DEPIQUICK BIRKE Fachinfo

Fachinformation

ATC Code / ATC Name	Verschiedene
Hersteller	LETI Pharma GmbH
Darreichungsform	Injektionssuspension
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig	keine Angabe / keine Angabe
Preis	1 Stück: 353.95€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

Basiseinheit: an Aluminiumhydroxid adsorbierte, depigmentierte, mit Glutaraldehyd chemisch modifizierte Allergenextrakte aus unterschiedlichen Pollen mit einer Konzentration von 1000 DPP*/ml in einer physiologischen Kochsalzlösung mit 0,5 % Phenol zur subkutanen Injektion; * DPP = biologische Einheit (1 DPP = 1 HEP_L, nach Depigmentierung und Polymerisation)

• Behandlung allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), z. B. allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, die durch allergene Substanzen aus Pollen ausgelöst werden
  • Behandlung präsaisonal durchführen
  • folgendes Dosierungsschema nur bei Patienten mit allergischer Rhinitis und/oder Konjunktivitis anwenden:
    • Grundbehandlung
      • Einleitung (erste Injektion, z. B. linker Arm): 0,2 ml
      • zweite Injektion, 30 Min. nach der ersten Injektion und unter Wechsel des Armes (z. B. rechter Arm): 0,3 ml
      • nach Verabreichung von insgesamt 0,5 ml ist die Erhaltungsdosis erreicht und die Grundbehandlung abgeschlossen
    • Fortsetzungsbehandlung
      • Beginn der Fortsetzungsbehandlung eine Woche nach Beendigung der Grundbehandlung
      • Fortsetzungsbehandlung mit der individuellen Höchstdosis (in der Regel 0,5 ml) empfohlen
      • 5 Injektionen in wöchentlichen Abständen
    • Maximaldosis von 0,5 ml darf nicht überschritten werden
  • Dosierungsschema ist als Leitlinie für die Behandlung mit diesem Arzneimittel anzusehen
  • der behandelnde Arzt kann, abweichend davon, auch andere Dosierungen empfehlen
  • maßgebend ist immer die individuelle Verträglichkeit des Patienten
  • jede Dosissteigerung muss sich nach der Verträglichkeit gegenüber der vorangegangenen Dosierung richten
  • Patient vor jeder Injektion nach der Verträglichkeit der vorherigen Injektion befragen
  • bestehen hinsichtlich der Verträglichkeit keine Bedenken, und sind seit der letzten Injektion keine Nebenreaktionen bzw. verstärkte allergische Symptome aufgetreten, kann in den meisten Fällen schemagerecht fortgefahren werden
  • Intervallüberschreitungen
    • da die Grundbehandlung innerhalb eines Tages abgeschlossen ist, werden nur Empfehlungen für Dosierungen bei Intervallüberschreitungen während der Fortsetzungsbehandlung gegeben
    • > 7 Wochen seit der letzten Injektion
      • mit der Therapie sicherheitshalber von vorn beginnen
    • war eine Dosisreduktion erforderlich, kann bei entsprechender Verträglichkeit die Dosis in wöchentlichen Abständen auf die vor Dosisreduktion vertragene Dosis vorsichtig gesteigert werden und die Therapie danach wieder schemagerecht fortgesetzt werden
  • Behandlungsdauer
    • zur Sicherung eines vollständigen und dauerhaften Therapieerfolges wird empfohlen, die Behandlung über einen Zeitraum von 3 - 5 aufeinander folgenden Jahren durchzuführen

Indikation

• Behandlung allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), z. B. allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, die durch allergene Substanzen aus Pollen ausgelöst werden
  • Diagnosestellung erfordert eine sorgfältige allergologisch ausgerichtete Anamnese und Diagnostik

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Allgemein entzündliche/fieberhafte sowie schwere akute und chronische Erkrankungen.
• Aktive Tuberkulose.
• Sekundärveränderungen am Reaktionsorgan (z. B. Emphysem, Bronchiektasen).
• Immundefekte (z. B. auch durch Immunsuppressiva).
• Innere Erkrankungen (z. B. der Leber, der Niere, des Nervensystems, der Schilddrüse, rheumatische Erkrankungen), denen ein Autoimmunmechanismus zugrunde liegt, maligne Tumorerkrankungen.
• Persistierendes Asthma bronchiale mittelgradiger oder schwergradiger Ausprägung.
• Herz-Kreislaufinsuffizienz, Behandlung mit Beta-Blockern.
• Weitere Krankheiten mit einer Gegenanzeige für Adrenalingebrauch (z. B. auch Hyperthyreose).
• Ernsthafte Störungen psychischer Art, die die Compliance des Patienten in Frage stellen.
• Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile von Depiquick^®.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Allergenextrakte /Beta-Blocker

Zusammensetzung

W	Allergen Extrakt (aus unterschiedlichen Pollen), adsorbiert, depigmentiert, modifiziert	3000 E
H	Aluminium hydroxid	+
H	Natrium chlorid	+
H	Phenol	+
H	Wasser, für Injektionszwecke	+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße	Preis	Darreichungsform
1 Stück	353.95 €	Injektionssuspension

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg.	Verkehrsfähig	Vertriebsfähig
1 Stück	verkehrsfähig	außer Vertrieb