Fachinformation

ATC Code / ATC Name Magnesiumaspartat
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Darreichungsform Beutel mit retardierten Filmtabletten
Verkehrsfähig / Vertriebsfähig keine Angabe / keine Angabe
Preis 30 Stück: 33.9€ Weitere Packungsgrößen

Dosierung

  • Magnesiummangel
    • Erwachsene
      • 1 Beutel (entsprechend 365 mg Magnesium) 1mal / Tag
    • Jugendliche >/= 15 Jahre
      • 1 Beutel (entsprechend 365 mg Magnesium) 1mal / Tag
    • Kinder und Jugendliche < 15 Jahre
      • niedriger dosierte Präparate verwenden
    • Dauer der Anwendung
      • abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels
      • nach Ermessen des Arztes
      • Sicherheitsdaten vergleichbarer Magnesiumpräparate aus klinischen Studien über eine Dauer von 4 Wochen - 6 Monaten vorliegend
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • schwere Nierenfunktionsstörungen (GFR < 30 ml / min)
        • Anwendung kontraindiziert
      • leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörungen
        • Anwendung mit Vorsicht
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • keine besonderen Dosierungsempfehlungen (unzureichende Datenlage)

Indikation

  • Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner parenteralen Substitution bedürfen
  • nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist

Kontraindikation

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Magnesiumaspartat - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Magnesiumaspartat
  • schwere Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min)
    • mit fortschreitender Niereninsuffizienz muss bei Kreatinin im Serum > 500 µmol/l (6 mg pro 100 ml) mit einer Magnesiumretention gerechnet werden
    • der Wert im Serum steigt dabei gewöhnlich nicht über 1,3 mmol/l Mg an
    • da eine Hypermagnesiämie erst nach Abfall des Glomerulumfiltrats unter 30 ml/min auftritt, kann man annehmen, dass sich im Verlauf der chronischen Niereninsuffizienz auch eine adaptive Mehrausscheidung des Magnesiums pro Einzelnephron einstellen muss
  • Anurie
  • Myasthenia gravis
  • Störungen der Erregungsüberleitung im Herzen (AV-Block)
  • Exsikkose
  • Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)
  • gegebenenfalls ergibt sich aus Elektrolytstatus/Mineralstoffhaushalt eine Gegenanzeige
    • Überprüfung notwendig

 

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen
keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben

schwerwiegend

Baloxavir marboxil /Kationen, polyvalente

mittelschwer

Gyrase-Hemmer /Kationen, polyvalente
Eltrombopag /Kationen, polyvalente
HIV-Integrase-Inhibitoren /Kationen, polyvalente
Bisphosphonate /Kationen, polyvalente
Alpha-Liponsäure /Kationen, polyvalente
Velpatasvir /Antazida
Tetracycline /Kationen, polyvalente
Schilddrüsenhormone /Kationen, polyvalente
Trientin /Kationen, polyvalente
Penicillamin /Kationen, polyvalente
Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende /Magnesium-Salze

geringfügig

Eisen-Salze /Kationen, polyvalente
Antikoagulanzien /Magnesium-Salze
Digoxin und Derivate /Antazida
Aminochinoline /Kationen, polyvalente
Nitrofurantoin /Magnesium-Salze
Gabapentin /Aluminium- und Magnesiumsalze

Zusammensetzung

WMagnesium L-aspartat hydrochlorid 3-Wasser3689 mg
=Magnesium Ion365 mg
=Magnesium Ion15 mmol
=Aspartat Ion1967.09 mg
HAmmonium Methacrylat Copolymer (Typ A)+
HAmmonium Methacrylat Copolymer (Typ B)+
HGlycerol monostearat+
HHypromellose+
HLimetten Aroma+
HMagnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]+
HSaccharin, Natriumsalz+
HSilicium dioxid, hochdispers+
HTriethyl citrat+
HZimt Aroma+
HZitronen-Limetten-Aroma+

W = Wirksamer Bestandteil
H = Hilfsstoff

Packungsgrößen

Preis und Darreichungsform

Packungsgröße Preis Darreichungsform
30 Stück 33.9 € Beutel mit retardierten Filmtabletten

Rechtlichter Status und Verfügbarkeit

Packungsg. Verkehrsfähig Vertriebsfähig
30 Stück verkehrsfähig im Vertrieb

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