthritis, Epiglottitis, Osteomyelitis) ab einem Alter von 2 Monaten
  • Hinweise
    • schützt nicht vor invasiven Erkrankungen, die durch andere Kapseltypen des Haemophilus influenzae Bakteriums verursacht werden und auch nicht vor Meningitiden, die durch andere Erreger verursacht werden
    • aktuelle STIKO-Empfehlungen beachten!

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

  • Überempfindlichkeit gegen Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharide (Polyribosylribitolphosphat), konjugiert an Tetanus-Toxoid (Hib-(PRP-T)), bes. gegen das Tetanus-Protein
  • schwerwiegende Nebenwirkungen im zeitlichen Zusammenhang mit einer früheren Impfung mit dem gleichen Impfstoff oder einem Impfstoff, der die gleichen Inhaltsstoffe enthält (bis zur Klärung der Ursache)

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

mittelschwer

Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Immunsuppressiva
Impfstoffe /Dinutuximab beta
Varizellen-Zoster-Virus-Impfstoff /Impfstoffe

geringfügig

Tot- und Toxoid-Impfstoffe /Corticosteroide
Impfstoffe /PARP-Inhibitoren

Zusammensetzung

WHaemophilus influenzae B Saccharid T Konjugat Impfstoff+
=HIB-Polyribosylribitolphosphat10 µg
=Tetanus-Toxoid+
HNatrium chlorid Lösung+
=Natrium chlorid+
=Wasser, für Injektionszwecke+
HSaccharose+
HTrometamol+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
1 Stück 35.56 € Trockensubstanz Mit Loesungsmittel

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
1 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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