ACT-HIB Tr. Subst. m. Lsg.M. Fachinfo
(Wirkstoffe: HIB-PolyribosylribitolphosphatTetanus-ToxoidHaemophilus influenzae B Saccharid T Konjugat Impfstoff)
Fachinformation
ATC Code / ATC Name | Haemophilus influenzae B, gereinigtes Antigen konjugiert |
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Hersteller | Orifarm GmbH |
Darreichungsform | Trockensubstanz mit Loesungsmittel |
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig | keine Angabe / keine Angabe |
Preis | 1 Stück: 35.62€ Weitere Packungsgrößen |
Dosierung
Basiseinheit: 1 Impfdosis (0,5 ml) enthält nach Rekonstitution 10 µg Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharide (Polyribosylribitolphosphat), konjugiert an Tetanus-Toxoid (Hib-(PRP-T)).
- aktive Immunisierung gegen invasive Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht werden (z.B. Meningitis, Sepsis, Zellulitis, Arthritis, Epiglottitis, Osteomyelitis) ab einem Alter von 2 Monaten
- Säuglinge (< 6 Monate)
- Grundimmunisierung
- Tag 0: 1 Impfdosis
- nach 1 - 2 Monaten: 1 Impfdosis
- nach weiteren 1 - 2 Monaten: 1 Impfdosis
- Auffrischimpfung
- 1 Impfdosis 12 Monate nach 3. Impfdosis der Grundimmunisierung
- Grundimmunisierung
- Säuglinge (6 - 12 Monate)
- Grundimmunisierung
- Tag 0: 1 Impfdosis
- nach 1 Monat: 1 Impfdosis
- Auffrischimpfung
- 1 Impfdosis im Alter von 18 Monaten
- Grundimmunisierung
- Kinder (12 Monate - 5 Jahre)
- Grundimmunisierung
- 1 Impfdosis
- Auffrischimpfung
- nicht erforderlich
- Grundimmunisierung
- > 5 Jahre
- Impfung nur in Ausnahmefällen indiziert, z.B. bei funktioneller oder anatomischer Asplenie)
- Säuglinge (< 6 Monate)
Indikation
- aktive Immunisierung gegen invasive Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht werden (z.B. Meningitis, Sepsis, Zellulitis, Arthritis, Epiglottitis, Osteomyelitis) ab einem Alter von 2 Monaten
- Hinweise
- schützt nicht vor invasiven Erkrankungen, die durch andere Kapseltypen des Haemophilus influenzae Bakteriums verursacht werden und auch nicht vor Meningitiden, die durch andere Erreger verursacht werden
- aktuelle STIKO-Empfehlungen beachten!
Kontraindikation
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
- Überempfindlichkeit gegen Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharide (Polyribosylribitolphosphat), konjugiert an Tetanus-Toxoid (Hib-(PRP-T)), bes. gegen das Tetanus-Protein
- schwerwiegende Nebenwirkungen im zeitlichen Zusammenhang mit einer früheren Impfung mit dem gleichen Impfstoff oder einem Impfstoff, der die gleichen Inhaltsstoffe enthält (bis zur Klärung der Ursache)
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben
mittelschwer
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /ImmunsuppressivaImpfstoffe /Dinutuximab beta
Varizellen-Zoster-Virus-Impfstoff /Impfstoffe
geringfügig
Tot- und Toxoid-Impfstoffe /CorticosteroideImpfstoffe /PARP-Inhibitoren
Zusammensetzung
W | Haemophilus influenzae B Saccharid T Konjugat Impfstoff | + |
= | HIB-Polyribosylribitolphosphat | 10 µg |
= | Tetanus-Toxoid | + |
H | Natrium chlorid Lösung | + |
= | Natrium chlorid | + |
= | Wasser, für Injektionszwecke | + |
H | Saccharose | + |
H | Trometamol | + |
W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff
Packungsgrößen
Preis und Darreichungsform
Packungsgröße | Preis | Darreichungsform |
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1 Stück | 35.62 € | Trockensubstanz mit Loesungsmittel |
Rechtlichter Status und Verfügbarkeit
Packungsg. | Verkehrsfähig | Vertriebsfähig | |
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1 Stück | verkehrsfähig | außer Vertrieb |
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